Mes données de santé

O site de informações destinado a pacientes tratados na rede Unicancer ou incluídos nos ensaios clínicos da rede Unicancer

Sobre este site

Objetivos

L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la sensibilité de la signature CINSARC (NanoCind®) à identifier la résécabilité chirurgicale post chimiothérapie néoadjuvante.

Les objectifs secondaires sont d'évaluer la spécificité, les valeurs prédictives positive et négative de la signature CINSARC et d'évaluer la valeur pronostique de la signature CINSARC, en termes de survie globale et survie sans progression.

Responsável pelo tratamento

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole  (Dr VALENTIN Thibaud, Oncologue)

Categorias de dados utilizados
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2013
2014
2015
População sujeita à pesquisa ou ao tratamento de dados

Critères d’inclusion - Patientes porteuses d’un adénocarcinome ovarien à l’ICR – Oncopole et traitées de manière homogène par chimiothérapie première. - Patientes traitées par chimiothérapie première dans l’objectif d’une chirugie de cytoréduction intervallaire.

Critères d’exclusion - Carcinome ovarien d’emblée stade IV non opérable de façon définitive.

Base jurídica

Intérêt légitime - Traitement de données mené dans l’intérêt public dans le domaine de la santé publique (articles 6.1.e et 9.2.j du Règlement (UE) n° 2016/679)

Destinatários internos e externos dos dados

Professionnels de santé de l’ICR/IUCT-Oncopole

Data de início da pesquisa
10/07/2020
Período de retenção de dados

2 ans en base active après la publication des résultats puis 5 ans en archivage intermédiaire

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