Préciser dans une cohorte de vie réelle le taux de non réinjections des CAR T-Celles et d’essayer de déterminer les paramètres prédictifs, adaptés à l’hémopathie.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

L’objectif de cette étude est de décrire et d’évaluer les activités de pharmacie clinique réalisées dans ce contexte et notamment d’évaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif principal :

Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV (première cure), par rapport à une prise en charge sans bilan médicamenteux.

Objectif(s) secondaire(s) :

-1- Evaluer l’apport de la réalisation d’un bilan médicamenteux pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, selon le médicament de RIV.

-2- Evaluer l’apport de l’entretien pharmaceutique avec le patient pour la sécurisation du parcours des patients traités pour une première RIV, par rapport à une prise en charge sans entretien, en globalité et selon le médicament de RIV. 

-3- Décrire les différentes activités de radiopharmacie clinique pour tous les patients traités pour une première RIV et pour ceux ayant eu une intervention pharmaceutique que ce soit pour une première RIV ou les cures ultérieures : nature, type de validation, temporalité, temps passé à la validation pharmaceutique, faisabilité.

-4. Décrire les interventions pharmaceutiques réalisées pour tous les patients traités par RIV : catégorie, type de problème pharmaceutique, proposition de résolution pharmaceutique, temporalité, nécessité du BM et ou de l’entretien pharmaceutique, impact clinique potentiel pour le patient et acceptation de l’intervention par les médecins. 

-5- Comparer la gravité des impacts cliniques des interventions pharmaceutiques proposées après validation pharmaceutique avec/sans bilan médicamenteux et avec/sans entretien, par traitement de RIV et par temporalité de l’IP (avant/pdt première RIV ou pour les cures ultérieures).

-6- Décrire le taux d’interventions pharmaceutiques réalisées selon le nombre total de traitements de RIV effectués sur la période pour chaque centre, au total et par traitement de RIV.

-7- Décrire la cohorte de patients par traitement de RIV.

Objectif principal :• Evaluer l’incidence des rechutes pelviennes ou urothéliales du haut de l’appareil urinaire chez les patients atteints de carcinomes urothéliaux métastatiques en réponse prolongée à l’immunothérapie.

Objectifs secondaires :• Comparer la survie globale selon la présence ou non de rechute pelvienne ou urothélial du haut appareil;• Comparer la survie sans progression selon la présence ou non de rechute pelvienne ou urothélial du haut appareil;• Evaluer l’incidence des rechutes à distance chez les patients présentant des rechutes localisées;• Evaluer le bénéfice du traitement local sur la rechute et la survie;• Caractéristiques des patients ayant une rechute pelvienne ou urothéliale du haut de l’appareil localisé;• Evaluer le type de prise en charge thérapeutique des rechutes pelviennes, qu’elle soit locale ou systémique;• Evaluer le bénéfice du traitement.

Le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) représente environ 85 % de tous les cas de cancer du poumon et constitue l’une des principales causes de mortalité liée au cancer dans le monde (1). De 30 %–50 % des CPNPC présentent une mutation sur laquelle il est possible d’intervenir avec une thérapie ciblée. A la suite des résultats positifs de l’essai clinique de phase II LUMINOSITY, la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a accordé, en mai 2025, une autorisation accélérée d’une nouvelle thérapie ciblée avec le conjugué anticorps-médicament telisotuzumab vedotin (EMRELIS). En France, ce traitement bénéficie d’une autorisation d’accès compassionnel pour ces patients CPNPC non épidermoïde avancé/métastatique avec surexpression de c-Met, sans mutation EGFR et en impasse thérapeutique après au moins 2 lignes de traitement. Ce dispositif permet de collecter des données cliniques provenant du soin pour mieux comprendre les patients, évaluer l’efficacité et la sécurité du traitement en pratique, et optimiser son utilisation. L’Institut du Thorax met en place une étude rétrospective pour répondre à ces questions et collectera les données cliniques d’environ 200 patients soignés à partir de juillet 2023 à l’Institut Curie et dans une cinquantaine de centres hospitaliers français. L’étude débutera début 2026 pour une durée d’1 an. Les données seront ensuite conservées 2 ans après la publication des résultats.

