Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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RadioBM - Eude de l’expression de la protéine S100A9 dans la réponse a la radiothérapie des métastases cérébrales de primitif pulmonaire

Doelstellingen

Evaluer la corrélation entre la présence de S100A9 en immunohistochimie réalisée sur des pièces opératoires de métastase cérébrale (de cancer bronchopulmonaire) et le contrôle local après radiothérapie sur le lit opératoire et/ou l’encéphale in toto.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019

COLON DG

Doelstellingen

Les différences entre le cancer du côlon droit (CCRD) et le cancer colorectal gauche (CCRG) ont récemment suscité de l'intérêt. En effet l’analyse retrospective issue de l’essai CALGB/SWOG (1) a montré que la localisation tumorale était un facteur prédictif et pronostic. Dans cette étude 1025 patients avec un CCR métastatique, KRAS muté ont été analysé : 293 avec un CCRD et 732 avec un CCRG. Les patients présentant un CCRG avaient une survie globale (SG) significativement plus importante que les CCRD (33,3 mois VS 19,4). Parmi les patients ayant reçu du CETUXIMAB, les patients avec un CCRG avaient une SG de 36 mois VS 16,7 mois pour les CCRD. Des résultats similaires ont été observées chez les patients recevant du BEVACUZIMAB: la SG était de 31,4 versus 24,2 mois pour les patients avec CCRG et CCRD, respectivement.

Parmi les patients avec un CCRD, le traitement par BEVACUZIMAB était associé à une SG plus longue que celle observée avec le CETUXIMAB (24,2 vs 16,7 mois). À l'inverse, chez les patients avec un CCRG, le traitement par CETUXIMAB était associé à une SG plus longue que le BEVACUZIMAB (36 vs 31,4 mois).

Plusieurs hypothèses ont été suggérées afin d’expliquer ces résultats à savoir des origines embryologiques, des différences anatomiques, histologiques, génétiques et immunologiques entre le CCRD et CCRG.

En effet du point de vue embryologique le colon droit est issu de l’intestin primitif moyen versus et versus postérieur pour le colon gauche. De même les CCRD s’inscrivent plutôt dans les groupes moléculaires CMS1 (Immune) et 3 (Metabolic) qui se caractérisent par des mutations BRAF, KRAS, et un phénotype hypermethylé grevant le pronostic des cancers colorectaux versus CCRG avec des groupes moléculaires CM2 (Canonical) et 4 (Mesenchymal). Au total les CCRD et CCRG apparaissent comme deux entités distinctes avec probablement des modes de carcinogènes distinctes. Récemment une analyse rétrospective de l’essai CALGB/ SWOG (1) montré que la localisation droit ou gauche était un facteur pronostic indépendant, quel que soit le statut moléculaire.

L’objectif de notre étude c’est d’analyser le mode de présentation des cancers coloréctaux au stade métastatique en fonction de la latéralité.

L’hypothèse est que les CCRD ont une charge tumorale au diagnostic plus importante avec un stade métastatique d’emblée pouvant expliquer leur mauvais pronostic.

Verwerkingsverantwoordelijke

Dr Eric FRANCOIS

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)

PALBOTEP

Doelstellingen

Intérêt pronostic de la TEP-TDM au  18F-FDG chez les patientes traitées par une association Palbociclib-Hormonothérapie

  • pour un cancer du sein métastatique.

Verwerkingsverantwoordelijke

Dr David CHARDIN

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2018

Etude multicentrique rétrospective : description et facteurs pronostiques cliniques, anatomopathologiques et moléculaires d’une série de tumeurs myo-épithéliales primitives des parties molles ou osseuses.

Doelstellingen

Décrire les caractéristiques cliniques, anatomopathologiques, immuno-histochimiques (panel d’immuno-histochimie analysant par Tissue-Micro-Array EMA, pan-cytokératine, PS100, GFAP, calponin, SMA, p63, SMARCB1/INI1 …) et moléculaires (signature CINSARC et analyse d’un panel de gènes) sur une série de tumeurs myo-épithéliales des parties molles et osseuses.

1)            Décrire l’évolution de la maladie et les traitements mis en œuvre :

A)           Pour les patients avec tumeurs localisées, décrire le taux de rechute locale, métastatique et la survie globale

B)           Pour les patients avec maladie métastatique, décrire les traitements de 1ère ligne entrepris, leur efficacité (survie sans progression), les éventuels traitements focaux utilisés et la survie globale

2)            Etude exploratoire des facteurs pronostiques : pour chacun des critères cliniques, anatomopathologiques, immunohistochimiques et moléculaires, analyser le lien avec les risques de rechute locale, de rechute métastatique et de décès liés à la tumeur

3)            Décrire les pathologies considérées comme « tumeurs myo-épithéliales primitives des parties molles et osseuses » et finalement reclassées après relecture centralisée (description des «Mimicks»)

