Comparer l’impact de l’implémentation des recommandations actuelles sur la réduction du risque de transfusion suite à une laparotomie pour cancer de l’ovaire.

Comparer l’impact de l’implémentation des recommandations actuelles sur la réduction des pertes sanguines suite à une laparotomie pour cancer de l’ovaire

Décrire l’implémentation des recommandations entre les deux périodes en termes de réalisation d’un bilan martial, supplémentation martiale, recours l’acide tranexamique et respect des seuils transfusionnels

Evaluation de l’impact de la charge tumorale et de la complexité chirurgicale sur la survie globale chez les patientes atteintes d’un cancer de l’ovaire de stade IIIC-IV et traitées par chirurgie de cytoréduction complète.

Centres partenaires : Institut Bergonié (Bordeaux) ; Institut Régional du Cancer de Montpellier-Val d’Aurelle ; Hospital Universitario La Paz (Madrid) ; Hospital Vall d’Hebron (Barcelone)

Mesure de l’incidence des incidentalomes parotidiens secondaires découverts lors de la réalisation d’un TEP-TDM

Le but de l’étude est d’évaluer la sarcopénie à l’aide d’une tomodensitométrie cervico-faciale, facteur de pronostic indépendant de la survie sans progression chez les patients atteints d’un cancer du sein localement avancé.

suivre de manière rétrospective les patients ayant bénéficié d’une radiothérapie cérébrale dans le cadre du traitement d’un méningiome, tumeur cérébrale bénigne à bon pronostic

Evaluation de l’intérêt du bloc thoracique préopératoire (injection d'un anesthésique local autour du muscle serratus sous contrôle échographique) dans la prévalence de la douleur chronique 3 mois après une chirurgie conservatrice du cancer du sein.

Décrire la prise en charge multimodale des patients suivis pour des neuroblastomes olfactifs au CHU de Nancy et à l’Institut de Cancérologie de Lorraine (ICL)

Etude Brigalk2: Etude rétrospective observationnelle multicentrique française chez les patients atteints de CBNPC stade IV porteurs d’un réarrangement de ALK traités par BRIGATINIB : Evaluation des caractéristiques cliniques, tumorales, efficacité, mode de progression Etude non-interventionnelle, multicentrique nationale évaluant l’efficacité du Brigatinib dans la prise en charge de CBNPC ALK réarrangés en progression après au moins deux TKI anti-ALK. Etude BRIGALK2 GFPC 02-2019.

Survie globale - Analyse de la meilleure réponse selon les critères RECIST 1.1 - Activité intra-cérébrale du Brigatinib (réponse,  - SSP intracérébrale, durée de réponse) - Durée du traitement par BRIGATINIB de l’initiation à l’arrêt - Modes de progression (sites, clinique, mécanismes de résistance avant et après Brigatinib) - Caractéristiques cliniques et sociodémographiques des patients - Méthodes diagnostiques du réarrangement ALK: techniques, type de prélèvements, type de réarrangement ALK (partenaire de fusion) - Analyse des modalités de traitement par BRIGATINIB : modification de dose, interruption temporaire ou définitive - Description des traitements anticancéreux ultérieurs et concomitants - Rebiopsie à progressions : faites ou non, résultats - Statut mutationnel au diagnostic initial avant tout traitement par anti-ALK

Améliorer la compréhension de l'activité des médicaments fournis par AstraZeneca au regard des anomalies retrouvées dans l'ADN des tumeurs des patients traités