Exploitation des données visuelles et semi quantitatives en TEP DOPA cerveau chez des patients suivis pour des tumeurs cérébrales primitives ou secondaires, dans le but d’affiner les critères diagnostiques et performances de la TEP DOPA (récidive vs remaniements inflammatoires).

L’objectif de cette étude est d'étudier d’évaluer l’efficacité de l’utilisation de CHIP en complément d’une chirurgie de cytoréduction (CRS) par rapport à une CRS seule en termes de temps de survie sans récidive et de survie globale dans la prise en charge des lésions ovariennes synchrones ou métachrones secondaires à un cancer d’origine digestive

La présente étude vise à finaliser la première phase technique d’adaptation Française du RTW-SE (3) auprès de patientes diagnostiquées d’un cancer du sein.

L’objectif principal est de comparer la fréquence et décrire la nature des traitements anticancéreux reçus dans les 6 derniers mois de la vie pour deux cohortes de patients (patients décédés en 2008 et en 2018).

Les objectifs secondaires de l’étude sont les suivants :

- Evaluer l’impact économique des traitements anticancéreux prescrits dans les 6 derniers mois de la vie, en 2018.

- Evaluer la conformité des prescriptions des traitements anticancéreux facturés en sus de la T2A dans les 6 derniers mois de la vie, en 2018.

- Rechercher la présence de critères favorisant l’utilisation de traitements anticancéreux dans les 6 derniers mois de la vie.

L’objectif du projet est de développer des outils de reconnaissance automatique des cancers pulmonaires sur les scanners thoraciques de patients suivis pour un cancer pulmonaire. Pour cela, il faut créer une base de données en segmentant des tumeurs sur les scanners anonymisés qui servira à l’apprentissage automatique par Deep Learning. Les outils de reconnaissances des tumeurs doivent permettre de détecter automatiquement les cancers du poumon, afin d’augmenter les performances diagnostiques de radiologues et de diminuer leur temps d’interprétation. Enfin, l’outil développé devra également proposer une caractérisation histologique de la tumeur.

Etude observationnelle rétrospective, monocentrique évaluant 2 méthodes d’immobilisation du patient en radiothérapie stéréotaxique pulmonaire :

• Utilisation d’une contention rigide personnelle (Bluebag®) et,
• Utilisation d’une contention non personnelle et non spécifique (non rigide) avec un Posirest ®, dans les traitements de SBRT pulmonaire chez des patients présentant une tumeur broncho-pulmonaire primitive (T1-T2 N0 M0) et des métastases broncho-pulmonaires avec primitif contrôlé. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l’efficacité de l’installation avec un Posirest® sur le décalage intra-fraction par rapport à l’installation personnalisée grâce à un matelas « Blue Bag » chez des patients traités par radiothérapie stéréotaxique pulmonaire. Les objectifs secondaires sont d’évaluer dans les 2 cohortes :
• Le taux de décalages intra-fraction ≤ 1 mm (translation dans toutes les directions) et ≤ 1° (rotation dans toutes les directions) ;
• Le décalage inter-fraction ;

L'impact de l'IMC, le PS et l'âge du patient sur les performances de la contention en termes d'immobilisation

L’objet du traitement des données est de répondre à la demande de l’INCA dans le cadre des tumeurs des surrénales (COMETE)  concernant la file active des patients vus pour cette pathologie

L’objet du traitement des données est de répondre à la demande de l’INCA dans le cadre des tumeurs thyroïdiennes réfractaires (TUTHYREF) concernant la file active des patients vus pour cette pathologie

Développement et évaluation d’outils d’aide au diagnostic différentiel entre pneumopathie radique et maladie néoplasique localement évolutive sur l’examen TEP/TDM au 18F-FDG à trois mois de la fin de la radiothérapie de cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules.

Développer et évaluer des outils d’aide au diagnostic permettant de différencier pneumopathie radique et poursuite évolutive locale sur la TEP/TDM à 3 mois de la fin de la radiothérapie de carcinomes broncho-pulmonaires.

• Décrire les modalités d’évaluation de la douleur dans l’établissement
• Identifier les limites à l’évaluation de la douleur chez les patients non communicants accueillis à l’ICL
• Mettre en place des mesures d’optimisation de l’évaluation de la douleur dans cette population