Mes données de santé

El sitio de información dirigido a pacientes tratados en la red Unicancer o incluidos en los ensayos clínicos de la red Unicancer

Objetivos

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sensibilité de la signature CINSARC (NanoCind®) à identifier la résécabilité chirurgicale post chimiothérapie néoadjuvante.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer la spécificité, les valeurs prédictives positive et négative de la signature CINSARC et d'évaluer la valeur pronostique de la signature CINSARC, en termes de survie globale et survie sans progression.

Responsable del tratamiento

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole  (Dr VALENTIN Thibaud, Oncologue)

Categorías de datos utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
Población objeto de la investigación o del tratamiento de datos

Critères d’inclusion - Patientes porteuses d’un adénocarcinome ovarien à l’ICR – Oncopole et traitées de manière homogène par chimiothérapie première. - Patientes traitées par chimiothérapie première dans l’objectif d’une chirugie de cytoréduction intervallaire.

Critères d’exclusion - Carcinome ovarien d’emblée stade IV non opérable de façon définitive.

Base jurídica

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatarios internos y externos de los datos

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Fecha de inicio de la investigación
10/07/2020
Período de conservación de los datos

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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