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Il sito di informazioni destinato ai pazienti trattati nella rete Unicancer o inclusi negli studi clinici della rete Unicancer

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Obiettivi

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sensibilité de la signature CINSARC (NanoCind®) à identifier la résécabilité chirurgicale post chimiothérapie néoadjuvante.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer la spécificité, les valeurs prédictives positive et négative de la signature CINSARC et d'évaluer la valeur pronostique de la signature CINSARC, en termes de survie globale et survie sans progression.

Responsabile del trattamento

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole  (Dr VALENTIN Thibaud, Oncologue)

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
Popolazione oggetto della ricerca o del trattamento dei dati

Critères d’inclusion - Patientes porteuses d’un adénocarcinome ovarien à l’ICR – Oncopole et traitées de manière homogène par chimiothérapie première. - Patientes traitées par chimiothérapie première dans l’objectif d’une chirugie de cytoréduction intervallaire.

Critères d’exclusion - Carcinome ovarien d’emblée stade IV non opérable de façon définitive.

Base giuridica

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatari interni ed esterni dei dati

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Data di avvio della ricerca
10/07/2020
Periodo di conservazione dei dati

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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