Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Lembre-se dos seus critérios de pesquisa

Tous
No
No

GEMSWITCH : Comparaison de l'utilisation de la Gemcitabine au Folfirinox lors de la progression d'un cancer du pancréas non opérable ou métastatique en cours d'entretien d'une première ligne de traitement par Folfirinox.

Objetivos

La L2 des adénocarcionmes pancréatique n'est pas bien codifiée. En L1 en France le schéma de référence est le FOLFIRINOX. Pour les patients progressant sous FOLFIRINOX d'emblée, le GEMCITABINE est la référence. Mais il est difficile de maintenir le FOLFIRINOX au-delà de 8-12 cycles en raison de la toxicité. Des traitements d'entretiens sont souvent réalisé ou des pauses thérapeutiques. Lors de la progression après traitement d'entretien : faut-il mieux utiliser Gemcitabine ou Folfirinox ?

 

Objectif principal : 

Déterminer le meilleur schéma thérapeutique

Objectifs secondaires :

Sécurité, Survie Globale, Taux de réponse.

Responsável pelo tratamento

Centre Antoine Lacassagne

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

PR001-CLN-pro103 (phase 4)

Objetivos

Principaux :

  • Décrire la sécurité d’emploi de la Glucarpidase chez les patients avec retard d’élimination du Méthotrexate (MTX) ou à risque élevé de toxicité
  • Décrire l’efficacité de la Glucarpidase chez les patients avec retard d’élimination du Méthotrexate (MTX) ou à risque élevé de toxicité

Secondaires :

  • Clairance du MTX après injection de Glucarpidase
  • Etude des possibles effets-rebonds
  • Evolution de la fonction rénale chez les patients traités
  • Identification d’éventuels facteurs impactant l’efficacité du traitement par Glucarpidase
  • Description des cycles suivants de MTX (si réalisés)
  • Incidence de mortalité
Responsável pelo tratamento

Directeur Général

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2024
2025
2026

Schéma des rechutes après une première ligne d'Osimertinib pour les cancers du poumon non à petites cellules mutés EGFR avec métastases cérébrales (PROGRESS)

Objetivos

Décrire la rechute cérébrale sous osimertinib en 1ère ligne dans le cas de patients atteints d’un cancer bronchique non à petites cellules, mutation EGFR avec métastases cérébrales au diagnostic

a) Evaluer la survie sans progression cérébrale,b) Evaluer la survie sans progression extra-cérébrale,c) Décrire le traitement local cérébral de rattrapage radical (ablatif),d) Evaluer la survie globale,e) Décrire les modifications thérapeutiques systémiques (si progression extra-cérébrale, donc changement de type de traitement),f) Décrire le taux de réponse cérébrale à la première évaluation,g) Décrire le temps jusqu’à l’apparition de symptomatologie neurologique liée à la progression tumorale.

 

Responsável pelo tratamento

Institut de Cancérologie de l’Ouest –  15, rue André Boquel, CS10059, 49055 Angers cedex 02

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

TEP-ANC : Impact pronostique du niveau de fixation initial à la Tomographie par Emission de Positron (TEP-TDM) au PSMA combiné à l’ADN total Circulant chez les patients traités par radiothérapie interne vectorisée (RIV) pour un carcinome prostatique métas

Objetivos

Etude des données de TEP-scanner et de biologie permettant de prédire la réponse au traitement par 177Lutétium-PSMA-617.

 

 

Responsável pelo tratamento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

 

Responsable scientifique : Pr Frédéric DI FIORE, Chef de service du service d’Oncologie Médicale 

Etudiant associé à la recherche : Pierre De Priester, interne

Personnes / Services / Etablissement partenaire :

Oncologie Médicale

-    Dr Laetitia AUGUSTO-PELEGRIN

Service de Médecine Nucléaire

-    Dr David TONNELET, Dr Agathe EDET SANSON

INSERM U1245

-    Ludivine BEAUSSIRE

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024

PROVISUS : Facteurs pronostiques des patients pris en soin pour une infection de prothèse vasculaire ou endovasculaires (IPEV) ayant bénéficié d’un traitement chirurgical sous-optimal.

