Mes données de santé

Site-ul de informații destinat pacienților tratați în rețeaua Unicancer sau incluși în studiile clinice ale rețelei Unicancer

Rețineți criteriile dvs. de căutare

Tous
No
No

CSL - Chondrosarcome laryngé

Obiective

Réaliser un état des lieux des pratiques françaises dans la prise en charge des chondrosarcomes laryngés afin de pouvoir proposer un algorithme de stratégie thérapeutique adaptée au pronostic.

Operator de date

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Categorii de date utilizate
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2020
Gustave Roussy (Villejuif)
2020

Determine the surface marker repertoire of NK cells from multiple AML patient and healthy donors and their cytotoxicity against allogeneic CART cells (UCART) TCR/B2M KO cells +/- HLAE provide by CELLECTIS company-CELLECTIS-IPC 2020-042

Obiective

Caractériser le nombre et le phénotype des cellules NK de patients atteints de leucémie aigue myéloïde, tester l'activité cytotoxique de ces NK pour des cellules CART TCR/B2M KO et évaluer le niveau de résistance aux NK  lié à l'expression de HLAE

Operator de date

Institut Paoli Calmettes, 232 boulevard de Sainte Marguerite 13009 Marseille

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2017
2012
2010
2013
2014
2018
2019
1999
2009
2004
2005
2006
2007
2015

DESMORAL

Obiective

Objectif principal  : Décrire l’efficacité et la toxicité éventuelle d’un traitement systémique utilisant la Vinorelbine orale pour la prise en charge d’une tumeur desmoïde.

Objectifs secondaires :

  • Décrire les caractéristiques des patients français âgés de moins de 25 ans exposés à ce traitement: âge, site initialement atteint, taille de la tumeur, stade, diagnostic moléculaire.
  • Décrire les types de traitements systémiques antérieurs, les raisons de l’initiation de la Vinorelbine orale, les posologies et les types de médicaments associés, et la réponse tumorale éventuelle (symptômes cliniques et critères radiologiques dont RECIST 1.1). Analyser la corrélation éventuelle entre la réponse au traitement et le profil moléculaire tumoral des patients, ainsi que le nombre et le type de lignes de traitement antérieures.
Operator de date

Directeur Général

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020

Réalisation d’un CADx (Computer-aided diagnosis) et d’un CADe (Computer-aided detection) pour le cancer du sein

Obiective

L’objectif du projet est de développer des outils de reconnaissance automatique des cancers du sein sur les examens IRM. Pour cela, il faut créer une base de données en segmentant des tumeurs sur les images anonymisées qui servira à l’apprentissage automatique par Deep Learning. Les outils de reconnaissances des tumeurs doivent permettre de détecter automatiquement les lésions, afin d’augmenter les performances diagnostiques de radiologues et de diminuer leur temps d’interprétation. Enfin, l’outil développé devra également proposer une caractérisation histologique de la tumeur et de ses biomarqueurs.

Operator de date

Directeur Général

Categorii de date utilizate
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2017
2018
2019
2020

Tumeurs localement avancées du sein T4 : Mise au point sur une série de cas à l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL) Acronyme : T4_Sein_ICL

Obiective

Objectif Principal :

  • Analyser la survie sans progression et la survie globale en fonction de leur caractère métastatique ou non

Objectifs Secondaires :

  • Déterminer les caractéristiques épidémiologiques des patientes ayant une tumeur une tumeur T4b et T4b au diagnostic.
  • Décrire les caractéristiques démographiques, cliniques et anatomo-pathologiques.

Décrire la prise en charge.

Operator de date

Pr Thierry CONROY, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorii de date utilizate
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019

SARC-ADAPT

Obiective

Contexte :

L’irradiation des sarcomes des membres en pré opératoire permet de faciliter le contourage, de réduire la taille des champs d’irradiation, d’utiliser des doses moindres et ainsi de réduire les toxicités tardives de la radiothérapie, pour un bénéfice clinique au moins identique à l’irradiation adjuvante.

Cependant, elle expose au problème des variations du volume tumoral en cours d’irradiation. Ces variations sont responsables d’une replanification du traitement pour environ 20% des patients dans la littérature. La décision de replanifier le traitement est actuellement purement subjective, dépendante de l’appréciation des manipulateurs puis du radiothérapeute.

Dans la littérature, une variation du diamètre tumoral de plus de 1 cm est retenue arbitrairement comme devant poser la question de la replanification, sans données objectives sur les conséquences dosimétriques de celle-ci.

