Mes données de santé

Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

Informazioni su questo sito

Obiettivi

Principal 

Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie globale.

 

Secondaires 

 

  • Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie sans progression. 

 

  • Comparaison des taux de toxicités graves (grade 3 ou plus) neurologiques ou hématologiques, des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique.

 

Responsabile del trattamento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2019
2020
2021
2022
2023
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati

 

D’inclusion :

-Patient porteur d’adénocarcinome pancréatique.-Patient ayant reçu une chimiothérapie par FOLFIRINOX (ou FOLFIRINOX modifié) en première ligne métastatique (ou en situation adjuvante), interrompue pour progression (dans les 3 mois après la fin du traitement pour l’adjuvant) ou mauvaise tolérance.

-Patient ayant reçu au moins un cycle de chimiothérapie par GEMCITABINE seule en deuxième ligne.

-Patient traité à l’Institut Paoli-Calmettes.

 

De non inclusion :

-Deuxième ligne de traitement autre que GEMCITABINE seule.

-Patient porteur de métastases cérébrales (patient exclu de l’étude GEMPAX)-Performans status supérieur ou égal à 2 au moment de l’initiation de la GEMCITABINE (patient exclu de l’étude GEMPAX).

-Patient prétraité par taxanes pour l’AP.

 

 

Critère d’évaluation principal :  La survie globale.

 

Critères d’évaluation secondaires : - La survie sans progression (PFS).- La réponse objective (meilleure réponse objective scanographique)- La proportion de patients recevant un traitement par Gemcitabine puis Paclitaxel dans la cohorte IPC.- Fréquence des effets indésirables grave (grade 3 ou plus selon la classification CTCAE)

Base giuridica

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Destinatari interni ed esterni dei dati

INSTITUT PAOLI CALMETTES

Data di avvio della ricerca
23/07/2024
Periodo di conservazione dei dati

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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