Il s'agit d'évaluer rétrospectivement les performances diagnostiques de la TEP à la 18F-FDOPA dans le diagnostic des syndromes parkinsoniens (diagnosticpositif et identification du type de syndrome parkinsonien).

La référence dans le domaine ne peut être que le suivi par le neurologue.

Il s'agit donc d'interroger les neurologues prescripteurs à distance de l'examen sur leur diagnostic final et de le comparer à ce celui de TEP à la 18F-FDOPAinitiale.

Objectif principal : Evaluer la sensibilité et la spécificité de la TEP à la 18F-FDOPA pour le diagnostic d'atteinte de la neurotransmission dopaminergique(positif versus négatif).

Objectif secondaire : évaluer la sensibilité et la spécificité de la TEP à la 18F-FDOPA pour le diagnostic différentiel entre maladie de parkinson idiopathique et les syndromes parkinsoniens atypiques 

Objectif principal du projet :

-Survie sans progression des patients selon le type de traitement reçu après la première récidive locorégionale.

Objectif(s) secondaire(s) du projet :

-Survie globale des patients selon le type de traitement reçu après la première récidive locorégionale.

-Caractéristiques des patients selon le type de traitement reçu après la première récidive locorégionale.

-Proportion de contrôle locorégional à 2 ans.

Ce projet a pour objectif de développer un outil qui sera à disposition des Réunions de Concertation Multidisciplinaire pour aider à la décision du traitement local le plus approprié, dans le traitement des sarcomes d’Ewing. Ce traitement local repose sur la chirurgie, dont les modalités sont variables, la radiothérapie dont les modalités techniques sont également variables, ou de la combinaison de ces traitements. Les choix individuelles et propositions de la RCP reposent sur de la typologie biologique de la tumeur, sa localisation anatomique, son extension locale et à distance, sa sensibilité aux traitements néo-adjuvants et aux attentes des patients. Aucune étude randomisée ne permet de répondre à la question du traitement le plus adapté pour répondre aux objectifs de contrôle oncologique de la maladie, iatrogénécité la plus limitée et du meilleur résultat fonctionnel et qualité de vie possible

A l’ICL nous réalisons nos irradiations corporelles totales pré greffe de CSH en TomoThérapie depuis 2020 au lieu de la 3D conformationnelle. Cela permet techniquement une meilleure homogéinté de dose et potentiellement une réduction des toxicités. Nous souhaitons publier les résultats de toxicité et survie de nos patients qui ont reçu leur ICT en TomoThérapie de 2020 à 2024.

Principal :

Analyser nos pratiques et les résultats observés au sein d’un centre de compétence régional, en décrivant l’évolution des stratégies thérapeutiques mises en place avec analyses des données en vie réelle par rapport aux recommandations, l’arrivée de nouvelles thérapeutiques et nos résultats

Secondaires :

Mettre en évidence des facteurs associés à de meilleures réponses ; aux complications et harmoniser notre prise en charge thérapeutique

Principal : Démontrer la concordance entre les résultats du manipulateur en radiologie et le médecin radiologue (gold standard) 

Secondaires : Évaluer le gain de temps médical potentiel, Identifier les situations cliniques les plus fréquemment rencontrées, Analyser les divergences d’interprétation

Principal

Survie globale

Secondaires 

- PFS 2

- Tolérance

Principal

Evaluation des complications post opératoires avec le robot Single Port en chirurgie oncologique.

Secondaires 

Evaluer le taux de conversion en chirurgie ouverte

Durée opératoire

Douleur post opératoire

Durée d’hospitalisation

Confort du chirurgien

Satisfaction de la cicatrice 

L’objectif est d’identifier les vulnérabilités et la fragilité des patients entre 60 et 69 ans avant la greffe allogénique pour mieux les préparer afin de limiter les complications liées à la procédure ainsi que proposer en cas de fragilité une évaluation oncogériatrique approfondie.

Valider l'expression de GPRC5D dans les tumeurs de mélanomes de patients non répondeurs à l'immunothérapie. Si nous validons le marquage, alors des expériences additionnelles seront mises en place pour notamment tester la validité de l'anticorps bispécifique sur des cellules de mélanomes.