Objetivos

Décrire l’évolution et identifier des facteurs pronostiques des patients ayant bénéficié d’un traitement chirurgical sous-optimal pour une infection de prothèse ou endoprothèse vasculaire.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

 

Responsável pelo tratamento

CHU de Rouen 

Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation 

David Mallet – Directeur de la DRCI (secretariat.DRC [at] chu-rouen.fr (secretariat[dot]DRC[at]chu-rouen[dot]fr))

Responsable scientifique : Dr.Kevin Alexandre, maladies infectieuses et tropicales

Etudiant associé à la recherche : Teddy COSTE, interne

Contact pour la protection des données : dpd [at] chu-rouen.fr (dpd[at]chu-rouen[dot]fr) 

 

Coordonnateur Centre Henri Becquerel : Dr Hamza REGAEIG

Délégué à la Protection des Données (DPO) du Centre Henri Becquerel : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2018
2019
2020
2021
2022
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2018
2019
2020
2021
2022

BEST HEPATOSPHERE

Objetivos

Dans le cadre de la prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein, en particulier lors de la prescription de Ribociclib®, l'objectif de cette étude est d'identifier les patientes susceptibles de développer une hépatotoxicité afin de garantir une prescription en toute sécurité.

Évaluation du dispositif in vitro GenuineSelect-TOX pour la prédiction de la toxicité hépatique chez les patientes atteintes de cancer du sein localement avancé ou métastatique traitées par Ribociclib .

Pour réaliser l’étape une du projet HEPATOSPHERE, étape de calibration du modèle de prédiction de la toxicité hépatique induite par Ribociclib, nous devons collecter des échantillons de sérum chez des patientes atteintes de cancer du sein. Cette étape est cruciale pour valider le modèle.

Responsável pelo tratamento

Centre Antoine Lacassagne

Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2024
2025

PROSAC - Valeur pronostique de la sarcopénie au sein de la cohorte du protocole REACH

Objetivos

Définir si la sarcopénie est un critère prédictif de la survie sans progression ou du taux de contrôle loco-régional, de la survie sans métastase, du taux de toxicité de grade 3 ou + ou de non réalisation d’un traitement complet.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

Responsável pelo tratamento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Responsable scientifique : Pr Florian Clatot, Dpt D’oncologie

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Personnes / Services / Etablissement partenaire :

GORTEC ; Centres participants à l'étude prospective REACH

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023

PATHOMOL ORL : Caractérisation moléculaire des tumeurs rares ORL

Objetivos

Améliorer le diagnostic des tumeurs ORL rares et leur prise en charge thérapeutique grâce aux données de pathologie moléculaire

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsável pelo tratamento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Responsable scientifique : Dre Marick LAE, pathologiste 

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Personnes / Services / Etablissement partenaire :Etablissements du réseau REFCORPath

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

Options thérapeutiques mises en oeuvre après réaction d'hypersensibilité à la chimiothérapie : pertinence des tests cutanés (ALLERGOCYTO)

Objetivos

Evaluer la pertinence des tests cutanés au regard de la pratique clinique dans le cadre de réactions d’hypersensibilité aux sels de platines et aux taxanes 

Responsável pelo tratamento

Institut de Cancérologie de l’Ouest –  15, rue André Boquel, CS10059, 49055 Angers cedex 02

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2018
2019
2020
2021
2022
2023

PROBOCAL : Améliorer l'efficacité de la programmation chirurgicale avec ORCAL : Analyse comparative des résultats pour les patients et des paramètres opérationnels

Objetivos

Le rationnel de l'étude repose sur la nécessité d'optimiser la planification des interventions chirurgicales, un défi majeur pour les établissements de santé. Lesblocs opératoires représentent à la fois une ressource coûteuse et essentielle, nécessitant une organisation rigoureuse pour garantir une utilisation efficienteet un accès équitable aux soins.

