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SARCODEL - Etude des intervalles temporels de prise en charge des sarcomes à l’Oncopole

Obiettivi

Les sarcomes sont des maladies très rares et hétérogènes. Leur prise en charge est centralisée et multidisciplinaire. Le pronostic est associé au stade de la maladie. 

Des retards au diagnostic ou la prise en charge en centre spécialisé peuvent nuire aux chances de rémission et à la qualité de vie. Une suspicion clinique précoce et des délais de prise en charge cours peuvent améliorer le pronostic des patients.

Décrire les délais de prise en charge des sarcomes à l’Oncopole sur 2 périodes distinctes et analyser les éléments pouvant mener à des délais sub-optimaux afin de les améliorer.

Les objectifs de ce projet sont les suivants : 

Objectif principal : Décrire les intervalles de temps entre chaque étape de la prise en charge des sarcomes.

Objectifs secondaires : 

- Comparer les délais sur 2 périodes distinctes.

- Identifier les facteurs associés à des délais élevés (sub-optimaux).

Responsabile del trattamento

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9 

France

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2015
2016
2023
2024

PMSAcontrol : Aspects prédictifs de l’imagerie au 68Ga-PSMA-11, au 18F-FDG et de la dosimétrie corps-entier chez les patients pris en charge pour un cancer de prostate métastatique hormonoresistant (mCRPC) traité par 177Lu-PSMA-617

Obiettivi

Objectif principal : Identifier les informations issues des examens d’imagerie avant traitement qui seraient prédictifs de l’efficacité du traitement.

3 angles d'études : médicaux, informatique/IA et physique (dosimétrie)

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsabile del trattamento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : Dr Arnaud Dieudonné, département d'Imagerie médicale

Etudiants associés à la recherche : Albe Lea, Interne ; Terro Aya, Doctorante ; Perret Solène, Doctorante

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2022
2023
2024
2025

MATRIX-TNBC : Etude rétrospective multicentrique des facteurs prédictifs radiologiques et pathologiques d'une réponse pathologique complète dans les cancers du sein triple négatifs précoces à haut risque traités par chimio-immunothérapie néoadjuvante

Obiettivi

objectif principal

Développer un outil multimodal permettant de prédire la réponse pathologique chez lespatients atteints d'un cancer du sein triple négatif qui suivent un traitement NACT + ICI selon le protocole KN-522.

 

objectifs secondaires :

  • Évaluer le rôle prédictif de l'IRM en évaluant le taux de concordance entre les réponses radiologiques complètesà l'IRM préopératoire et la pCR.
  • Analyse spatiale du microenvironnement tumoral à l'aide d'un outil d'IA et corrélation avec la pCR.
  • Évaluer les changements  entre la biopsie diagnostique et l'échantillon chirurgical.
  • Établir des corrélations entre les caractéristiques radiologiques et le microenvironnement immunitaire tumoral.
Responsabile del trattamento

Institut Jules Bordet

Rue Meylemeersch 90, 1070 Bruxelles, Belgique

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2022
2023
2024

ASPIRANT

Obiettivi

En regroupant les données de 3 études cliniques auxquels des patients atteints de sarcome ont participé, les chercheurs souhaitent voir si le médicament employé dans ces 3 projets, le regorafenib, apporte un bénéfice sur la durée de vie des patients. 

Chacune des études prise isolément n'avait pas permis de montrer le bénéfice en survie, du fait du nombre restreint de patients dans chacune d'entre elles. 

Responsabile del trattamento

Centre OSCAR Lambret, Lille

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
EREMIS
REGOSARC
REGOBONE

PERIBLAST : caractérisation des chondroblastomes périostés

Obiettivi

Les chondroblastomes sont des tumeurs bénignes d’origine cartilagineuse, typiquement localisées au niveau des épiphyses des os longs chez les jeunes adultes. Des formes exceptionnelles de chondroblastomes de surface (périostés) ont été rapportées dans quelques séries de cas isolées. En conséquence, les caractéristiques clinicopathologiques et radiologiques des chondroblastomes périostés restent mal connues. L’objectif de cette étude est de réaliser une caractérisation clinicopathologique et radiologique d’une série de chondroblastomes périostés.

Responsabile del trattamento

 Responsable de traitement conjoints :

-Institut Bergonié, représenté par son Directeur Général, le Pr Nicolas PENEL

-CHU de Bordeaux, représenté par son Directeur Général, Mr Vincent-Nicolas Delpech

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Autres(établissement hors CLCC, Nouvelle-Aquitaine)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Institut Bergonié (Bordeaux)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
Autres (établissements hors CLCC, Ile-de-France)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025

LYMPH-OMICS - Approche multi-omique circulante combinant protéomique plasmatique et ADN tumoral circulant (ctDNA) pour le suivi des lymphomes de Hodgkin classique (cHL) et des lymphomes B primitifs du médiastin (PMBL)

Obiettivi

Objectif principal : Peut-on améliorer la prédiction du risque de rechute (progression-free survival, PFS) chez les patients atteints de cHL ou PMBL grâce à une combinaison de biomarqueurs circulants simples, mesurés dans le sang (TARC + ctDNA) ?

