Objectif principaux :
- Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
- Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6
2.2. Objectifs secondaires
Critères d’évaluation secondaires :
- Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
- Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
- Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
- Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
- Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6
CHU de Nîmes
Direction de la Recherche, Du G.H.T Et des Relations Internationales
Place du Professeur Debré,
30029 Nîmes Cedex 09
Tél : 04.66.68.30.52 ; Fax : 04.66.68.34.00
Email : drc [at] chu-nimes.fr (drc[at]chu-nimes[dot]fr)
- Femmes > 18 ans
- Cancer du sein localement avancé ou métastatique
- RH-positif
- HER2-négatif
- ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou ribociclib ou abémaciclib)
Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement
Le porteur de l'étude: Dr Olivia Lavigne
Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données seront archivées avec un accès très restreint pendant 15 ans