Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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TRIO : Quand évaluer la réponse tumorale dans le cadre d'une stratégie de préservation des organes - leçons tirées de l'étude OPERA

Doelstellingen

La radiothérapie de contact provoque des réponses très précoces. On peut donc observer une réponse très rapidement durant la période de traitement. La pratique de surveillance régulière et rapprochée des tumeurs du rectum n'est toutefois pas très répandue. L'objet de cette étude est donc de montrer l'importance d'une surveillance rapprochée dans la prise en charge des patients atteints d'un cancer du rectum.

Objectif principal :

Evaluer la proportion de réponse précoce chez les patients traités avec la radiothérapie de contact.

Critère principal :

Taux de patient en réponse complète évalué par rectoscopie et/ou touché rectal à 12 semaines.

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Antoine Lacassagne

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
OPERA

HIGH-LYTE : HIGh Risk Hodgkin LYmphoma identified by LD-RTPCR and artificial intElligence

Doelstellingen

Déterminer la capacité de la LD-RTPCR (test moléculaire) couplée à un algorithme d’intelligence artificielle à détecter au diagnostic les lymphomes de Hodgkin qui seront réfractaires primaire ou en rechute (R/R)".

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

Verwerkingsverantwoordelijke

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : Dr Sydney DUBOIS 

Personnes  Services / Etablissement partenaire :Unité INSERM U1245 (Centre Henri Becquerel) : Pr Fabrice Jardin, Dr Pierre-Alain Thiébaut, Philippe Ruminy, Vinciane Rainville  ; Département d’Hématologie du CHB : Pr Fabrice Jardin ; Laboratoire d’Anatomie et Cytologie Pathologiques du CHB : Dr Liana Veresezan, Dr Fanny Drieux ; Service d’anatomopathologie et Centre de Ressources Biologiques du CHU de Rouen : Pr Jean-Christophe Sabourin et France Blanchard ; Unité de Recherche Clinique Centre Henri Becquerel : Dr Louis-Ferdinand Pépin, Emilie Lévêque, Doriane Richard ; Centre de Ressources Biologiques du CHB : Dr Marick Lae, Sandrine Tison ; Service informatique du CHB : Nathan Lapel

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023

MASTRANEX : Analyse rétrospective de l’effet de l’acide tranexamique sur les chirurgies de mastectomie

Doelstellingen

l’objectif est d’évaluer l'intérêt d’un médicament (l’acide tranexamique) administré lors d’une chirurgie du sein de type mastectomie (retrait de la glande mammaire). L’objectif de ce médicament est de diminuer les hémorragies et le saignement en lien avec ces chirurgies. Ce médicament est utilisé sur l’Institut Bergonié depuis début 2024, et nous souhaitons étudier son effet sur la réduction d’hématome après les chirurgies de mastectomie parce que cela n’a jamais été prouvé.

Les objectifs secondaires sont d’évaluer les autres critères de diminution du risque hémorragiques (séromes et transfusions) ainsi que les éventuelles complications durant la période d’utilisation de l’acide tranexamique (thromboses, infections).

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Bergonié - Bordeaux

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2023
2024
2025

AGROV : Protéine AGR2 (Anterior Gradient 2) et cancer ovarien séreux de haut grade

Doelstellingen

L’AGR2 est une isomérase disulfure protéique impliquée dans le stress du réticulum endoplasmique (RE), dont l’expression est significativement augmentée dans le cancer de l’ovaire de haut grade séreux (HGSOC) par rapport aux tissus ovariens normaux (Higa A 2011). Sa sécrétion dans le milieu extracellulaire lui confère des fonctions pro-oncogéniques et est associée à une réduction de la survie globale des patientes (Fessart D. 2021). De plus, la présence d’AGR2 dans le plasma (eAGR2) a été identifiée comme un biomarqueur potentiel pour le suivi du cancer de l’ovaire, avec des études suggérant son utilité pour le monitoring des patientes atteintes de ce cancer (Edgell TA. 2010, Rice GE. 2010, et Whitwell HJ. 2020). 

