- survie globale

a. survie sans progression b. nombreux critères histopronostiques (histologie, localisation métastasique, marqueurs tumoraux, criteres de l’International Prognostic Factors Study Group

L'objectif est de pouvoir suivre le trio de gènes MET, APC, TWIST, dans l'ADN tumoral circulant dans le sang dès le diagnostic de la maladie puis tout au long de la prise en charge par les chimiothérapies pour en faire un outil de diagnostic et de prédiction de l'évolution de la maladie sous traitement. A terme, il s'agirait d'utiliser l'ADN tumoral circulant, grâce à des prises de sang régulières, pour suivre l'évolution de la maladie et pour adapter les traitements à tout moment afin d'anticiper et de traiter les évolutions de la maladie.

Analyse des facteurs pronostiques de perméabilité après une désobstruction endovasculaire veineuse des membres supérieurs

Rechercher les facteurs influençant cette perméabilité

Contexte : Etude rétrospective sur le contrôle local et la toxicité de la curiethérapie interstitielle HDR des cancers cutanés de la face

Objectif principal : Evaluation du taux de contrôle local des cancers cutanés de la face traité par curiethérapie interstitielle HDR  

Objectifs secondaires : Evaluation du taux de contrôle à distance du cancer cutané après curiethérapie interstitielle HDR, toxicités aigües et tardives du traitement par curiethérapie, qualité de vie après avoir reçu un traitement par curiethérapie HDR.

Etude de l’impact dosimétrique aux niveaux de certains volumes cibles et organes à risques d’erreurs systématiques mécaniques des accélérateurs de particules en radiothérapie externe transcutanée

Devenir des patients sous inhibiteurs de la pompe à protons et pazopanib en première ligne métastatique : étude rétrospective

Objectif principal : Développer un modèle d’intelligence artificielle (IA) ayant des performances d'interprétation des examens du transporteur présynaptique de la dopamine équivalentes à celle de celui des experts dans les syndromes parkinsoniens.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Dans le but de caractériser la réponse inflammatoire induite par GS-9688 (agoniste TLR-8) et son effet sur le microenvironnement hépatique, des expérimentations vont être menés sur des tissus frais de patients ne présentant pas d’altération hépatique. Les données transcriptomiques obtenues au cours de nos expériences de Precision-cut liver section ou isolation d’hépatocytes primaires seront ensuite corrélées aux données cliniques des patients, afin d'identifier des biomarqueurs et des signatures associés aux paramètres viraux, immunitaires et hépatiques.

Objectifs principaux

- Evaluer l’impact pronostique d’une grossesse après cancer du sein chez les femmes porteuses d’un variant délétère BRCA.

- Evaluer le taux de grossesse après cancer du sein chez les femmes porteuses d’un variant délétère BRCA.

Objectifs secondaires

- Evaluer l’impact pronostique d’une grossesse après cancer du sein chez les femmes porteuses d’un variant délétère BRCA dans différentes sous-groupes selon :  le type de variant délétère BRCA; le statut des récepteurs hormonaux ; le statut Her2 ; l’exposition à la chimiothérapie ; l’exposition à l’hormonothérapie ; l’intervalle entre le diagnostic de cancer et la grossesse ; l’issue de la grossesse ; l’allaitement ;

- Evaluer les données fœtales, obstétricales des grossesses