L’objectif de cette étude est de déterminer les concentrations thérapeutiques du lenvatinib à partir des observations effectuées dans le cadre de la prise en charge thérapeutique standard de ce médicament prescrit dans les cancers du rein, de la thyroïde et de l’endomètre en monothérapie ou associé au prembrolizumab en fonction de l’indication. L’accumulation de données pharmacocinétiques (concentrations plasmatiques à l’état d’équilibre), données biologiques et cliniques (efficacité, effets indésirables) devra permettre de compléter les commentaires et recommandations de dose qui sont transmis par les biologistes et pharmaciens aux cliniciens lors du rendu de résultats de STP de ce médicament.

Actuellement, lorsque qu’un clinicien prescrit le lenvatinib, il a la possibilité, dans le cadre de la prise en charge standard du patient, de vérifier la concentration plasmatique à l’état d’équilibre afin de vérifier l’observance du traitement et de comparer la concentration observée chez son patient à la valeur moyenne attendue au vu des études pharmacocinétiques déjà réalisées. L’analyse des concentrations plasmatiques de lenvatinib que nous aurons déterminées dans notre laboratoire et le recueil des données cliniques et biologiques présentes dans le dossier médical de chaque patient nous permettra d’évaluer les corrélations entre ces concentrations et l’efficacité et les effets indésirables. Ces résultats contribueront à une meilleure interprétation des résultats du STP du lenvatinib au niveau de notre laboratoire et plus généralement de la communauté médicales.

La pharmacie clinique vise à optimiser et sécuriser la prise en charge médicamenteuse des patients, notamment dans le contexte des essais cliniques où les traitements sont complexes et à risque. Le déploiement de la pharmacie clinique dans ce secteur et l’impact du pharmacien constituent un enjeu majeur, alors que son intérêt est déjà démontré dans les secteurs d’hospitalisation conventionnels.

Etude ambispective. 

Objectif principal :

Évaluer l’apport de l’intervention du pharmacien clinicien dans la sécurisation de la prise en charge médicamenteuse des patients inclus dans des essais cliniques, notamment à travers les entretiens pharmaceutiques.

Objectifs secondaires :

– Évaluer la satisfaction des patients vis-à-vis des entretiens pharmaceutiques ;

– Évaluer la satisfaction des professionnels de santé vis-à-vis de l’intervention pharmaceutique ;

– Décrire la nature et la fréquence des interventions pharmaceutiques réalisées dans ce contexte.

objectif principal : 

Développer un outil multimodal permettant de prédire la réponse pathologique chez lespatients atteints d'un cancer du sein triple négatif qui suivent un traitement NACT + ICI selon le protocole KN-522.

objectifs secondaires :

• Évaluer le rôle prédictif de l'IRM en évaluant le taux de concordance entre les réponses radiologiques complètesà l'IRM préopératoire et la pCR.
• Analyse spatiale du microenvironnement tumoral à l'aide d'un outil d'IA et corrélation avec la pCR.
• Évaluer les changements  entre la biopsie diagnostique et l'échantillon chirurgical.
• Établir des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et le microenvironnement immunitaire tumoral.

En regroupant les données de 3 études cliniques auxquels des patients atteints de sarcome ont participé, les chercheurs souhaitent voir si le médicament employé dans ces 3 projets, le regorafenib, apporte un bénéfice sur la durée de vie des patients. 

Chacune des études prise isolément n'avait pas permis de montrer le bénéfice en survie, du fait du nombre restreint de patients dans chacune d'entre elles. 

Les chondroblastomes sont des tumeurs bénignes d’origine cartilagineuse, typiquement localisées au niveau des épiphyses des os longs chez les jeunes adultes. Des formes exceptionnelles de chondroblastomes de surface (périostés) ont été rapportées dans quelques séries de cas isolées. En conséquence, les caractéristiques clinicopathologiques et radiologiques des chondroblastomes périostés restent mal connues. L’objectif de cette étude est de réaliser une caractérisation clinicopathologique et radiologique d’une série de chondroblastomes périostés.