L’objectif de cette étude est de démontrer que les cellules tumorales du HGSOC sécrètent eAGR2 dans leur milieu de culture d’organoïdes de cancer de l’ovaire. Pour cela, nous mesurerons les niveaux d’eAGR2 dans les milieux conditionnés fournis par la plateforme ORGAPRED - Inserm U1086 dirigée par Laurent Poulain (équipe de recherche dont les tutelles sont l’université de Caen Normandie et le CLCC François Baclesse), afin de valider son potentiel en tant que biomarqueur de la maladie.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Bergonié représenté par son Directeur Général, le Pr FX MAHON

 

Centre François Baclesse (CFB) représenté par son Directeur Général, le Pr Roman ROUZIER

 

L’université de Caen Normandie (Unicaen) représentée par son Président, Mr Lamri ADOUI

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre François Baclesse (Caen)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

PALLC-AML-IPC 2025-024 Description des trajectoires de fin de vie et des causes de décès des patients en situation palliative exclusive d’une LAM

Doelstellingen

Principal

-Identification des facteurs de risque qui raccourcissent la durée entre l’annonce des soins palliatifs et le décès

 

 

Secondaires 

-Description de 2 types de patients : ceux qui décèdent rapidement et ceux qui mettent >1 mois

- Causes de décès

- Nombres d’hospitalisations en urgences + causes 

- Temps d’hospitalisation 

- Lieu et date de décès 

- Date de la prise en charge palliative identifiée

- Structure au domicile 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2023

REALI-T - Traitement par Ibrutinib et Lenalidomide chez des patients avec un lymphome B diffus à grandes cellules réfractaire ou en rechute post CARTcells et en échec ou inéligible à un traitement par anticorps bispécifiques : étude multicentrique de vie

Doelstellingen

(A multicentric REAl-Life study : treatment with Lenalidomide and Ibrutinib in post-CART-cells R/R DLBCL patients who failed or are ineligible for bispecific antibody therapy)

Objectif : Mesurer l’efficacité de l’association Ibrutinib-Lenalidomide administrée post-CAR-T cells chez des patients porteurs de DLBCL en rechute ou réfractaires et en échec ou inéligibles à un traitement par anticorps bi-spécifique.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Verwerkingsverantwoordelijke

Groupement Hospitalier Sud, Hospices Civils de Lyon165 chemin du grand revoyet,69410 Pierre-Bénite

Responsable scientifique : Dr Pierre SESQUES, Service Hématologie Clinique

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Dr Vincent CAMUS, Service Hématologie Clinique

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
2025
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
2024
2025

CoMetHis - Concordance de la réponse métabolique au TEP-TDM au 18F-FDG à la réponse histologique sur pièce opératoire après chimiothérapie et immunothérapie néoadjuvantes dans le cancer du sein triple négatif de stade II à III

Doelstellingen

Evaluer si la TEP-TDM au 18F-FDG préopératoire peut prédire la réponse histologique complète après traitement néoadjuvant associant chimiothérapie et pembrolizumab selon le schéma de l’étude KEYNOTE 522 dans le cancer du sein triple négatif localisé.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Verwerkingsverantwoordelijke

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77 

Responsable scientifique : Docteur Marianne LEHEURTEURS, oncologie médicale

Etudiant associé à la recherche : Elodie BOURNICHON, Interne

Établissement associé : Institut Curie, Oncologie Médicale, Romain-David SEBAN

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2022
2023
2024

BREAST-IPC 2025-022

Doelstellingen

Etude comparative dosimétrique pour l’irradiation du lit tumoral après chirurgie conservatrice dans le cancer du sien : comparaison de trois techniques (IMRT + électrons, VMAT séquentiel, VMAT boost intégré)

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite 

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2025

CERF VOLANT - Préservation de la longueur du pouce via reconstruction par lambeau cerf-volant dans la prise en charge carcinologique des néoplasies unguéales

Doelstellingen

Les pertes de substances occasionnées lors des prises en charges chirurgicales carcinologiques peuvent mener à des séquelles fonctionnelles et esthétiques, particulièrement marquées dans la région du premier rayon, doigt le plus important de la main par sa fonction d’opposition aux doigts longs. En raison de la richesse et de la complexité de l’anatomie de la main et des doigts, ces interventions chirurgicales peuvent mener à l’exposition des structures nobles sous-jacentes et entrainer des problématiques de cicatrisation. Différentes techniques de couverture sont employées parmi lesquelles on retrouve les greffes de peau, les lambeaux et les amputations plus proximales. La technique chirurgicale de référence a d’ailleurs longtemps été l’amputation complète du pouce, avec des conséquences fonctionnelles désastreuses. Afin de limiter les séquelles esthétiques et fonctionnelles de la main et par extension de tout le membre supérieur, il est primordial de conserver tant que possible la longueur du pouce. 

