Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Principal 

Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie globale.

 

Secondaires 

 

  • Comparaison des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique, par la survie sans progression. 

 

  • Comparaison des taux de toxicités graves (grade 3 ou plus) neurologiques ou hématologiques, des stratégies thérapeutiques disponibles à partir de la 2ème ligne de traitement de l’AP métastatique.

 

Administrator danych

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Kategorie wykorzystywanych danych
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2019
2020
2021
2022
2023
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

 

D’inclusion :

-Patient porteur d’adénocarcinome pancréatique.-Patient ayant reçu une chimiothérapie par FOLFIRINOX (ou FOLFIRINOX modifié) en première ligne métastatique (ou en situation adjuvante), interrompue pour progression (dans les 3 mois après la fin du traitement pour l’adjuvant) ou mauvaise tolérance.

-Patient ayant reçu au moins un cycle de chimiothérapie par GEMCITABINE seule en deuxième ligne.

-Patient traité à l’Institut Paoli-Calmettes.

 

De non inclusion :

-Deuxième ligne de traitement autre que GEMCITABINE seule.

-Patient porteur de métastases cérébrales (patient exclu de l’étude GEMPAX)-Performans status supérieur ou égal à 2 au moment de l’initiation de la GEMCITABINE (patient exclu de l’étude GEMPAX).

-Patient prétraité par taxanes pour l’AP.

 

 

Critère d’évaluation principal :  La survie globale.

 

Critères d’évaluation secondaires : - La survie sans progression (PFS).- La réponse objective (meilleure réponse objective scanographique)- La proportion de patients recevant un traitement par Gemcitabine puis Paclitaxel dans la cohorte IPC.- Fréquence des effets indésirables grave (grade 3 ou plus selon la classification CTCAE)

Podstawa prawna

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

INSTITUT PAOLI CALMETTES

Data rozpoczęcia badania
23/07/2024
Okres przechowywania danych

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.