L’objectif principal est de décrire les récits de vie des patients faisant une demande d’euthanasie pour découvrir quelles expériences de vie raisonnent lors de la formulation de cette demande, dans un contexte de pathologie oncologique avancée.

Publier des résultats sur l’ototoxicité et la perte auditive au long cours après radiothérapie cérébrale chez l’enfant sur une cohorte rétrospective multicentrique française. De telles études n’ont pas été publiées sur une cohorte française, et sont peu nombreuses dans la littérature (essentiellement cohortes américaines).

Objectif principal :

Confirmer l’importance des cellules dendritiques dans l’infiltrat inflammatoire associé au neuroblastome (NB) avec syndrome opsomyoclonique (SOM) et analyser l’expression de certaines chémokines pro-inflammatoires à l’origine du recrutement des cellules dendritiques.

Objectif secondaire :

Étude de la population de cellules dendritiques (DC), notamment les cellules dendritiques myéloïdes (mDC), présentes à la périphérie des neuroblastes.

Evaluer l’intérêt d’une chirurgie des cancers de l’endomètre de stade IV

L’objectif de cette étude est de démontrer le gain en précision de l’utilisation de l’imagerie par Résonance Magnétique pour le contourage des tumeurs et des organes à risque chez les patients avec tumeurs de la sphère ORL. Ces images seront aussi utilisées pour développer et valider des algorithmes de contourage automatique par une méthode d’Intelligence Artificielle.

Objectif principal : Etudier l'association entre l’administration d’antibiotiques dans le mois ou dans les deux mois précédant la première cure d'immunothérapie et la survie globale.

Objectifs secondaires : 

• Etudier l'association entre les autres co-médications (IPP et corticostéroïdes) dans le mois ou dans les deux mois précédant la première cure d'immunothérapie et la survie globale
• Etudier l'association entre les co-médications (antibiotiques, IPP et corticostéroïdes) dans le mois précédant et le mois suivant la première cure d'immunothérapie et :
  • La survie sans progression
  • La survenue de toxicités immuno-médiées ayant conduit à l’arrêt du traitement de manière transitoire ou définitive
• Etudier avec précision la fréquence des co-médications dans le mois précédant l’immunothérapie, ainsi que leur pertinence clinique (rationnel de l’indication). Comparer la concordance entre les informations issues des auto-questionnaires remplis par les patients à l’inclusion, et les informations issues d’enquêtes téléphoniques auprès des pharmacies et des médecins traitants des patients.
• Comparer la concordance entre les informations concernant les comorbidités renseignées par l’investigateur à l’inclusion dans la cohorte et les celles issues du traitement automatisé du langage (outil crée par la DSI du COL).

Le but de cette étude est d'analyser rétrospectivement le ctDNA dans des échantillons biologiques prélevés chez les patients diagnostiqués avec un mélanome métastatique afin d'évaluer la valeur prédictive de l'évolution précoce du niveau de ctDNA par rapport à la         réponse clinique à l'immunothérapie.

L'objectif de cette base est de collecter les données cliniques et biologiques nous permettant ensuite d’identifier les facteurs qui conditionnent l’évolution du cancer cutané ou qui font que le traitement est efficace ou non contre cette maladie. Ces marqueurs tumoraux (ou biomarqueurs) seront identifiés à partir de prélèvements de tissus tumoraux et éventuellement de sang qui auront été collectés dans le cadre de la prise en charge des patients.

Les objectifs de cette étude sont d’évaluer : 

• le rôle de l'ADNtc chez les patients atteints d'un cancer cutané en périopératoire comme biomarqueur de bon/mauvais pronostic.
• le rôle de l'ADNtc chez les patients atteints d'un mélanome traités au stade métastatique par immunothérapie.
• Corréler la réponse pathologique au résultat de l’ADNtc.

Etudier les caractéristiques cliniques de patientes atteintes de cancer du sein ayant rechutées sous Tamoxifène.

Constituer des TMAs de tumeurs de patientes qui ont rechuté sous Tamoxifène (tumeur primaire et métastase) afin d’étudier l’expression de PRMT5 (marqueurs de sensibilité au Tamoxifène).