Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

Objectifs

Primaire :

To assess the progression-free survival (PFS) and OS (overall survival) in patients who receive PARPi as maintenance therapy after a platinum-sensitive relapse

Secondaires :

  • To assess the clinical, pathological, and molecular features correlated to treatment efficacy (PFS)
  • To evaluate the safety profile of PARPi in a real-world cohort
Responsable de traitement

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Catégories de données utilisées
Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

D’inclusion

  • Recurrent adenocarcinoma of the ovary, fallopian tubes, or peritoneum. Carcinosarcoma will also be allowed.
  • Time from prior platinum-based chemotherapy ≥ 6 months
  • Response to the last platinum-based regimen administered in the recurrent setting
  • Treatment with PARP inhibitor (olaparib, niraparib, or rucaparib) as maintenance after platinum-based chemotherapy will be included in the experimental group. Patients withour PARPi therapy after recurrence will be included as control
  • Female ≥ 18 years old

D’exclusion

  • Concomitant use of bevacizumab, immune checkpoint inhibitor or targeted therapies other than PARP inhibitors in the recurrent setting
Fondement juridique

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Destinataires internes et externes des données

Institut Paoli Calmettes

Date de lancement de la recherche
18/10/2022
Durée de conservation des données

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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