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, ou de ressources biologiques conservées dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Responsabile del trattamento

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Responsable scientifique : CAMUS Vincent, Hématologue, Hématologie et INSERM U1245 

Etudiant associé à la recherche : PILLET Lise Marie, Interne

Personnes / Services / Etablissement partenaire :- Pr Abdellah TEBANI, biologiste, Laboratoire de Biochimie Métabolique et équipe AIMS, CHU de Rouen (pour les analyses protéomiques)*

- Unité INSERM U1245, équipe 2 (Pr Jardin) : Génomique et Biomarqueurs des Lymphomes

- Unité de Recherche Clinique du CHB

- Département de Médecine Nucléaire du CHB

- Centre de Ressources Biologiques du CHB

- Département de Biopathologie Intégrée du Cancer du CHB

*Le CHU de Rouen est collaborateur, sous-traitant du CHB, pour l’analyse la partie protéomique.

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

POPNA : Caractéristiques clinico-pathologiques et issues du cancer du sein triple négatif en rechute après un traitement néoadjuvant à base de pembrolizumab

Obiettivi

Ce projet de recherche a pour but de mieux comprendre l'évolution et la prise en charge du cancer du sein triple négatif chez les patientes traitées par un schéma de chimio-immunothérapie incluant le pembrolizumab. En effet, dans la pratique actuelle, ce traitement est proposé à des femmes ayant un second cancer du sein, ou ayant rechuté après un traitement initial. Cependant, peu d'informations sont disponibles sur l'efficacité des traitements suivants notamment en cas de rechute métastatique post chimio-immunothérapie initiale. 

Cette étude, menée dans des conditions réelles de soins, a pour objectif de décrire les profils de ces patientes, les traitements reçus et les résultats observés, afin d'améliorer les connaissances médicales et, à terme, la qualité de la prise en charge de ces femmes.

Responsabile del trattamento

Institut Curie

26 Rue d'Ulm 

75005 Paris France

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2022
2023
2024
2025

Ependymome pédiatrique : Analyse des risques de rechute par des méthodes innovantes : EP-ARMI

Obiettivi

L'épendymome (EPN) est la troisième tumeur cérébrale la plus fréquente chez l'enfant. Elle présente des caractéristiques variables, avec des sous-types moléculaires PF-EPN-A et PF-EPN-B (fosse postérieure), ZFTA et YAP1 (supratentoriels). Malgré ces caractéristiques qui sont corrélées à la survie, la norme actuelle de soins reste la résection maximale suivie d'une radiothérapie adjuvante. 

Une amélioration des taux de survie a été observée, mais la rechute reste un défi majeur. En effet, la survie sans rechute à 5 ans est de 40 % et la rechute survient principalement dans le lit tumoral initial.

Les rechutes tardives sont une cause majeure de décès car non détectée précocement lors de la surveillance par IRM standard. La valeur ajoutée de l’IRM avancée dans l’identification des zones à risque de rechute et sa détection précoce reste à explorer. L’utilisation de plusieurs types d’imagerie métabolique pourraient être explorées pour optimiser la détection des facteurs de risques et des rechutes précoces.

La radiomique a été appliquée à de nombreux problèmes cliniques en oncologie. Cependant, le manque de généralisation du modèle radiomique et de reproductibilité des résultats rendent sa translation en pratique clinique difficile. En effet, les valeurs des caractéristiques radiomiques peuvent être affectées par des différences dans diverses parties du flux de travail radiomique. Ces variabilités entravent le regroupement de données provenant de différents centres et peuvent entraîner des modèles biaisés et non fiables. Deux approches ont été proposées pour réduire les effets d’hétérogénéité des données et font appel à des algorithmes d’intelligence artificielle en constante évolution.

Dans ce contexte, il est crucial d'explorer le potentiel des approches multimodales innovantes pour la prédiction des risques de rechute de l’EPN. L’utilisation de l'IRM avancée pour leur détection précoce et leur prédiction en identifiant les zones à haut risque, permettrait une prise en charge personnalisée et optimisée du traitement des patients.

Dans cet objectif, nous rassemblons les données cliniques, biologiques, d’imagerie et de radiothérapie de patients ayant participé à deux études consécutives ayant inclus tous les enfants et adolescents porteurs de cette maladie depuis 2000 en France, soit 450 patients, complétées par des données de radiothérapie de la base PediaRT. En plus des interlocuteurs de chaque centre participant, EP-ARMI rassemble deux équipes de recherche en imagerie, une équipe d’histopathologie et une équipe de biostatistiques pour mener à bien ce projet. 