Traditionnellement, la planification des chirurgies repose sur le jugement des cliniciens et la disponibilité des ressources, un processus souvent manuel, sujet àdes retards, des reprogrammations de dernière minute et une variabilité des délais d'attente. Cette approche peut entraîner des inégalités dans la prise encharge des patients, une saturation des blocs opératoires et une charge administrative accrue pour les équipes médicales.

Dans ce contexte, l'étude vise à évaluer l'impact d'ORCAL (Operating Room Coordination and Allocation at CAL = PROBOCAL), un outil informatique basé surPython, conçu pour automatiser la priorisation des patients et améliorer la gestion des blocs opératoires. En intégrant un algorithme de calcul de coefficientde priorité, ORCAL permet de classer les patients selon l'urgence de leur intervention, la date souhaitée et le temps écoulé depuis la consultation initiale. Deplus, l'intégration de l'intelligence artificielle, notamment un modèle de type Random Forest, permet de prédire avec précision la date réelle de l'interventionchirurgicale.

L'objectif de l'étude est donc double :

Évaluer l'efficacité d'ORCAL en termes de réduction des délais d'attente, de variabilité des programmations et d'utilisation des blocs opératoires.

Mesurer l'apport de l'intelligence artificielle pour affiner la précision des dates de chirurgie prévues et améliorer la fiabilité de la planification.

En démontrant les avantages de cet outil, l'étude vise à promouvoir une organisation chirurgicale centrée sur le patient, optimisant les ressourceshospitalières tout en assurant une prise en charge équitable et efficiente

 

Pour répondre aux objectifs de l'étude évaluant l'impact du dispositif ORCAL sur l'efficacité de la planification chirurgicale et la qualité des soins, uneméthodologie rigoureuse sera mise en place. L'étude analysera rétrospectivement les données issues de l'utilisation d'ORCAL, un outil déjà implémenté, afinde mesurer ses effets sur les délais d'attente des patients, l'optimisation des blocs opératoires et la précision des prédictions des dates de chirurgie grâce àl’intelligence artificielle.

1. Objectif principal : Efficacité de la planification chirurgicale avec ORCAL

L'objectif principal sera de démontrer qu'ORCAL améliore la planification des interventions en réduisant les délais d'attente tout en optimisant les ressourcesdes blocs opératoires.

Critère principal :

Réduction du délai moyen entre la consultation initiale et la chirurgie, comparée entre les périodes avant et après ORCAL.

L'analyse, stratifiée par grade de priorité (1 à 4), inclura un test t de Student pour déterminer la significativité (p < 0,05).

Résultat attendu : Diminution d'au moins 7 jours, avec un impact plus marqué pour les interventions non urgentes (Grade 1).

2. Objectifs secondaires : Analyse de la performance d'ORCAL et de l'IA

2.1. Efficacité organisationnelle :

Nombre de jours opératoires :

Comparaison du nombre total de journées de bloc avant et après ORCAL, avec un test du chi-deux.

Durée moyenne des interventions par jour :

Analyse des minutes allouées par jour à partir des données de QBloc.

Variabilité de l'utilisation des blocs :

Évaluation de l'écart-type du temps d'occupation des blocs pour mesurer la stabilité de la planification.

Résultat attendu : Réduction de 20 % des jours opératoires, avec une augmentation du temps moyen d'utilisation par jour.

2.2. Prise en charge des patients :

Différence entre la date prévue et la date réelle :

Analyse de la capacité prédictive de l'algorithme, avec une attention particulière sur la performance du modèle Random Forest.

Analyse par grade de priorité :

Évaluation des délais par urgence :

Grade 1 : ≤ 90 jours (ex. chirurgie esthétique/fonctionnelle)

Grade 2 : ≤ 60 jours (ex. thyroïde, peau)

Grade 3 : ≤ 30 jours (ex. tumeurs des VADS)

Grade 4 : ≤ 15 jours (ex. cancers avec obstruction)

Responsável pelo tratamento

Centre Antoine Lacassagne

Categorias de dados utilizados
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2022
2023
2024