• Principal : décrire chez les patients atteints d’une tumeur maligne primitive de l’urètre, les caractéristiques cliniques, oncologiques et thérapeutiques
• Secondaires :
  • Description des modalités du diagnostic, évaluer selon le stade : la survie sans rechute, la survie sans progression et la survie gobale.
  • Evaluation des taux de réponses pour les stades avancés.
  • Etude des facteurs pronostiques de la survie pour tous les stades.

Centres partenaires : 

• Hôpital Européen Georges Pompidou – 20 Rue Leblanc, 75015 Paris
• Hôpital Lyon Sud – 165 Chemin du Grand Revoyet, 69310 Pierre-Benite
• CLCC Georges-Francois Leclerc – 1 Rue Professeur Marion, 21079 Dijon
• Hôpital Universitaire Est parisien site Tenon APHP – 4 Rue de la Chine, 75970 Paris
• CHU Hôpital Saint-André – 1 Rue Jean Burguet, 33000 Bordeaux
• CLCC Jean Perrin – 58 Rue Montalembert, 63011 Clermont-Ferrand
• Hôpital Universitaire Pitié Salpêtrière – 47 Boulevard de l’hôpital, 75651 Paris
• CLCC Léon Bérard – 28 Rue Laennec, 69373 Lyon
• APHP Hôpital Universitaire Saint Louis – 1 Avenue Claude Vellefaux, 75475 Paris
• CLCC Institut Gustave Roussy – 39 B Rue Camille Desmoulins, 94805 Villejuif
• Centre Hospitalier Régional et Universitaire Jean Minjoz – 3 Boulevard Fleming, 25030 Besançon
• ICO site Paul Papin – 15 Rue Andre Bocquel, 49055 Angers
• CLCC Eugène Marquis – 5 Rue Bataille Flandres-Dunkerque, 35000 Rennes
• Hôpital Universitaire Henri Mondor APHP – 51 Avenue du Maréchal De Lattre De Tassigny, 94010 Créteil
• Hôpital Européen Georges Pompidou – 20 Rue Leblanc, 75015 Paris
• Centre Hospitalier Universitaire De Nantes Site Hotel-Dieu- HME – 1 Place Alexis Ricordeau, 44093 Nantes
• CHU Hôpital de Rangueil – 1 Avenue du Professeur Jean Poulhes, 31059 Toulouse
• CLCC Antoine Lacassagne – 36 Avenue de Valombrose, 06189 Nice
• Institut Paoli Calmettes – 232 Boulevard Sainte Marguerite, 13273 Marseille

Réaliser un atlas immunitaire des tumeurs via de l’imunostiochimie, cytométrie, séquençage, etc.

La constitution d'un tel atlas permettra de mieux comprendre les voies d'immunosuppression et les cellules communes aux cancers ou spécifiques d'un type de tumeur donné. De plus, les travaux réalisés sur la base de cet atlas identifieront de nouvelles cibles thérapeutiques et expliqueront les stratégies de thérapie par combinaison synergique des cancers récurrents / réfractaires.

L’objectif principal est de mener une analyse rétrospective descriptive de la survie, des toxicités, de la qualité de vie et des traitements des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce triple négatif de 2012-2019.

Que les patientes aient reçues ou non un traitement neoadjuvant, les caractéristiques démographiques et cliniques seront étudiées ainsi que les traitements reçus et les caractéristiques de la maladie. La qualité de vie sera décrite notamment les aspects socio-économiques (abordés par les questionnaires Retour au travail, QLQC30 et BR23) ainsi que les toxicités. Une estimation de la survie et de la réponse au traitement pour la population sera faite en globale et par traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre des essais cliniques randomisés comparativement aux traitement néoadjuvant utilisé dans le cadre du soin courant et notamment l’absence de traitement.

L’objectif principal est de développer un modèle d’intelligence artificielle sur la non adhérence pour le cancer du sein précoce avec récepteurs œstrogènes positifs (ER) et HER2 négatif dans le cadre du programme du développement clinique de la molécule SAR439859 des laboratoires Sanofi (un inhibiteur puissant et dégradeur sélectif des récepteurs d’œstrogènes (ER) à prise orale).

L’objectif secondaire sera d’identifier des caractéristiques cliniques et des facteurs de risques pour la non adhérence du modèle d’intelligence artificielle.

Décrire les caractéristiques cliniques et démographiques des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce, en globalité et selon le statut BRCA

Décrire les toxicités chroniques des traitements anticancéreux des patientes atteintes d’un cancer du sein au stade précoce RH+/HER2- de 2014 à ce jour, en particulier : les caractéristiques du patient et de la maladie, les schémas de traitement adjuvant initial et les séquences de traitement suivantes ainsi que leurs durées et résultats respectifs, la toxicité, la tolérance, l’efficacité de ces traitement sur la survie sans maladie, la survie sans maladie à distance, la survie globale, le temps jusqu’à la récurrence à distance, les raisons d’arrêt de l’hormonothérapie adjuvante, globalement et par années consécutives de traitement.

Le projet ONCOBIOME cherche à savoir s'il y a un lien entre le microbiote (l'ensemble des bactéries "amies" de notre intestin) et le cancer. On cherchera d'abord à identifier un éventuel lien entre certaines espèces de bactéries intestinales ("signatures" microbiennes) et la survenue du cancer du sein, du colon, du poumon ou de la peau. On cherchera aussi à identifier des signatures microbiennes associées à l'évolution de la maladie une fois diagnostiquée, ou avec la toxicité des traitements anticancéreux, ou encore avec la résistance observée chez certains patients à ces traitements.  Ces recherches pourraient permettre de développer des outils de diagnostic ou des outils pour optimiser les thérapies anticancéreuses en les personnalisant

Objectif principal :

Recherche de facteurs prédictifs de rechute locale après RTH préopératoire des STM des membres et du tronc.

Objectif secondaires : 

1.Etude topographique des rechutes locales.

2.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale dans le champ d’irradiation initiale.

3.Détermination de facteurs de risque prédictifs de rechute locale hors du champ d’irradiation.

4. Evaluation de l’efficacité de la radiothérapie pré-opératoire en terme de taux de chirurgie avec préservation fonctionnelle.

5.Déscription de la tolérance de la radiothérapie pré-opératoire.

6.Evaluation de la survie sans progression (SSP)

7.Evaluation de la survie spécifique.

Objectif principal : Tolérance de la radiothérapie stéréotaxique fractionnée robotisée lors des ré-irradiations de glioblastome.

Objectifs secondaires : survie globale depuis le diagnostic et la ré-irradiation, survie sans progression, survie sans institutionnalisation 

Décrire et analyser les différents effets secondaires aux long terme de l’irradiation du cavum par IMRT dans un population pédiatrique afin de mettre en place un suivi consensuel et un guide bonne pratique.

Mise en place d’une banque de données internationale