Objectifs principaux• Spécification plus précise des cohortes afin de refléter la population étudiée et les critères d’éligibilité propres à chaque cohorte. • Tous les critères d’évaluation cliniques, y compris la survie globale (SG), sont désormais qualifiés de « dans le monde réel ». • La réponse pathologique complète dans le monde réel (rwpCR) a été reclassée parmi les objectifs exploratoires afin de refléter plus fidèlement l’approche analytique adoptée pour ce critère d’évaluation. • La survie sans événement (EFS) (depuis mise à jour en rwEFS) a été supprimée en tant que critère d’évaluation clinique de la cohorte C en raison d’un chevauchement entre les définitions de la rwEFS et de la survie sans maladie invasive en conditions réelles (rwIDFS). Objectifs exploratoires• Les critères d’évaluation cliniques de la cohorte B ont été séparés en différents objectifs afin d’améliorer la clarté et de préciser les événements index. • Mention de l’analyse par points de repère au sein des objectifs pertinents afin de refléter avec précision l’approche analytique et d’indiquer la réindexation à des moments de repère spécifiques.• Objectifs supplémentaires pour le sous-groupe de la cohorte A (patientes atteintes d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque traitées par abémaciclib adjuvant seul ou en association) afin de décrire les caractéristiques des patientes et les critères d’évaluation rwIDFS et rwOS. • Objectifs supplémentaires pour les cohortes B, C et le sous-groupe de la cohorte A afin de mesurer le taux de récidive de la maladie et le délai avant la première récidive.• Objectifs supplémentaires visant à décrire les caractéristiques des traitements néoadjuvants et adjuvants dans les cohortes B, C et le sous-groupe de la cohorte A.

L’étude REFCOROMICS a pour objectif principal d’améliorer la classification et le diagnostic des tumeurs des fosses nasales et des sinus, ainsi que les tumeurs des glandes salivaires. Pour ce faire, les chercheurs vont analyser des échantillons biologiques déjà prélevés lors de biopsies ou d’interventions chirurgicales. L’idée est d’utiliser ces tissus pour mieux comprendre les caractéristiques de chaque tumeur, ainsi que son environnement immédiat, afin d’affiner le diagnostic et d’adapter au mieux les traitements, notamment en identifiant des marqueurs biologiques capables de prédire l’évolution de la maladie pour chaque patient. 

Le standard de traitement actuel des CBNPC de stade III reposent sur une radiochimiothérapie concomitante suivie d’un entretien par DURVALUMAB pendant une durée de 1 an.Il n’y a pas de données quant au traitement en cas de récidive oligométastatique durant l’entretien par DURVALUMAB mais 2 choix sont possibles : 1er ligne de chimiothérapie ou radiothérapie stéréotaxique.Le but de la thèse est donc d’évaluer l’intérêt de la radiothérapie stéréotaxique dans ce contexte (survie globale, survie sans récidive et tolérance à la radiothérapie)

Evaluation d'une nouvelle technologie haute sensibilité sur analyseur XR Sysmex pour l'analyse cellulaire du liquide cérébro-spinal dans le but de valider son utilisation en routine en Laboratoire de Biologie médicale.

Evaluer la survie sans progression et la survie globale à 5 ans et à 10 ans des patients atteints de lymphome pris en charge au Centre Henri Becquerel et inclus dans l’étude.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Evaluation de l’impact pronostique d’une amplification du gène CCNE1 (une altération retrouvée dans environ 20% des cancers de l’ovaire) chez les patientes présentant un carcinome ovarien avancé (stade FIGO III/IV) séreux ou endométrioïde de haut grade, afin de contribuer à l’amélioration des prises en charge proposées.

Objectif principal : Etablir le profil de tolérance de l’intensification par MELPHALAN + autogreffe de CSH chez le patient obèse traité pour un MM. Pour cela les différentes toxicités selon gradées selon la classification universelle CTCAE 5.0, ainsi que la durée moyenne de séjour.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

• Déterminer à l’aide de modèles d’IA, les facteurs permettant de prédire le développement d’un déclin cognitif objectif global après la fin des traitements du cancer du sein (T6), chez une population de patientes âgées.
• Déterminer à l’aide de modèles d’IA, les facteurs permettant de prédire le développement d’une plainte cognitive (mesures subjectives) chez une population de patientes âgées traitées pour un cancer du sein.
• Déterminer les facteurs prédicteurs du déclin cognitif persistant (i.e. 6 mois post traitement (T12) et plus long terme (T18, T30))
• Proposer un outil clinique automatisé capable de prédire le risque de troubles cognitifs à l’aide des données cliniques renseignées dans le dossier patient. 

Natural history, treatment patterns and real-world clinical outcomes in patients with unresectable advanced or metastatic colorectal cancer in Europe            

Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques (rwOS)

Décrire les schémas et l’enchaînement des traitements (rwORR, rwTTNT, rwTTD, rwPFS, rwDCR, rwDoR)Décrire les résultats liés aux traitements et les résultats cliniques (diagnostic, 1ère ligne, 2ème L, 3ème L et trial cohort)Estimer la corrélation ou l’association entre certains résultats cliniques observés en conditions réelles (diagnostic, 1ère ligne, 2ème L, 3ème L et trial cohort)

L’objectif de cette étude est d’améliorer la connaissance sur la survie de ces patients et de constituer un bras comparateur externe rétrospectif afin de permettre l’évaluation prospective du bénéfice d’une chimiothérapie péri-opératoire dans cette population rare.

Objectif principal :L’objectif principal de cette étude multicentrique rétrospective est d’évaluer la survie sans maladie chez des patients atteints d’un adénocarcinome de vessie (ouraque ou non ouraque) traités par cystectomie.

Objectifs secondaires :- Evaluer les caractéristiques cliniques et radiologiques des adénocarcinomes de vessie- Evaluer la survie globale de ces patients- Comparer les survies (sans maladie et globale) chez les patients atteints d’un CNO versus CO.