Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Acerca de este sitio

Objetivos

Objectif principaux :

  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6

 

2.2. Objectifs secondaires

Critères d’évaluation secondaires :

  • Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6
Responsable del tratamiento

CHU de Nîmes

Direction de la Recherche, Du G.H.T Et des Relations Internationales

Place du Professeur Debré,

30029 Nîmes Cedex 09

Tél : 04.66.68.30.52 ; Fax : 04.66.68.34.00

Email : drc [at] chu-nimes.fr (drc[at]chu-nimes[dot]fr)

Categorías de datos utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos
  • Femmes > 18 ans
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique
  • RH-positif
  • HER2-négatif
  • ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou  ribociclib ou abémaciclib)
Base jurídica

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement

Destinatarios internos y externos de los datos

Le porteur de l'étude: Dr Olivia Lavigne

Fecha de inicio de la investigación
01/06/2020
Período de conservación de los datos

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données seront archivées avec un accès très restreint pendant 15 ans

Para proteger sus datos de salud, se recomienda no divulgar información personal de salud sobre usted o un familiar en este formulario.
Le invitamos a indicar el establecimiento donde recibe atención y nos aseguraremos de establecer la conexión adecuada para garantizar el ejercicio de su solicitud.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

La información recopilada en el cuestionario no se almacena en este sitio, sino que se envía al responsable del tratamiento de sus datos mencionado en la ficha de investigación. Estos datos se recopilan con el fin de procesar su solicitud de ejercicio de derechos.

Los datos marcados con un asterisco en el cuestionario deben proporcionarse obligatoriamente para el envío del formulario y el procesamiento de su solicitud.

Los datos recopilados se comunicarán al responsable del tratamiento de sus datos y a su DPO para el procesamiento de estas solicitudes.

Se conservan durante el tiempo de análisis y respuesta a la misma.Usted tiene derecho de acceso, rectificación y eliminación de sus datos personales. También puede oponerse al tratamiento de sus datos.

Para ejercer estos derechos o para cualquier pregunta sobre el tratamiento de sus datos, debe completar este formulario.

Si considera, después de contactarnos, que sus derechos de "Informática y Libertades" no se respetan, puede presentar una reclamación ante la CNIL.