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Informacijska stranica za pacijente liječene u mreži Unicancer ili uključene u klinička ispitivanja mreže Unicancer

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Ciljevi

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sensibilité de la signature CINSARC (NanoCind®) à identifier la résécabilité chirurgicale post chimiothérapie néoadjuvante.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer la spécificité, les valeurs prédictives positive et négative de la signature CINSARC et d'évaluer la valeur pronostique de la signature CINSARC, en termes de survie globale et survie sans progression.

Voditelj obrade

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole  (Dr VALENTIN Thibaud, Oncologue)

Kategorije korištenih podataka
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
Populacija koja je predmet istraživanja ili obrade podataka

Critères d’inclusion - Patientes porteuses d’un adénocarcinome ovarien à l’ICR – Oncopole et traitées de manière homogène par chimiothérapie première. - Patientes traitées par chimiothérapie première dans l’objectif d’une chirugie de cytoréduction intervallaire.

Critères d’exclusion - Carcinome ovarien d’emblée stade IV non opérable de façon définitive.

Pravna osnova

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Interni i vanjski primatelji podataka

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Datum početka istraživanja
10/07/2020
Razdoblje čuvanja podataka

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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