La prise en charge standard des patients atteint d’un sarcome des tissus mous localisé est la chirurgie, associée à la radiothérapie. En situation néoadjuvante, cette radiothérapie augmente les complications post-opératoires, mais diminue les séquelles tardives.

Nous souhaitons réaliser une étude observationelle rétrospective monocentrique recherchant les facteurs cliniques et histologiques prédictifs des complications chirurgicales, et pronostics des résultats carcinologiques, chez des patients présentant un sarcome des tissus mous traités par radiothérapie néoadjuvante et chirurgie.

L’objectif principal est d’évaluer rétrospectivement l’intérêt potentiel en efficacité et la toxicité d’une séquence thérapeutique par chimiothérapie conventionnelle de rattrapage, puis en cas de chimio-sensibilité d’une chimiothérapie haute dose par l’association busulfan-melphalan et enfin radiothérapie bi-pulmonaire, dans le cadre des récidives pulmonaires de sarcome d’Ewing sur l’ensemble des cas recensés au sein de la Société Française des Cancers de l’Enfant.

L’objectif principal de l’étude et de prouver que l’infirmière en pratique avancée a une place dans un service de soins de support déjà bien doté en infirmiers experts

Objectif Principal : Survie des patients traités / Toxicités rencontrées

Objectifs Secondaires : Taux et durée de réponse / identification d’éventuels facteurs pronostiques

Principal

Exposé les valeurs dosimétriques aux patients lors d'une procédure de pause de cathéter intra-artérielle hépatique. Secondaires

Déterminer les facteurs affectant ses valeurs dosimétrique.

Les données de la littérature montrent que le niveau d'expression de la protéine SK3 est associé à l'agressivité des tumeurs du sein. L'équipe de Christophe Vandier (Université de Tours) investigue depuis plusieurs années sur les mécanismes moléculaires expliquant ce lien. A travers une collaboration avec l'équipe de C.Vandier, nous avons mis en évidence le fait que l'expression de la protéine SK3 pouvait être régulée par les miR-499-5p et miR-208b-3p. Afin de confirmer nos premiers résultats in cellulo au sein d'échantillons humains, nous souhaiterions pouvoir analyser SK3 et les miR mentionnés dans 30 tumeurs du sein pas de statut spécifique.

L’objectif principal de ce projet est de décrire l’efficacité du Larotrectinib chez des patients atteints de tumeurs (solides ou hématologiques) localement avancées ou métastatiques présentant une fusion NTRK.

 Les objectifs secondaires sont de décrire

• Les caractéristiques cliniques, histologiques de ces patients,
• La méthode de détection du transcrit de fusion NTRK,
• La prise de traitement par larotrectinib (doses, durée de traitement, modification/interruption de traitement)
• Principaux évènements indésirables sous traitement par Larotrectinib (Grade ≥2)

La résistance aux médicaments est le mécanisme principal expliquant que les thérapeutiques classiques dans le cancer ne sont pas en mesure d’éradiquer durablement la maladie et trop souvent certaines cellules cancéreuses résistent aux traitements. Il y a quelques années, l’immunothérapie apparaît comme le traitement le plus prometteur et une bonne proportion de patients atteints de cancer traités répondent favorablement à ces molécules immunocheckpoint. Une proportion non négligeable ne répondent pas durablement ce qui nous amène à étudier les mécanismes de résistance aux immunothérapie. Ainsi ce projet consiste à étudier des marques épigénétiques qui seraient soit pronostiques soit théranostiques d'une réponse aux immunothérapies anti PD1 ou anti PDL1. Cette étude est réalisé de façon longitudinale à partir de sang et de plasma de patients recevant un traitement par immunothérapie. Les marques étudiées sont différentes d'une molécules à l'autre et le mécanisme de résistance est spécifique à chaque molécule prescrite.

L’objectif est la validation technique et dosimétrique du traitement par curiethérapie des carcinomes sur col utérin restant après hystérectomie partielle pour pathologie bénigne.

Objectif principal : L’objectif principal de cette étude est d’identifier de nouveaux facteurs de prédisposition au cancer du sein chez l’homme dans des familles à haut risque suivies à l’Institut Universitaire du Cancer Oncopole par les équipes de l’Institut Claudius Regaud et du CHU de Toulouse. Ces facteurs de prédisposition peuvent être soit des variants sur des nouveaux gènes de prédisposition soit de nouveaux variants ou des associations de variants sur des gènes déjà connus pour être impliqués dans le risque de développer un cancer. Objectifs secondaires : - Etudier l’association entre les paramètres génétiques constitutionnels et les paramètres cliniques pour les patients porteurs de cancer - Etude éventuelle de ségrégation familiale, soit de recherche de ce (ces) variant(s) chez des apparentés atteints - Etudier éventuellement l’association de ces variations d’expression génique tumorale (transcrits, expression protéique)