Nous souhaitons par cette étude mener une comparaison entre les informations obtenues par imagerie TEP-scanner et celles obtenues à partir de matériel biologique issu d’une simple prise de sang ; et démontrer la supériorité de l’analyse de ce matériel biologique pour la détection des anomalies qui peuvent être des éléments essentiels de la prise en charge thérapeutique et d’anticipation des phénomènes de résistance.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Contexte :

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI) sont actifs chez les patients (pts) atteints de HNSCC R/M. Cependant, la sélection des patients reste un défi car la majorité d'entre eux ne répondent pas au traitement. L'effet du site de la rechute sur les résultats de l'immunothérapie a été relativement peu exploré dans le cas des HNSCC R/M.

Objectif principal :

Comparer la survie globale après immunothérapie en fonction du site de la rechute au début du traitement.

Objectifs secondaires :

-  Comparer les taux de réponse objectifs (ORR), la survie sans progression (PFS) après immunothérapie en fonction du site de la rechute lors du traitement de base,

- Comparer le taux de réponse objective (ORR) des patients traités par radiothérapie loco-régionale (LR) avant ICI en fonction des récidives LR classées comme infield, marginale ou hors champ.

L’objectif principal est de mener une analyse rétrospective descriptive de la survie, des toxicités, de la qualité de vie et des traitements des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce triple négatif de 2012-2019.

Que les patientes aient reçues ou non un traitement neoadjuvant, les caractéristiques démographiques et cliniques seront étudiées ainsi que les traitements reçus et les caractéristiques de la maladie. La qualité de vie sera décrite notamment les aspects socio-économiques (abordés par les questionnaires Retour au travail, QLQC30 et BR23) ainsi que les toxicités. Une estimation de la survie et de la réponse au traitement pour la population sera faite en globale et par traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre des essais cliniques randomisés comparativement aux traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre du soin courant et notamment l’absence de traitement.

L’objectif principal est de développer un modèle d’intelligence artificielle sur la non adhérence pour le cancer du sein précoce avec récepteurs œstrogènes positifs (ER) et HER2 négatif dans le cadre du programme du développement clinique de la molécule SAR439859 des laboratoires Sanofi (un inhibiteur puissant et dégradeur sélectif des récepteurs d’œstrogènes (ER) à prise orale).

L’objectif secondaire sera d’identifier des caractéristiques cliniques et des facteurs de risques pour la non adhérence du modèle d’intelligence artificielle.

Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, en globalité et selon le statut BRCA

Le projet ONCOBIOME cherche à savoir s'il y a un lien entre le microbiote (l'ensemble des bactéries "amies" de notre intestin) et le cancer. On cherchera d'abord à identifier un éventuel lien entre certaines espèces de bactéries intestinales ("signatures" microbiennes) et la survenue du cancer du sein, du colon, du poumon ou de la peau. On cherchera aussi à identifier des signatures microbiennes associées à l'évolution de la maladie une fois diagnostiquée, ou avec la toxicité des traitements anticancéreux, ou encore avec la résistance observée chez certains patients à ces traitements.  Ces recherches pourraient permettre de développer des outils de diagnostic ou des outils pour optimiser les thérapies anticancéreuses en les personnalisant

Décrire les toxicités chroniques des traitements anticancéreux des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce RH+/HER2- de 2014 à ce jour, en particulier : les caractéristiques du patient et de la maladie, les schémas de traitement adjuvant initial et les séquences de traitement suivantes ainsi que leurs durées et résultats respectifs, la toxicité, la tolérance, l’efficacité de ces traitement sur la survie sans maladie, la survie sans maladie à distance, la survie globale, le temps jusqu’à la récurrence à distance, les raisons d’arrêt de l’hormonothérapie adjuvante, globalement et par années consécutives de traitement.

Objectif principal :

Recherche de facteurs prédictifs de rechute locale après RTH préopératoire des STM des membres et du tronc.

Objectif secondaires : 

1.Etude topographique des rechutes locales.

2.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale dans le champ d’irradiation initiale.

3.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale hors du champ d’irradiation.

4. Evaluation de l’efficacité de la radiothérapie pré-opératoire en terme de taux de chirurgie avec préservation fonctionnelle.

5.Déscription de la tolérance de la radiothérapie pré-opératoire.

6.Evaluation de la survie sans progression (SSP)

7.Evaluation de la survie spécifique.

Objectif principal : Tolérance de la radiothérapie stéréotaxique fractionnée robotisée lors des ré-irradiations de glioblastome.

Objectifs secondaires : survie globale depuis le diagnostic et la ré-irradiation, survie sans progression, survie sans institutionnalisation 

Décrire et analyser les différents effets secondaires aux long terme de l’irradiation du cavum par IMRT dans un population pédiatrique afin de mettre en place un suivi consensuel et un guide bonne pratique.

Mise en place d’une banque de données internationale