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Oscar Lambret, Lille

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Oscar Lambret (Lille)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut Bergonié (Bordeaux)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Gustave Roussy (Villejuif)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut du Cancer de Montpellier
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Jean Perrin (Clermont-Ferrand)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre François Baclesse (Caen)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Eugène Marquis (Rennes)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Georges François Leclerc (Dijon)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Henri Becquerel (Rouen)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Institut Jean Godinot (Reims)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019
Autre (hors Centres de lutte contre le cancer)
1990
2006
2018
2017
2016
2015
2014
2013
2012
2011
2010
2009
2008
2007
2005
1991
2004
2003
2002
2001
2000
1999
1998
1997
1996
1995
1994
1993
1992
2019

Traitement des métastases pancréatiques des cancers du rein par radiofréquence endoscopique : étude rétro et prospective d'une technique innovante

Doelstellingen

Objectif principal : Efficacité et tolérance de la radiofréquence endoscopique (RFE) sur les métastases pancréatiques secondaires à un cancer du rein métastatique

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Paoli Calmettes

232 Boulevard Sainte Marguerite

13273 Marseille Cedex 09

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Paoli Calmettes (Marseille)

PrPO : Constitution d’une base de données rétrospective multicentrique de patients atteints d’un cancer de la sphère ORL ou du poumon et traités par radiothérapie conventionnelle en vue de valider des modèles prédictifs d’efficacité existants et d’en défi

Doelstellingen

Constituer une base significative de données rétrospectives permettant de définir et de valider des modèles prédictifs d’efficacité et de tolérance du choix de traitement par radiothérapie conventionnelle (photothérapie) ou par protonthérapie, mesurés sur la survie sans progression, la survie globale et la survenue d’évènements indésirables.

Verwerkingsverantwoordelijke

CENTRE HENRI BECQUEREL 1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Investigateur Coordonnateur : Dr Pierre Vera

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr) Tel : 02 32 08 25 77  

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
Centre François Baclesse (Caen)
2010
2011
2012
2013
2014
2015
Centre Oscar Lambret (Lille)
2010
2011
2012
2013
2014
2015

My Probe

Doelstellingen

Le projet MyProbe, a pour objectif de développer des outils efficaces pour identifier les patientes avec un risque élevé de rechute du cancer du sein, et ainsi réduire l’utilisation de traitements supplémentaires coûteux et lourds pour les patientes avec un risque faible. Cette approche présente l'avantage d'être très peu invasive comparée à une biopsie et de permettre un suivi biologique régulier. Le développement de ces trois tests pronostiques permettra de mieux adapter le traitement des patients, de diminuer le risque de toxicités et de rationaliser le coût de la prise en charge.

Verwerkingsverantwoordelijke

 

  • Gustave Roussy,
  • Institut Curie,
  • Centre Léon Bérard,
  • Institut de Recherche en Cancérologie de Montpellier (IRCM),
  • HalioDx,
  • UNICANCER.

 

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Antécédents familiaux / Données relatives au mode de vie
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
CANTO
SAFIR 01
PACS08
PACS05
PACS04
PACS01
SAFIR 02 Breast
SAFIR TOR
PHARE
SIGNAL

GASPAR : Evaluation des performances diagnostiques de la TEP au 68Gallium-PSMA pour la détection des localisations osseuses du cancer de prostate en récidive biologique

Doelstellingen

Evaluer les performances diagnostiques de la TEP au 68Gallium-PSMA pour la localisation des lésions osseuses du cancer de prostate en récidive biologique (Que l'examen ait révélé ou non une lésion osseuse)

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Bergonié

 

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Institut Bergonié (Bordeaux)
2018
2019
2020
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2018
2019
2020

melaMC - Mélanomes et métastases cérébrales

Doelstellingen

Objectif principal :

Etudier l’incidence des métastases cérébrales dans le mélanome et les facteurs pronostiques de plus longue survie dans la population après apparition de méta cérébrale.

 

Objectifs secondaires :

Etudier les facteurs pronostiques d’apparition de méta cérébrale.

Verwerkingsverantwoordelijke

Dr Anouchka Modesto - Institut Claudius Regaud - IUCT-Oncopole

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2014
2015
2016
2017

F DOPA Tracer in neurology workflow

Doelstellingen

Créer un logiciel d’aide à l’interprétation des TEP cérébrales à la 18 FDOPA en s’appuyant sur une base de données d’examen « normaux » ne montrant pas d’atteinte des voies neurodopaminergiques.

Etude rétrospective monocentrique observationnelle n’impliquant pas la personne humaine.

Recueil de données rétrospectif parmi les patients adressés dans le service de Médecine Nucléaire du Centre Antoine Lacassagne entre décembre 2014 et août 2016.

Verwerkingsverantwoordelijke

Professeur Jacques DARCOURT

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2014
2016