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Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

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BEST LYMPHOME

Obiettivi

Identifier des déterminants biologiques et cliniques relevés au moment du primo diagnostic de lymphome de haut grade non Hodgkinien / lymphome folliculaire afin de pouvoir identifier des facteurs associés ou prédictifs de la réponse et de la tolérance aux traitements, ainsi que de l’évolution à plus long terme en évaluant notamment le risque de rechute et le risque de transformation pour les lymphomes de bas grade.

L’objectif étant de pouvoir proposer une prise en charge la plus personnalisée possible à ces patients.

Responsabile del trattamento

Centre Antoine Lacassagne

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2020
2021

Human Cancer Immunome

Obiettivi

Réaliser un atlas immunitaire des tumeurs via de l’imunostiochimie, cytométrie, séquençage, etc.

La constitution d'un tel atlas permettra de mieux comprendre les voies d'immunosuppression et les cellules communes aux cancers ou spécifiques d'un type de tumeur donné. De plus, les travaux réalisés sur la base de cet atlas identifieront de nouvelles cibles thérapeutiques et expliqueront les stratégies de thérapie par combinaison synergique des cancers récurrents / réfractaires.

Responsabile del trattamento

Institut Gustave Roussy

39 bis, rue Camille Desmoulins 94 805 Villejuif Cedex France

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)

Recherche de modèles prédictifs de rechute locale à la radiothérapie préopératoire des sarcomes des tissus mous des membres et du tronc

Obiettivi

Objectif principal :

Recherche de facteurs prédictifs de rechute locale après RTH préopératoire des STM des membres et du tronc.

Objectif secondaires : 

1.Etude topographique des rechutes locales.

2.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale dans le champ d’irradiation initiale.

3.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale hors du champ d’irradiation.

4. Evaluation de l’efficacité de la radiothérapie pré-opératoire en terme de taux de chirurgie avec préservation fonctionnelle.

5.Déscription de la tolérance de la radiothérapie pré-opératoire.

6.Evaluation de la survie sans progression (SSP)

7.Evaluation de la survie spécifique.

Responsabile del trattamento

Pr Thierry CONROY, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017

Analyse de la survie, des toxicités, de la qualité de vie et des traitements des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce triple négatif.

Obiettivi

L’objectif principal est de mener une analyse rétrospective descriptive de la survie, des toxicités, de la qualité de vie et des traitements des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce triple négatif de 2012-2019.

Que les patientes aient reçues ou non un traitement neoadjuvant, les caractéristiques démographiques et cliniques seront étudiées ainsi que les traitements reçus et les caractéristiques de la maladie. La qualité de vie sera décrite notamment les aspects socio-économiques (abordés par les questionnaires Retour au travail, QLQC30 et BR23) ainsi que les toxicités. Une estimation de la survie et de la réponse au traitement pour la population sera faite en globale et par traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre des essais cliniques randomisés comparativement aux traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre du soin courant et notamment l’absence de traitement.

Responsabile del trattamento

Institut Régional du Cancer de Montpellier Val d’Aurelle

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2012
Institut Jean Godinot (Reims)
2012
Institut Bergonié (Bordeaux)
2012
Institut du Cancer de Montpellier
2012
Centre Oscar Lambret (Lille)
2012
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2012
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
Centre Léon Bérard (Lyon)
2012
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2012
Centre François Baclesse (Caen)
2012
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2012
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2012
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2012
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2012
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Essais cliniques
CANTO

Développement d’un modèle d’intelligence artificielle sur la non adhérence chez les patientes atteintes de cancer du sein précoce dans le cadre du programme du développement clinique de la molécule SAR439859 des laboratoires Sanofi.

Obiettivi

L’objectif principal est de développer un modèle d’intelligence artificielle sur la non adhérence pour le cancer du sein précoce avec récepteurs œstrogènes positifs (ER) et HER2 négatif dans le cadre du programme du développement clinique de la molécule SAR439859 des laboratoires Sanofi (un inhibiteur puissant et dégradeur sélectif des récepteurs d’œstrogènes (ER) à prise orale).

L’objectif secondaire sera d’identifier des caractéristiques cliniques et des facteurs de risques pour la non adhérence du modèle d’intelligence artificielle.

