Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

Obiettivi

Primaire :

To assess the progression-free survival (PFS) and OS (overall survival) in patients who receive PARPi as maintenance therapy after a platinum-sensitive relapse

Secondaires :

  • To assess the clinical, pathological, and molecular features correlated to treatment efficacy (PFS)
  • To evaluate the safety profile of PARPi in a real-world cohort
Responsabile del trattamento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Categorie di dati utilizzati
Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati

D’inclusion

  • Recurrent adenocarcinoma of the ovary, fallopian tubes, or peritoneum. Carcinosarcoma will also be allowed.
  • Time from prior platinum-based chemotherapy ≥ 6 months
  • Response to the last platinum-based regimen administered in the recurrent setting
  • Treatment with PARP inhibitor (olaparib, niraparib, or rucaparib) as maintenance after platinum-based chemotherapy will be included in the experimental group. Patients withour PARPi therapy after recurrence will be included as control
  • Female ≥ 18 years old

D’exclusion

  • Concomitant use of bevacizumab, immune checkpoint inhibitor or targeted therapies other than PARP inhibitors in the recurrent setting
Base giuridica

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Destinatari interni ed esterni dei dati

Institut Paoli Calmettes

Data di avvio della ricerca
18/10/2022
Periodo di conservazione dei dati

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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