Mes données de santé

Le site d’informations à destination des patients traités au sein du réseau Unicancer ou inclus dans les essais cliniques du réseau Unicancer

À propos de ce site

Objectifs

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sensibilité de la signature CINSARC (NanoCind®) à identifier la résécabilité chirurgicale post chimiothérapie néoadjuvante.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer la spécificité, les valeurs prédictives positive et négative de la signature CINSARC et d'évaluer la valeur pronostique de la signature CINSARC, en termes de survie globale et survie sans progression.

Responsable de traitement

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole  (Dr VALENTIN Thibaud, Oncologue)

Catégories de données utilisées
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
Population faisant l’objet de la recherche ou du traitement de données

Critères d’inclusion - Patientes porteuses d’un adénocarcinome ovarien à l’ICR – Oncopole et traitées de manière homogène par chimiothérapie première. - Patientes traitées par chimiothérapie première dans l’objectif d’une chirugie de cytoréduction intervallaire.

Critères d’exclusion - Carcinome ovarien d’emblée stade IV non opérable de façon définitive.

Fondement juridique

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinataires internes et externes des données

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Date de lancement de la recherche
10/07/2020
Durée de conservation des données

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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