Obiettivi
Décrire les caractéristiques cliniques, anatomopathologiques, immuno-histochimiques (panel d’immuno-histochimie analysant par Tissue-Micro-Array EMA, pan-cytokératine, PS100, GFAP, calponin, SMA, p63, SMARCB1/INI1 …) et moléculaires (signature CINSARC et analyse d’un panel de gènes) sur une série de tumeurs myo-épithéliales des parties molles et osseuses.
1) Décrire l’évolution de la maladie et les traitements mis en œuvre :
A) Pour les patients avec tumeurs localisées, décrire le taux de rechute locale, métastatique et la survie globale
B) Pour les patients avec maladie métastatique, décrire les traitements de 1ère ligne entrepris, leur efficacité (survie sans progression), les éventuels traitements focaux utilisés et la survie globale
2) Etude exploratoire des facteurs pronostiques : pour chacun des critères cliniques, anatomopathologiques, immunohistochimiques et moléculaires, analyser le lien avec les risques de rechute locale, de rechute métastatique et de décès liés à la tumeur
3) Décrire les pathologies considérées comme « tumeurs myo-épithéliales primitives des parties molles et osseuses » et finalement reclassées après relecture centralisée (description des «Mimicks»)