L'objectif de cette base est de collecter les données cliniques et biologiques nous permettant ensuite d’identifier les facteurs qui conditionnent l’évolution du cancer cutané ou qui font que le traitement est efficace ou non contre cette maladie. Ces marqueurs tumoraux (ou biomarqueurs) seront identifiés à partir de prélèvements de tissus tumoraux et éventuellement de sang qui auront été collectés dans le cadre de la prise en charge des patients.

Etudier les caractéristiques cliniques de patientes atteintes de cancer du sein ayant rechutées sous Tamoxifène.

Constituer des TMAs de tumeurs de patientes qui ont rechuté sous Tamoxifène (tumeur primaire et métastase) afin d’étudier l’expression de PRMT5 (marqueurs de sensibilité au Tamoxifène).

Quantifier les différences entre les techniques de perfusion GRASP/VIBE (IRM), XD/Vibe (IRM) et TDM.

- Influence des techniques cartographie T1 (nécessaire pour la perf) sur calcul paramètres de la perf : 1) Variable Flip Angle VFA vs 2) Look Locker (LL)

- comparatif avec technique Twist/Vibe 3T

Sensitivité/spécificité de l’IRM sans injection : basé T2, Diff & T1 sans injection. Taux d’échec d’examens perfusion cependant technique. 

Hypothèse : EIf5a hypusiné est surexprimé dans le cancer de la prostate. Cette surexpression serait un facteur de mauvais pronostic et un possible facteur predictif de traitement.

Questions : Existe-t-il une corrélation entre l’hypusination d’EIF5A et le score de Gleason ? EIF5a non hypusiné est-il un facteur prédictif de réponse au traitement ?

Objectif principal : corréler au facteurs pronostics connus de cancer de la prostate l’expression EIF5a et de l’hypusine sur des coupes de prostatectomie.

Objectifs secondaires :

• Survie globale selon l’expression d’EIF5a et de l’hypusine
• Survie sans progression de l’expression d’EiF5A et de l’hypusine
• Mettre en évidence une corrélation entre les facteurs de mauvais pronostics connus (Gleason, TNM …) et l’hypusination d’eiF5a

Etudier la corrélation entre le statut mutationnel de la tumeur et l’hypusination d’EIF5a

Étudier l’impact de la prise en charge en ambulatoire sur le taux de transfusion en produits sanguins labiles pour hématome post-mastectomie.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Validation d’un outil de mesure automatique de la composition corporelle (masse musculaire, masse grasse sous cutanée, masse grasse viscérale) à partir de scanners.

L’objectif de l’étude est de décrire et d’analyser les différents types d’effets indésirables pouvant survenir chez les patients adultes traités par CAR-T cells au Centre Henri Becquerel.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Déterminer si les zones situées à distance du mélanome contiennent des mutations motrices clonales, déterminer si d’autres évènements conducteurs sont partagés entre le mélanome muqueux et la zone non tumorale et ainsi repérer la transition de l’état pré-néoplasique à l’état tumoral.

Evaluer le taux d’amélioration de cytoréduction complète grâce à la double détection.

a) Evaluer la faisabilité de la double détection b) Décrire les facteurs prédictifs de détections incomplètes par le premier chirurgien  

To describe overall survival (OS) and time-to-next treatment or death (TTNTD) 

1.    To describe baseline patient demographics, clinical and disease characteristics 2.    To describe treatment patterns from mBC diagnosis to the end of the study period  3.    To assess temporal changes in mBC treatment landscape during the study period  4.    To describe treatment discontinuation of ToI and reasons for discontinuation