Obiettivi
Etude Brigalk2: Etude rétrospective observationnelle multicentrique française chez les patients atteints de CBNPC stade IV porteurs d’un réarrangement de ALK traités par BRIGATINIB : Evaluation des caractéristiques cliniques, tumorales, efficacité, mode de progression
Etude non-interventionnelle, multicentrique nationale évaluant l’efficacité du Brigatinib dans la prise en charge de CBNPC ALK
réarrangés en progression après au moins deux TKI anti-ALK. Etude BRIGALK2 GFPC 02-2019.
Survie globale
- Analyse de la meilleure réponse selon les critères
RECIST 1.1
- Activité intra-cérébrale du Brigatinib (réponse,
- SSP intracérébrale, durée de réponse)
- Durée du traitement par BRIGATINIB de l’initiation à l’arrêt
- Modes de progression (sites, clinique, mécanismes de résistance avant et après Brigatinib)
- Caractéristiques cliniques et sociodémographiques des patients
- Méthodes diagnostiques du réarrangement ALK: techniques, type de prélèvements, type de réarrangement ALK (partenaire de fusion)
- Analyse des modalités de traitement par BRIGATINIB : modification de dose, interruption temporaire ou définitive
- Description des traitements anticancéreux ultérieurs et concomitants
- Rebiopsie à progressions : faites ou non, résultats
- Statut mutationnel au diagnostic initial avant tout traitement par anti-ALK