Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

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Obiettivi

Objectif principaux :

  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant un inhibiteur de l’aromatase et un inhibiteur de cdk4/6
  • Décrire la séquence thérapeutique après le traitement associant du fulvestrant et un inhibiteur de cdk4/6

 

2.2. Objectifs secondaires

Critères d’évaluation secondaires :

  • Survie globale de l’ensemble de la population définie comme le temps entre le diagnostic de cancer du sein métastatique et le décès
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie globale de la population ayant reçu l’association fulvestrab et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous inhibiteur de l’aromatase et inhibiteur de cdk4/6
  • Survie sans progression (SSP) chez les patientes sous fulvestrant et inhibiteur de cdk4/6
Responsabile del trattamento

CHU de Nîmes

Direction de la Recherche, Du G.H.T Et des Relations Internationales

Place du Professeur Debré,

30029 Nîmes Cedex 09

Tél : 04.66.68.30.52 ; Fax : 04.66.68.34.00

Email : drc [at] chu-nimes.fr (drc[at]chu-nimes[dot]fr)

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut du Cancer de Montpellier
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati
  • Femmes > 18 ans
  • Cancer du sein localement avancé ou métastatique
  • RH-positif
  • HER2-négatif
  • ayant reçu une association hormonothérapie (inhibiteur de l’aromatase ou fulvestrant) et inhibiteur de cdk4/6 (palbociclib ou  ribociclib ou abémaciclib)
Base giuridica

Recherche scientifique dans le domaine de l’oncologie menée dans l’intérêt public (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679) par le responsable de traitement

Destinatari interni ed esterni dei dati

Le porteur de l'étude: Dr Olivia Lavigne

Data di avvio della ricerca
01/06/2020
Periodo di conservazione dei dati

Les données seront conservées 2 ans après la date de publication des résultats ou en l'absence de publication, 2 ans après la date de signature du rapport final. Passé ce délai, les données seront archivées avec un accès très restreint pendant 15 ans

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