Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

Over deze site

Doelstellingen

Objectif principaux :

  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6

 

2.2. Objectifs secondaires

Critères d’évaluation secondaires :

  • Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6
Verwerkingsverantwoordelijke

CHU de Nîmes

Direction de la Recherche, Du G.H.T Et des Relations Internationales

Place du Professeur Debré,

30029 Nîmes Cedex 09

Tél : 04.66.68.30.52 ; Fax : 04.66.68.34.00

Email : drc [at] chu-nimes.fr (drc[at]chu-nimes[dot]fr)

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Populatie die onderwerp is van onderzoek of gegevensverwerking
  • Femmes > 18 ans
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique
  • RH-positif
  • HER2-négatif
  • ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou  ribociclib ou abémaciclib)
Juridische grondslag

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement

Interne en externe ontvangers van gegevens

Le porteur de l'étude: Dr Olivia Lavigne

Startdatum van het onderzoek
01/06/2020
Bewaartermijn van gegevens

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données seront archivées avec un accès très restreint pendant 15 ans

Om uw gezondheidsgegevens te beschermen, wordt aanbevolen om in dit formulier geen persoonlijke gezondheidsinformatie over u of een familielid te vermelden.
We nodigen u uit om de instelling aan te geven waar u zorg ontvangt en we zullen ervoor zorgen dat de juiste verbinding tot stand wordt gebracht om de uitoefening van uw verzoek te garanderen.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

De informatie die in de vragenlijst wordt verzameld, wordt niet op deze site opgeslagen maar wordt verzonden naar de verwerkingsverantwoordelijke die wordt genoemd in het onderzoeksformulier. Deze gegevens worden verzameld om uw verzoek tot uitoefening van rechten te verwerken.

Gegevens die in de vragenlijst met een sterretje zijn gemarkeerd, moeten verplicht worden verstrekt voor het verzenden van het formulier en het verwerken van uw verzoek.

De verzamelde gegevens worden voor de verwerking van deze verzoeken doorgegeven aan uw verwerkingsverantwoordelijke en hun DPO.

Ze worden bewaard voor de duur van de analyse en het antwoord daarop.U heeft het recht om uw persoonlijke gegevens in te zien, te corrigeren en te verwijderen. U kunt ook bezwaar maken tegen de verwerking van uw gegevens.

Om deze rechten uit te oefenen of voor vragen over de verwerking van uw gegevens, moet u dit formulier invullen.

Als u van mening bent, na contact met ons te hebben opgenomen, dat uw "Gegevensbescherming" rechten niet worden gerespecteerd, kunt u een klacht indienen bij de relevante gegevensbeschermingsautoriteit.