Connaître les spécificités de prise en charge des femmes de moins de 45 ans traitées pour un cancer du sein.

Evaluer leur parcours de soin : analyser les délais de prise en charge et de traitement, le type de traitements (chirurgicaux et médicamenteux) en prenant en compte l’orientation vers des dispositifs de prise en charge spécifique tels que l’oncogénétique ou l’oncofertilité

Primary :

• Identify the determinants associated with HPD in patients treated with PD-1/PD-L1 blockade using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).

Secondary :

• Describe the association between PD-L1 tumor IHC and HPD in patients treated with PD-1/PD-L1 blockade using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).
• Describe the management of HPD in a large-scale real-life setting using a large database of comprehensive cancer centers (ConSoRe).

Correlate the occurrence of HPD with survival outcomes using log-rank test and multivariate analysis. 

Principal

Démontrer la réduction de dose au cœur et à l’IVA

Secondaires

Démontrer la réduction de dose aux poumons

Principal

L’objectif primaire : évaluation de l’incidence de la réactivation ou de la maladie à CMV sous traitement par Letermovir bien conduit par rapport aux populations historiques

Les objectifs secondaires :

Nombre de patients traités par Ganciclovir (GCV) IV ou PO pour une réactivation virale ou infection comparé par rapport à la population historique

Incidence d’hospitalisation pour traitement par GCV ou Foscavir ou des infections à CMV par rapport à la population historique

• Nombre cumulatif de jour de traitement par GCV ou Foscavir par rapport à la population historique Incidence des résistances thérapeutiques documenté en cas de réactivation virale sous LTMV pour les patients traités par Letermovir

Principal

Prédire la survie globale des patients traités par CAR-T Cells via les paramètres métaboliques de la TEP/TDM au 18F-FDG

Objectifs Secondaires

Valeur seuil de MTV sur la cohorte

Prédiction de la gravité des effets secondaires CRS/ICANS

Evaluation des scores usuels d’évaluation thérapeutique des hémopathies.

Principal :

Déterminer rétrospectivement l’impact de la chimiothérapie adjuvante, après chimiothérapie néoadjuvante, sur la survie globale et sans progression

Secondaires :.

Déterminer le taux de chimiothérapie adjuvante après chirurgie post chimio néaoadjuvante, le taux de complications post-opératoire après traitement néo-adjuvant,

l’impact de la chimiothérapie adjuvante sur la survie globale et sans récidive en fonction des sous groupes prédéfinis : critères anatomopathologiques, la réponse tumorale à la chimiothérapie néo-adjuvante (Tumor Regression Grade) et le statut ganglionnaire.

L’objectif principal : l’absence de récidive histologique à 12mois.

Les objectifs secondaires :

l’absence de récidive histologique à 3, 6 mois.

l’absence de récidive macroscopique à 3, 6 et 12mois

Complication à court terme (<30j après la RF)

Complication à long terme (>30j après la RF)

le nombre de séance nécessaire à l’éradication de l’ampullome

Constitution d’une base de données pour le suivi et l’évaluation des patients pris en charge en oncogériatrie