Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

Principal 

Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie globale.

 

Secondaires 

 

  • Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie sans progression. 

 

  • Comparaison des taux de toxicités graves (grade 3 ou plus) neurologiques ou hématologiques, des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique.

 

Responsável pelo tratamento

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2019
2020
2021
2022
2023
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

 

D’inclusion :

-Patient porteur d’adénocarcinome pancréatique.-Patient ayant reçu une chimiothérapie par FOLFIRINOX (ou FOLFIRINOX modifié) en première ligne métastatique (ou en situation adjuvante), interrompue pour progression (dans les 3 mois après la fin du traitement pour l’adjuvant) ou mauvaise tolérance.

-Patient ayant reçu au moins un cycle de chimiothérapie par GEMCITABINE seule en deuxième ligne.

-Patient traité à l’Institut Paoli-Calmettes.

 

De non inclusion :

-Deuxième ligne de traitement autre que GEMCITABINE seule.

-Patient porteur de métastases cérébrales (patient exclu de l’étude GEMPAX)-Performans status supérieur ou égal à 2 au moment de l’initiation de la GEMCITABINE (patient exclu de l’étude GEMPAX).

-Patient prétraité par taxanes pour l’AP.

 

 

Critère d’évaluation principal :  La survie globale.

 

Critères d’évaluation secondaires : - La survie sans progression (PFS).- La réponse objective (meilleure réponse objective scanographique)- La proportion de patients recevant un traitement par Gemcitabine puis Paclitaxel dans la cohorte IPC.- Fréquence des effets indésirables grave (grade 3 ou plus selon la classification CTCAE)

Base jurídica

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Destinatários internos e externos dos dados

INSTITUT PAOLI CALMETTES

Data de início da pesquisa
23/07/2024
Período de retenção de dados

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

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