Afin de détecter au mieux les patients nécessitant une replanification, du fait de variations de couvertures dosimétriques potentiellement responsables de sur ou sous dosages, la définition de critères de décisions objectifs et quantifiables semble nécessaire.

 

Objectif principal :

Déterminer pour quelle variation de volume du PTV la perte de couverture dosimétrique est au moins de 5% par rapport à la planification initiale.

 

Objectifs secondaires :

Décrire les variations de volumes et couvertures de doses du GTV, CTV et PTV au cours du temps, sous forme de DVH évolutifs.

Evaluer la fréquence d’apparition de modifications dosimétriques considérées inacceptables: D95 du PTV < n0 – 5 % de la dose prescrite

Corréler les variations volumétriques menant à une dosimétrie inacceptable avec les variations de taille tumorale observées par imagerie embarquée hebdomadaire per-thérapeutique.

Décrire si les patients replanifiés présentaient la perte de couverture dosimétrique jugée inacceptable (D95% < n0 – 5 % de la dose prescrite) et donc si la replanification était « pertinente ». 

Décrire les paramètres dosimétriques au cours du temps, déterminer si certains seraient utiles à la décision de replanification.

Comparer la dosimétrie initiale à la dose réellement délivrée en fin de radiothérapie.

Analyser si la dosimétrie cumulée proposée par le logiciel « precision » est proche de celle que nous obtenons par recontourage sur MVCT.

Operator de date

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020

Real World Retrospective Multi-Site Cohort Study of the Epidemiology and Clinical Characteristics of Patients with Epithelial Ovarian Cancer (EOC)

Obiective

To develop a common data model for patients with EOC that can be analysed locally according to a pre-defined plan agreed by all centres                                                                                   

• To describe OS from initial diagnosis in patients diagnosed with EOC and in various sub-populations • To describe the baseline sociodemographic and clinical characteristics of patients diagnosed with EOC, including tumour stage, morphology and grade, and molecular and genetic phenotype including BRCA status. • To describe surgical treatment patterns including the use of exploratory/diagnostic laparoscopy, the timing and extent of ‘debulking’ (or cytoreduction) surgery (primary, interval or delayed procedure) including rates of lymphadenectomy, bowel resection and stoma formation or primary anastomosis. • To describe non-surgical management including the use of all types of systemic anti-cancer therapy (SACT) i.e. chemotherapy, monoclonal antibodies, targeted therapies (especially the PARP inhibitors), hormone therapy, immunotherapy and radiotherapy. • To describe duration of treatment and time to next treatment (TTNT) i.e. treatment free interval (TFI) between each treatment programme

Operator de date

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
2012
2013
2014
2015
2016
2017

Masse tumorale de la maladie persistante chez les patients atteints d'un cancer thyroïdien différencié: corrélation avec le risque postopératoire et impact sur la réponse au traitement

Obiective

Le but de l'étude est d'évaluer la corrélation entre la masse tumorale de la MP avec le risque post-opératoire défini selon l’ATA 2015, et son impact sur la réponse au traitement.

Operator de date

CENTRE FRANCOIS BACLESSE 3 avenue Général Harris 14076 CAEN CEDEX 5

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] baclesse.unicancer.fr (dpo[at]baclesse[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02-31-45-40-21

Categorii de date utilizate
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre François Baclesse (Caen)
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016

Prise en charge chirurgicale des patientes après traitement néo adjuvant pour carcinome lobulaire infiltrant du sein : expérience dans un centre de référence français

Obiective

L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la réduction du taux de mastectomies après traitement néo adjuvant d'un carcinome lobulaire invasif du sein.

Operator de date

Institut Bergonié (Bordeaux)

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018

ROpivacaïne versus BUpivacaïne in intrathecal Mixtures

Obiective

L’objet de l’étude ROBUMIX est d’évaluer cette transition entre les deux molécules en utilisant les données cliniques répertoriées dans les dossiers informatisés afin de fournir le plus rapidement possible les données d’équivalence et de sécurité de cette nouvelle molécule par voie intrathécale.

Cette étude vise à étudier les dosages de chaque molécule mais également l’évolution sur les évaluations de la douleur et les éventuels effets secondaires observés qu’ils soient neurologiques, respiratoires ou hémodynamiques pendant la phase de changement en hospitalisation mais également dans le mois qui a suivi. L’ensemble de ces données a été colligé sur le dossier DX care. De plus, on évaluera également les différences de cout (Avant /Après) en tenant compte du prix de chaque médicament et des frais induits par chaque remplissage de pompe

Operator de date

Institut de Cancérologie de l'Ouest

Categorii de date utilizate
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2020