Contexte :

Le cancer du sein est le premier cancer chez la femme. Le sous-type triple négatif représente 15% des cancers du sein. Depuis la publication de l’étude KEYNOTE-522, l'immunothérapie associée à la chimiothérapie néoadjuvante est devenue un standard pour les lésions T2 et/ou N+ triples négatives. L’immunothérapie néoadjuvante (IN) peut entraîner des effets indésirables très différents de la chimiothérapie néoadjuvante seule, parfois graves dont les conséquences sont encore mal connues. Le protocole initial de KEYNOTE-522 prévoyait une reprise de l’immunothérapie 2 semaines après la fin d’une radiothérapie adjuvante. Dans certains cas, afin d’éviter une récidive précoce de la maladie, l’immunothérapie a pu être reprise précocement, en concomitance avec la radiothérapie. Il existe actuellement très peu de données sur la tolérance de cette association dans cette situation.

Objectif principal : Evaluer la toxicité aigüe de la radiothérapie adjuvante après chimiothérapie ou chimio-immunothérapie néoadjuvante pour un cancer du sein triple négatif.

Objectifs secondaires : 

Comparaison de la tolérance d’une radiothérapie adjuvante en fonction d’une immunothérapie concomitante ou séquentielle après chimio-immunothérapie néoadjuvante dans les cancers du sein triple négatif.

-Estimation de la survie sans maladie (DFS=Disease Free Survival)

-Estimation de la survie globale (OS=Overall Survival)

-Comparaison de l’incidence des toxicités (CTCAE v5) entre les 2 groupes (boost par radiothérapie moderne vs boost par curiethérapie)

-Colostomy-free survival (CFS) sur chaque group et comparison

L’objectif du projet OncoBERT est la création d’un modèle d’intelligence artificielle NLP permettant notamment de structurer les données des comptes-rendus médicaux.  Dans cet optique nous devons collecter des données textuelles clinique pour entrainer et tester notre modèle et ses descendants. Par exemple, le modèle OncoBERT-ANA permet d’extraire les résultats des comptes rendus d’anatomopathologie. Ces résultats sont ensuite stockés en base de données afin de les suggérer automatiquement au médecin qui remplit la fiche tumeur et de les injecter à ConSoRe.

Titre en français : ARTEMIS : Une étude multicentrique, rétrospective et observationnelle utilisant des données secondaires saisies dans les dossiers de santé électroniques de patientes atteintes d'un cancer du sein précoce ayant reçu un traitement néoadjuvant et/ou adjuvant

La finalité de ce projet est de décrire les effets secondaires à long terme chez les patients atteints de cancer du sein précoce (eBC) HER2-négatif, en tenant compte des sous-types hormonaux (HR+ et HR-) et du statut de mutation de gBRCA, après avoir reçu un traitement néoadjuvant et/ou adjuvant

L’unité de préparation des chimiothérapies possède des isolateurs avec deux types de sorties de préparations :

• sas de sortie « dynamique »
• sortie tubing avec gaine radiosterilisée.

Nous souhaitons évaluer la méthode d’emballage présentant le moindre risque de contamination par des cytotoxiques.

Le séquençage long read permet de raffiner l’analyse cytogénétique des hémopathies malignes. Nous avons analysé une cohorte de patients avec délétion 5q en France et une autre en Allemagne. Nous souhaitons savoir si les différences cytogénétique observées sont corrélées à des données cliniques (présentation initiale, pronostic, …)

L’objectif principal du projet est d’analyser les pratiques spatiales et organisationnelles des patients et professionnels de santé, et leur qualité de vie dans un contexte de prise en charge de proximité : consultations avancées d’oncologie et de chimiothérapies ambulatoires aux établissements associés du GHT Savoie-Belley.

Toutes les données recueillies sont strictement nécessaires et pertinentes pour répondre aux objectifs de l’étude :

-              Données issues d’entretiens auprès les patients (savoirs expérientiels et vécus, et le temps de déplacement à l'établissement de santé).

-              Données issues d’entretiens auprès les professionnels de santé (savoirs expérientiels et vécus, et caractéristiques sociodémographiques : temps de déplacement au travail, profession, âge et sexe).

-              Données issues du formulaire eCRF (à partir du dossier médical des patients participants) : Type de cancer (localisation), date du diagnostic, type de traitement anti-cancéreux en cours, antécédent de cancer (si oui, date 1er diagnostic), ligne de traitement (première ligne, deuxième ou troisième ligne, plus de trois lignes de traitement), âge et sexe. Ces données sont nécessaires pour l’analyse descriptive des participants et pour connaitre les caractéristiques des patients au moment de l’analyse thématique.

Etude observationnelle rétrospective évaluant l'impact pronostique de deux scores pronostiques d’aide à l'évaluation de l’éligibilité des patients pour des essais thérapeutiques de phase précoce évaluant des immunothérapies en oncologie médicale

Dans le cadre de l’immunothérapie anti-LAG3, nous voulons évaluer la valeur prédictive de l’interaction des protéines LAG3 et HLA-II sur la réponse clinique chez des patients atteints de mélanome. Pour se faire l’interaction LAG3-HLA-II sera évaluée par la technique du PLA (Proximity Ligation Assay) à partir de coupes histologiques (FFPE) de biopsie tumorale de patients avant le début du traitement (baseline).

A prospective multicentric randomized study of Glivec in patients with advanced gastrointestinal stromal tumors expressing c-kit comparing treatment interruption after 1 year vs treatment maintenance