Mes données de santé

Strona informacyjna dla pacjentów leczonych w sieci Unicancer lub włączonych do badań klinicznych sieci Unicancer

O tej stronie

Cele

Principal :

  • Déterminer l’impact pronostic de l’administration d’une chimiothérapie néoadjuvante chez les patients avec un adénocarcinome colique considéré comme à « haut risque » sur les données clinico-radiologiques préopératoires.

 

Secondaires :

  • Analyser les critères ayant conduit à la décision de chimiothérapie pré opératoire
  • Analyser la corrélation entre le staging tumoral déterminé par l’imagerie préopératoire et l’analyse histopathologique définitive de la pièce opératoire
  • Analyser la corrélation entre les modalités du traitement pré-opératoire reçu (FOLFOX vs FOLFIRINOX, 4 cycles vs 6 cycles) et la réponse tumorale.
  • Déterminer l’impact de la chimiothérapie néoadjuvante sur la survie en fonction de sous-groupes de patient prédéfinis (statut moléculaire, statut MSI).

Analyse des caractéristiques des patients n’ayant pas bénéficié d’une telle stratégie (patient non répondeurs/progressifs ou patient ayant présenté des complications empêchant l’aboutissement de la stratégie thérapeutique initialement prévue).

Administrator danych

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Kategorie wykorzystywanych danych
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
Populacja będąca przedmiotem badań lub przetwarzania danych

 

Critères d’inclusion :

  • Patients > 18ans
  • Opérés    d’un    adénocarcinome     colique    (avec    diagnostic     histologique)                après chimiothérapie néoadjuvante (FOLFOX ou FOLFIRINOX)

Critères de non-inclusion :

  • Adénocarcinome colique opéré sans traitement néoadjuvant

 

Critère d’évaluation principal :

  • Survie sans récidive à 2 ans

 

Critères d’évaluation secondaires :

  • Taux de complication préopératoire
  • Taux de complication per et post-opératoire
  • Faisabilité d’une chimiothérapie adjuvante : délai de mise en place par rapport à la chirurgie, toxicités, dose-intensité
Podstawa prawna

Traitement de données mené dans l'intérêt public dans le domaine de la santé publique (article 6.1e et 9.2.j du Règlement (UE) n°2016/679)

Wewnętrzni i zewnętrzni odbiorcy danych

institut paoli calmettes

Data rozpoczęcia badania
24/05/2022
Okres przechowywania danych

Les données seront conservées pendant la durée légale en vigueur ou tant qu'elles présenteront un intérêt scientifique 

W celu ochrony danych zdrowotnych zaleca się nieujawnianie w tym formularzu osobistych informacji zdrowotnych o sobie lub członku rodziny.
Zapraszamy do wskazania placówki, w której otrzymują Państwo opiekę, a my zapewnimy nawiązanie odpowiedniego połączenia w celu zagwarantowania realizacji Państwa prośby.
CAPTCHA
Image CAPTCHA
Enter the characters shown in the image.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.

Informacje zebrane w kwestionariuszu nie są przechowywane na tej stronie, ale są przesyłane do administratora danych wymienionego w formularzu badawczym. Dane te są zbierane w celu przetworzenia Państwa wniosku o realizację praw.

Dane oznaczone gwiazdką w kwestionariuszu muszą być obowiązkowo podane w celu przesłania formularza i przetworzenia Państwa wniosku.

Zebrane dane zostaną przekazane administratorowi Państwa danych i jego IOD w celu przetworzenia tych wniosków.

Są one przechowywane przez czas analizy i odpowiedzi na nią.Mają Państwo prawo dostępu do swoich danych osobowych, ich poprawiania i usuwania. Mogą Państwo również sprzeciwić się przetwarzaniu swoich danych.

Aby skorzystać z tych praw lub w przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących przetwarzania Państwa danych, należy wypełnić ten formularz.

Jeśli uważają Państwo, po skontaktowaniu się z nami, że Państwa prawa do "Ochrony Danych" nie są respektowane, mogą Państwo złożyć skargę do właściwego organu ochrony danych.