Survie globale dans les différents groupes identifiés (selon la co-médication prescrite).

- Efficacité du nivolumab (survie sans progression, meilleure réponse, temps d’exposition) - Efficacité du premier traitement systémique post-nivolumab (survie sans progression, meilleure réponse) - Interactions entre le nivolumab et les autres traitements (antibiotiques, corticoïdes, inhibiteurs de la pompe à protons, statines, immunosuppresseurs, anti-inflammatoires non stéroïdiens)

Bayer souhaite évaluer la qualité et complétude des données issues de l'étude Regbone dans le cadre de la constitution d'un dossier de demande d'extension de l'indication du regorafenib,. L'objectif est d'obtenir à terme l'autorisation de commercialisation du regorafenib dans l'indication des sarcomes des os.

Etude épidémiologique rétrospective monocentrique sur les données des chirurgies reconstructrices par lambeau concernant les tumeurs mammaires ou des membres de notre Centre de Lutte Contre le Cancer afin d’étudier le profil des patients concernés, les pratiques de conditionnement anesthésique et le taux de complications per et post-opératoire. Ceci dans le but d’adapter nos pratiques afin de proposer la stratégie anesthésique la moins invasive compte tenu des risques à ces patients.

L’objectif est d’analyser les caractéristiques, les traitements et l’évolution des patients traités au Centre Léon Bérard par immunothérapie pour une tumeur d’origine anatomique différente mais ayant toutes une (ou des) caractéristiques biologique communes : l’instabilité microsatellitaire et/ou la charge mutationnelle élevée.

Objectif principal :

Evaluer la survie sans progression (PFS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

Objectifs secondaires :

-              Evaluer la survie globale (OS) pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Evaluer la toxicité pour les deux stratégies thérapeutiques (radiothérapie associée à la chimiothérapie par PCV (procarbazine, lomustine et vincristine) versus la radiothérapie associée à la chimiothérapie par Témodal).

-              Décrire les types de progression et la fréquence de survenues de pseudoprogression

Etablissements partenaires :  Hôpitaux universitaires Pitié Salpêtrière - Réseau POLA - CHU de Lyon

Objectif principal : description de la saisonnalité d’une population monocentrique de EDHM.

Objectifs secondaires : 

• Décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, anatomopathologiques et thérapeutiques de ces patients
• Comparer les données obtenues sur cette population à celles préalablement publiées

Objectif principal :

-Evaluer la capacité prédictive de rechute métastatique de l’expression d’un panel de gènes par le tissu tumoral des cancers du sein triple négatif (CSTN) traité par la chimiothérapie néoadjuvante standard (CTNA, FEC-T)

Objectifs secondaires :

-Evaluer la capacité prédictive de rechute métastatique de l’expression d’un panel de protéines, de la quantité, du rapport spatial de sous-populations des cellules dans le microenvironnement (µENV) tumoral, du rapport spatial entre les cellules tumorales et les cellules du µENV dans le même cadre* que celui de l’objectif primaire (setting*, CSTN traité par la CTNA de type FEC-T)

Rapporter l’efficacité et la toxicité de la curiethérapie prostatique exclusive chez des patients porteurs d’adénocarcinome prostatique de risque intermédiaire et de risque faible avec > 50% de biopsies envahies.

Rechercher des facteurs pronostiques de réponse au traitement.

Décrire les modalités de retour au travail après reconstruction mammaire, en particulier estimer le taux de reprise du travail 1 an et 2 ans après la fin de la reconstruction.

Durées des arrêts de travail avant,  pendant et après la reconstruction  mammaire. Identifier des facteurs favorisants ou limitant l’activité professionnelle.

Objectif principal : Evaluation de l’efficacité de l’analgésie peropératoire d’un bloc PECS2 selon la zone opérée lors d'une chirurgie de mastectomie partielle pour cancer du sein avec ou sans biopsie ganglionnaire sentinelle.

Objectifs secondaires :

• Evaluation post opératoire de la douleur en SSPI
• Evaluation des scores de récupération anesthésie