Etude rétrospective évaluant l’impact de la mutation FGFR3 sur la réponse au traitement chez les patients atteints de cancer urothélial métastatique ou localement avancé et traités en première ligne par une chimiothérapie RNIPH sur données.

Caractériser le paysage moléculaire des DLBCL-NOS EBV+ par une analyse mutationnelle et une analyse du profil d'expression génique (GEP), de comparer les DLBCL-NOS EBV+ avec les DLBCL-NOS EBV- et les PTLD EBV+ et d’analyser le microenvironnement tumoral des DLBCL-NOS EBV+ par comparaison avec celui des DLBCL-NOS EBV- et PTLD EBV+.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Evaluer l’apport d’un traitement guidé par IRM pour l’irradiation de patients présentant une tumeur primitive ou secondaire à l’étage sus-diaphragmatique, en recueillant des données d’épidémiologie, de dosimétrie, de toxicité et de survie.

Analyse de l’activité lymphocytaire au diagnostic d’un cancer.

Analyse de la production de cytokines Th1, Th2 et Th17 (IL-17A, IL-6, IL-1β, IFNγ, TNF-α, IL-10, IL-5, IL-4, IL-13, GM-CSF) via le test QuantiFERON Monitor® (QIAGEN) et le kit ProcartaPlex (ThermoFisher)

la construction d’un cadre méthodologique robuste permettant d’identifier et de contrôler les biais potentiels est un enjeu majeur afin de produire des estimations les moins biaisées possibles de l’effet traitement en vie réelle en oncologie et plus particulièrement dans le cancer du sein.

Cette étude a pour objectif d’évaluer comme objectif primaire le contrôle local de la maladie ganglionnaire et à distance. Comme objectif secondaire, la PFS, l’OS et le profil de toxicité chez les patients traités par Mridian.

-Analyse des données en sous-groupe en fonction du schéma de dose prescrit et son influence sur les endpoints.

-Analyse de facteurs prédictifs/pronostics et dosimétriques sur les endpoints.

Evaluer la viabilité, y compris une analyse d’évaluabilité et de transférabilité d’un programme d’aide au sevrage tabagique spécifiquement conçu pour les patients atteints d’un cancer coordonné avec des services de santé communautaires.

Définir le pourcentage de patients réhabilités au niveau dentaire après une reconstruction par lambeau libre de péroné, de scapula ou de crête iliaque.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Déterminer les facteurs clinico-biologiques prédictifs de toxicité sévère à la chimio-immunothérapie néo-adjuvante de type carboplatine taxol pembrolizumab puis EC90 pembrolizumab puis pembrolizumab en entretien chez les patients porteurs d’un cancer du sein triple négatif.

Des objectifs secondaires incluent :  a)    Incidence et description des toxicités chimio induites dans la population étudiée entre le premier cycle de chimiothérapie néo-adjuvante et la fin du pembrolizumab adjuvant b)    Incidence et description des toxicités immuno induites dans la population étudiée entre le premier cycle de chimiothérapie néo-adjuvante et la fin du pembrolizumab adjuvant c)    Relation toxicité sévère et réponse pathologique complète (sur analyse anatomopathologique de la pièce opératoire) d)    Relation toxicité sévère et taux de rechute locorégionale et métastatique e)    Relation toxicité sévère et survie globale

Objectif principal :

Identifier les facteurs prédictifs d’envahissement important du creux axillaire (patientes à haut risque de récidive pouvant bénéficier d’un traitement systémique spécifique)

Objectifs secondaires :

Evaluer l’impact thérapeutique et estimer les conséquences sur la survie d’une désescalade chirurgicale chez ces patientes.