La réalisation de greffe de peau peut être une solution mais n’est pas applicable dans tous les contextes et ses résultats ne sont pas optimaux sur le plan fonctionnel. 

Afin d’obtenir une couverture des pertes de substances et notamment en cas d’exposition des structures ostéo-tendineuses du pouce, la réalisation d’un lambeau et souvent la seule solution possible.

A l’heure actuelle il est admis que le lambeau cerf-volant offre de bons résultats en reconstruction du premier rayon dans les pertes de substances traumatiques mais aucune série ne s’est appliquée à démontrer son efficacité dans les réparations des actes chirurgicaux en contexte carcinologique. 

L’objectif de cette étude est de mettre en évidence que l’utilisation du lambeau cerf-volant dans la reconstruction des pertes de substance résultants de la prise en charge chirurgicale des néoplasies cutanéounguéale du pouce offre de bons résultats fonctionnels en conservant une sécurité carcinologique.

Type de tumeur :  Tumeur de la peau

 Critères d’inclusion :

- Prise en charge chirurgicale d’un carcinome ou mélanome du premier rayon

- Reconstruction par lambeau cerf-volant

Critères d’exclusion : Néant

De 2015 à 2025

 

Après identification des cas identifiés par le DIM et aux listing de patients pris en charge par les chirurgiens, les données des patients concernés seront recueillies à partir de leurs dossiers médicaux et d’appels téléphonique en cas d’information manquante.

Les données ainsi collectées seront intégrées dans un fichier Access sécurisé par un mot de passe. Un numéro de pseudonymisation sera attribué à chaque patient. Une table de correspondance entre le numéro de pseudonymisation et le numéro de dossier patient sera réalisée dans un autre fichier sécurisé séparé de la base de données (dossier et serveur séparés). 

Les bases de données et le tableau de correspondance contenant les numéros de dossiers seront conservés de façon sécurisée sur le système d’information jusqu’à 2 ans après la publication des premiers résultats puis archivées de façon intermédiaire pendant 5 ans avant d’être totalement anonymisées ou détruites.

 

Partie biostatistique : 

  • Critères d’évaluation

 - Le résultat fonctionnel sera évalué à partir du score DASH (0-100). Plus le score est faible, meilleure est la fonctionnalité.

- La sécurité carcinologique sera évaluée à partir de la qualité d’exérèse et le suivi du patient (récidive local ou à distance, décès).

- La survie sans récidive (RFS) se définit par le délai entre la date d’exérèse et la date de récidive ou de décès toutes causes confondues. Les patients en vie et sans récidive seront censurés à leur date de dernières nouvelles « médicales » (date de dernière consultation).

  • Analyse

Les caractéristiques de la population seront décrites par les statistiques usuelles. Les variables quantitatives seront décrites par la médiane, le minimum, le maximum et le nombre de données manquantes et les variables qualitatives par les nombres et pourcentages de chaque modalité et le nombre de données manquantes.

En raison de la faible taille de l’échantillon, l’analyse de RFS sera uniquement descriptive et les taux de RFS seront estimés selon la méthode de Kaplan-Meier avec leurs intervalles de confiance à 95%.

Un swimmer plot pourra également être envisagé pour décrire le suivi des patients (récidive, décès…).

Verwerkingsverantwoordelijke

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9 

France

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

TREAT Extra - TECLISTAMAB : response and tolerance in extramedullary myeloma

Doelstellingen

Evaluation de la réponse, de la tolérance, des effets indésirables, de la PFS / OS des patients sous Teclistamab avec atteinte extra médullaire.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

Verwerkingsverantwoordelijke

CHU AMIENS-PICARDIE1 Rue du PR Christian Cabrol - 80000 Amiens

Responsable scientifique : Dr MONTES Lydia, Service Hématologie Clinique et thérapie cellulaire

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Dr Pierre LEBRETON, Département d’Hématologie Clinique

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)

Tel : 02 32 08 25 77

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2022
2023
2024