Ce projet vise à modéliser le parcours des patients à l’échelle d’un territoire (ce qui constitue actuellement un important verrou scientifique) à partir d’une approche cartographique afin d’en avoir une représentation spatialisée et de dégager les leviers d’une organisation plus efficience pour le patient de l’après traitement, d’un accès aux soins plus confortable.

Methodologie:

Données du CLCC Léon Bérard des cohortes patients prises en charge dans le programme AMA depuis sa création en 2016 issues de la présente convention Eventuellement des données qualitatives issues d’entretiens semi directifs avec des patients volontaires pour aborder la question de la phase d’après traitement.

Le traitement de ces données sera réalisé uniquement à partir du logiciel de cartographie Chronomap qui permet de transformer les données en outils cartographiques.

L’objectif principal est de collecter l’identité des patientes et leur adresse concernées par l’étude, si elles sont encore en vie. Ensuite l’étude nécessite de pouvoir connaître la pathologie, l’impact sur la fertilité de cette dernière, les possibilités de préservation de la fertilité et si la patiente y a eu recours.

 Principal : Démontrer la faisabilité (dosimétrique, assurance qualité, toxicité aiguë) de la technique dans différentes localisations tumoralesSecondaires :- Evaluer la SSP, la SG, le contrôle local (imagerie), la survie sans récidive biologique (prostate), le taux d’exérèse secondaire (pancréas)- Evaluer les durées de traitement

- Evaluer la toxicité tardive

Le projet a pour objectif de comprendre l'effet des médicaments concomitants sur l'efficacité et la toxicité du regorafenib.

Cette étude vise à comprendre l’intérêt du « PET SCAN » pour prédire le devenir des patients traités pour un lymphome folliculaires, dans le cadre des soins courants. Nous souhaitons déterminer si la masse tumorale, mesurée par le « volume métabolique tumoral » sur le « PET SCAN » est un facteur permettant de prédire le devenir des patients, et d’identifier un risque de rechute précoce.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Analyse des dérivés métaboliques du cholestérol (ex : la dendrogénine A et l’OCDO), dans la thyroïde humaine

Objectif principal : L’objectif principal de cette étude pilote est de déterminer si les dérégulations du métabolisme des 5,6-EC se produisent dans les cancers de la thyroïde en comparaison au tissu sain, en étendant nos résultats préliminaires à une cohorte plus importante de cancers thyroïdiens. Pour ceci, on souhaite quantifier le taux de production de DDA et OCDO par GC-MS et LC-MS pour les tissus thyroïdiens sains et malins.

Objectifs secondaires :

1) Etudier en immunohistochimie (IHC) l’expression des enzymes des voies métaboliques de la DDA et de l’OCDO, d’une manière similaire à celle utilisée pour les cancers mammaires.

2) Etudier l’expression des récepteurs cibles (LXR, GR) (IHC) impliqués dans l’action de ces métabolites.

3) Etudier l’association entre les métabolites DDA et OCDO et les paramètres histo-clinico-pathologiques (ex : cancer thyroidien iodo sensible versus iodo réfractaire; cancer anaplasique vs tissu sain). Cette étape est nécessaire et indispensable afin d’apprendre si ces oncométabolites pourraient être impliqués dans l’oncogenèse thyroïdienne, comme démontré auparavant pour le cancer mammaire.

L’objectif de cette étude est d’évaluer les complications post-opératoires liées à la chimiothérapie pré-opératoire (chirurgie de lésions hépatiques d’un cancer colorectal).

L’objectif principal de notre travail était de décrire les interventions pharmaceutiques formulées lors des évaluations pluridisciplinaires d’onco-gériatrie dans notre établissement.  Les objectifs secondaires étaient de décrire les caractéristiques physiopathologiques, les fragilités gériatriques et d’évaluer l’observance médicamenteuse et les modalités de gestion des traitements à domicile de notre population d’étude.

Evaluer la survie globale  des patients porteurs d’un cancer bronchique non à petites cellules muté BRAF V600 traités par dabrafenib trametinib en seconde ligne de traitement ou au-delà. Les données de survie des patients mutés BRAF V600 traités par dabrafenib trametinib en première ligne seront également analysées, ainsi que celles des patients non traités par dabrafenib trametinib.

Cette recherche a pour objectif de mettre en commun les résultats de l'étude à laquelle vous participez GETUG 16 avec les résultats de 2 études similaires américaines RTOG 9601 et RTOG 0534. La combinaison de ces résultats permettra entre autres d'évaluer l'efficacité de l'ajout de l'hormonothérapie à la radiothérapie de rattrapage, d'étudier la toxicité et la qualité de vie de la radiothérapie de rattrapage avec ou sans homonothérapie, étudier les effets de la radiothérapie de rattrapage sur la fonction sexuelle.