Le présent projet se propose donc de s'appuyer sur les résultats obtenus lors du projet EPENDYMOMICS (fin 2025), pour 

1) approfondir l’évaluation clinique en augmentant la puissance statistique de la validation de ces résultats via une cohorte plus large, 

2) développer davantage les aspects méthodologiques de stabilités des radiomiques, d’extraction, d’harmonisation et de fusion de l’information médicalement pertinente des différentes modalités de données (images IRM, lames histopathologie, biomoléculaire) en s’appuyant sur des méthodologies d’apprentissage profond existantes et en cours de développement,

3) combiner ces informations extraites pour développer des modèles d’identification et prédiction des rechutes qui soient suffisamment précis pour permettre une prise en charge personnalisée, et suffisamment robustes et explicables pour que les utilisateurs finaux aient confiance dans les modèles en question.

Responsabile del trattamento

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9 

France

Categorie di dati utilizzati
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026

SFRO-IPC : Curiethérapie interstitielle d'appoint dans le traitement conservateur des cancers du canal anal

Obiettivi

Le cancer du canal anal représente 2% des cancers digestifs. Cependant, l’incidence de mortalité mondiale estimée à 10 ans pour le cancer du canal anal est en augmentation exponentielle (54.3k - 72.9k et 22.0k-30.4k). Pour les stades précoces et localement avancés, la radiothérapie externe (EBRT) et/ou la radiochimiothérapie concomitante (RT-CT) représentent aujourd’hui le standard thérapeutique. Ce traitement est suivi d’une surimpression tumorale (boost). Le boost peut être délivré par EBRT ou par curiethérapie selon les disponibilités techniques de chaque centre et formation médicale. L’ensemble des traitements permet d’avoir des taux de contrôle de maladie très satisfaisants avec de long survivants. Malheureusement, cette longue survie est souvent impactée par les effets indésirables des traitements administrés. Cette étude vise à évaluer l’impact clinique (préservation sphinctérienne, contrôle local et toxicité) de la curiethérapie interstitielle PDR/HDD à visée de boost après radiothérapie et/ou radiochimiothérapie première dans le cadre du traitement conservateur des cancers du canal anal.L’intérêt de ce travail est d’évaluer la reproductivité des données monocentriques sur une cohorte rétrospective multicentrique avec la possibilité d’avoir des données fiables pour envisager un protocole ultérieur de recherche clinique comparant cette modalité avec le boost délivré avec radiothérapie externe.

Le but de cette étude est de standardiser la curiethérapie des cancers du canal anal en France. Cela va permettre aux patients d’avoir un accès à un traitement personnalisé dans le futur avec un faible impact sur la qualité de vie post traitement.

Objectif principal :Evaluer l’efficacité et tolérance de la curiethérapie interstitielle du canal anal à visée de boost.Objectifs secondaires - Estimation du contrôle local (LC=Local Control)- Estimation de la survie sans maladie (DFS=Disease Free Survival)- Estimation de la survie globale (OS=Overall Survival)- Colostomy-free survival (CFS)- Incidence des toxicités (CTCAE v5)- Impact de la technique de radiothérapie externe première sur la toxicité

Responsabile del trattamento

Institut Paoli Calmettes, Marseille

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
2025
2026

EIADE : niveau d’adhésion des IADE aux recommandations ventilatoires relatives à l’utilisation du masque laryngé de 2ᵉ génération

Obiettivi

Malgré leur efficacité démontrée, les masques laryngés (ML) restent sous-utilisés en France, en raison de préjugés persistants en faveur de l’intubation orotrachéale, encore perçue comme le standard de sécurité. Ce retard d’adoption s’explique aussi par un manque de formation et par des habitudes de pratique centrées sur le confort du praticien. Pourtant, les ML de 2ème génération offrent une sécurité équivalente, voire supérieure dans certains contextes, avec moins de complications respiratoires et un meilleur confort postopératoire. Plusieurs études récentes confirment leurs bénéfices en termes de stabilité hémodynamique, récupération plus rapide et réduction des effets indésirables. L’étude vise donc à questionner les pratiques actuelles et à promouvoir une utilisation plus adaptée des ML en anesthésie générale.

Etude observationnelle prospective, de type évaluation des pratiques professionnelles en monocentrique au Centre Antoine Lacassagne

Objectif principal

Évaluer les pratiques professionnelles sur l’utilisation des masques laryngés de 2ème génération au bloc opératoire dans le cadre de la chirurgie programmée

Objectifs secondaires

Analyser la mise en place ou non d’une PEP à l’induction

Identifier les pratiques des IADE face aux fuites ventilatoires lors de l’utilisation d’un ML de 2ème génération

Rechercher d’éventuelles causes du non-respect des recommandations

Rechercher la survenue de complications en lien avec la ventilation sur ML

L’enjeu principal de ce travail est la sécurité du patient, via l’amélioration des pratiques liées à la ventilation sur masque laryngé. Au vu des premières recherches, ce travail se concentrera sur les masques laryngés de 2ème génération.

L’enjeu secondaire vise à améliorer en continu la qualité des soins, en s’appuyant sur les données récentes de la littérature et l’évolution des techniques anesthésiques selon les recommandations actuelles.

Responsabile del trattamento

Centre Antoine Lacassagne

Categorie di dati utilizzati
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2026