L’étude a pour objectif de comparer 2 stratégies différentes d’adaptation du traitement immunosuppresseur en post allogreffe de cellules souches hématopoïétiques de l’enfant, d’un point de vue médicale (prévention des toxicités liées à l’immunité) et économique (prix du séjour de greffe).

Les données personnelles du patient seront recueillies afin d’évaluer les évènements cliniques survenus dans les 100 jours post greffe (réaction du greffon contre l’hôte, infections), les caractéristiques anthropométriques du patient et les caractéristiques de la greffe afin d’étudier les variables influençant ces évènements cliniques.

De plus, les GHM seront récupérés pour chacun des patients.

Enfin, les molécules onéreuses utilisées chez ces patients durant leur hospitalisation seront également recueillies afin d’évaluer l’impact économique générale imputée à l’assurance maladie.

Objectif principal :

Décrire l'hyperprogression (HPD) comme un schéma spécifique dans les cancers urothéliaux avancés traités par les inhibiteurs antis PD-1 / PDL-1

Objectifs secondaires :

- Décrire la SSP dans les maladies hyperprogressives

- Décrire l'OS dans les maladies hyperprogressives

- Identifier les facteurs prédictifs du HPD

Evaluer l’efficacité de la greffe génitale de dérivés de cellules adipocytaires (Nanofat) sur l’atrophie vulvo-vaginale (AVV) induite par les traitements du cancer du sein à 18 mois de la greffe.

a) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le ressenti des patientes  b) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le plan clinique par le praticien c) Evaluer l’efficacité de la greffe sur le ressenti des patientes, conditionné par une amélioration sur le plan clinique d) Evaluer la corrélation entre le score VAS et le score VHI e) Evaluer la douleur induite par la procédure de la greffe génitale f) Evaluer la satisfaction sexuelle des patientes g) Evaluer la durée de l’effet de la greffe h) Evaluer les complications et toxicités liées au prélèvement de la graisse et à l’injection du Nanofat

Décrire l’efficacité du traitement LASER erbium sur les symptômes vaginaux du SGM 4/6 semaines après la 1e séance, 4/6 semaines après la 2e séance, puis 6 mois, 12 mois et 18 mois après la dernière séance, chez des patientes suivies en cancérologie.

a) Décrire l’efficacité du traitement sur le SGM 4/6 semaines après la 1e séance, 4/6 semaines après la 2e séance, puis 6 mois, 12 mois et 18 mois après la dernière séance de LASER selon l’examinateur. b) Evaluer la satisfaction globale des patientes c) Décrire les effets secondaires immédiats ou différés : douleurs/brulures pendant ou après le traitement, saignements, infections vaginales ou urinaires d) Evaluer l’impact du traitement sur la qualité de vie sexuelle  e) Comparer 2 scores évaluant le SGM : le VHI et le VAS à l’évolution de la satisfaction et de la qualité de vie sexuelle

Nous souhaitons accroitre les connaissances médicales dans le domaine des infections sévères prises en charge en réanimation chez les patients suivis pour une hémopathie maligne. En effet, le choc septique est habituellement associé à une perte rapide de la masse musculaire du patient ce qui peut avoir des conséquences sur le pronostic des patients en réanimation. La composition corporelle peut être mesurée à l’aide d’une analyse des images scanners qui sont réalisés en routine pour la prise en charge habituelle des patients. Nous souhaitons évaluer l’impact de cette mesure sur le devenir des patients qui ont été admis en réanimation pour infection grave/choc septique.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Réaliser un état des lieux des pratiques françaises dans la prise en charge des chondrosarcomes laryngés afin de pouvoir proposer un algorithme de stratégie thérapeutique adaptée au pronostic.

Étudier l’expression du PSMA (prostate-specific membrane antigen)  en immuno-histo-chimie dans les cancers thyroïdiens différenciés en fonction du profil de fixation en scintigraphie.

L’objectif principal de ce mémoire est d’une part faire l’état des lieux des connaissances et des pratiques sur la seconde procédure du ganglion sentinelle en cas de récidive homolatérale d’un cancer du sein et d’autre part présenter l’étude FIGARO, en décrire les premiers résultats et discuter des freins à l’inclusion

Evaluer la valeur pronostique de la signature transcriptomique PNI sur la survie sans récidive à 18 mois chez les patients traités pour un cancer épidermoïde des VADS par radiothérapie exclusive ou post-opératoire.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

L’objectif de ce travail est d’appliquer le score KELIM  sur la population de la base de donnée Bérénis. Il s’agit d’une validation externe du score KELIM

a) Impact du score sur la prédiction de la faisabilité d’une chirurgie complète b) Performance du score sur la prévision de chimiosensibilité