Responsabile del trattamento

OWKIN

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2012
Institut Jean Godinot (Reims)
2012
Institut Bergonié (Bordeaux)
2012
Institut du Cancer de Montpellier
2012
Centre Oscar Lambret (Lille)
2012
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2012
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2012
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
Centre Léon Bérard (Lyon)
2012
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2012
Centre François Baclesse (Caen)
2012
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2012
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2012
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2012
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2012
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Essais cliniques
CANTO

Caractéristiques cliniques et démographiques des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, en globalité et selon le statut BRCA

Obiettivi

Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, en globalité et selon le statut BRCA

Responsabile del trattamento

Centre Georges-François Leclerc - Dijon

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
Centre Eugène Marquis (Rennes)
Centre François Baclesse (Caen)
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
Centre Henri Becquerel (Rouen)
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
Centre Léon Bérard (Lyon)
Centre Oscar Lambret (Lille)
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
Gustave Roussy (Villejuif)
Institut Bergonié (Bordeaux)
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
Institut du Cancer de Montpellier
Institut Jean Godinot (Reims)
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
Essais cliniques
CANTO

ONCOBIOME, 1er programme européen consacré aux liens entre microbiome et cancer.

Obiettivi

Le projet ONCOBIOME cherche à savoir s'il y a un lien entre le microbiote (l'ensemble des bactéries "amies" de notre intestin) et le cancer. On cherchera d'abord à identifier un éventuel lien entre certaines espèces de bactéries intestinales ("signatures" microbiennes) et la survenue du cancer du sein, du colon, du poumon ou de la peau. On cherchera aussi à identifier des signatures microbiennes associées à l'évolution de la maladie une fois diagnostiquée, ou avec la toxicité des traitements anticancéreux, ou encore avec la résistance observée chez certains patients à ces traitements.  Ces recherches pourraient permettre de développer des outils de diagnostic ou des outils pour optimiser les thérapies anticancéreuses en les personnalisant

Responsabile del trattamento

UNICANCER

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2015
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2015
Centre Léon Bérard (Lyon)
2015
Essais cliniques
NIRVANA LUNG
CANTO MICROBIOTA
CHECK'UP LUNG

Caractéristiques des traitements anticancéreux des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce RH+/HER2-

Obiettivi

Décrire les toxicités chroniques des traitements anticancéreux des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce RH+/HER2- de 2014 à ce jour, en particulier : les caractéristiques du patient et de la maladie, les schémas de traitement adjuvant initial et les séquences de traitement suivantes ainsi que leurs durées et résultats respectifs, la toxicité, la tolérance, l’efficacité de ces traitement sur la survie sans maladie, la survie sans maladie à distance, la survie globale, le temps jusqu’à la récurrence à distance, les raisons d’arrêt de l’hormonothérapie adjuvante, globalement et par années consécutives de traitement.

Responsabile del trattamento

Centre Georges François Leclerc

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2012
Institut Jean Godinot (Reims)
2012
Institut Bergonié (Bordeaux)
2012
Institut du Cancer de Montpellier
2012
Centre Oscar Lambret (Lille)
2012
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
2012
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2012
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
Centre Léon Bérard (Lyon)
2012
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2012
Centre François Baclesse (Caen)
2012
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2012
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
2012
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2012
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2012
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2012
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
Essais cliniques
CANTO

Facteurs pronostiques de la dégradation fonctionnelle après ré-irradiation des récidives de glioblastome : expérience de l’Institut de Cancérologie de Lorraine

Obiettivi

Objectif principal : Tolérance de la radiothérapie stéréotaxique fractionnée robotisée lors des ré-irradiations de glioblastome.

Objectifs secondaires : survie globale depuis le diagnostic et la ré-irradiation, survie sans progression, survie sans institutionnalisation 

Responsabile del trattamento

Pr Thierry CONROY, Directeur Général de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019

Carcinomes épidermoïdes langue mobile des sujets jeunes

Obiettivi

Décrire et analyser les différents effets secondaires aux long terme de l’irradiation du cavum par IMRT dans un population pédiatrique afin de mettre en place un suivi consensuel et un guide bonne pratique.

Mise en place d’une banque de données internationale

Responsabile del trattamento

Sophie DENEUVE

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives / Données socio-professionnelles / Données relatives au mode de vie / Données nominatives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015