Mes données de santé

Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

Ciljevi

Objectif principaux :

  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6

 

2.2. Objectifs secondaires

Critères d’évaluation secondaires :

  • Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6
Voditelj obrade

CHU de Nîmes

Direction de la Recherche, Du G.H.T Et des Relations Internationales

Place du Professeur Debré,

30029 Nîmes Cedex 09

Tél : 04.66.68.30.52 ; Fax : 04.66.68.34.00

Email : drc [at] chu-nimes.fr (drc[at]chu-nimes[dot]fr)

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka
  • Femmes > 18 ans
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique
  • RH-positif
  • HER2-négatif
  • ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou  ribociclib ou abémaciclib)
Pravna osnova

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement

Interni i vanjski primatelji podataka

Le porteur de l'étude: Dr Olivia Lavigne

Datum početka istraživanja
01/06/2020
Razdoblje čuvanja podataka

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données seront archivées avec un accès très restreint pendant 15 ans

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