Développer une signature multiomique capable de détecter le matériel tumoral circulant chez les patients atteints de glioblastome.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical dans l'établissement de prise en charge (Etude GLIOPLAK à laquelle vous avez consenti), ne présente aucune contrainte ni aucun risque.

Évaluer la sécurité des implants Global D de la gamme CARCITEK indiqués pour la reconstruction et la greffe de fibula par le recueil des complications post-opératoires jusqu’à 10 mois ±2 mois.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque. En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Cette étude vise à valider l'efficacité de cibler les récepteurs cellulaires CXCR1/2 à l'aide d'un inhibiteur breveté (MCK140), en association avec l'immunothérapie, pour le traitement du mélanome uvéal  primaire et métastatique. De plus, elle vise la possibilité de développer un kit pronostique en établissant une corrélation entre la présence de cytokines plasmatiques (ELR+CXCL ) dans le plasma et l'agressivité du mélanome uvéal.

Impact de l’utilisation de Defibrotide dans la résolution de la maladie veino-occlusive hépatique, survenant au décours du traitement par greffe de cellules souches.

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical, dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Principal

Identification d’un biomarqueur prédictif de réponse aux CAR-T cells à l’aide de données pharmacométriques

Secondaires

Identification d’un biomarqueur prédictif de survenue de toxicité liée au traitement par CAR-T cells à l’aide de données pharmacométriques

Principal

Déterminer les facteurs de risque de récidive locale et métastatique après chirurgie d’un cancer du côlon localement avancé

Secondaires

Évaluer la faisabilité de cette chimiothérapie : tolérance, complications de la tumeur pendant la chimiothérapie

Comparer la morbidité per et post opératoire : pertes sanguines, geste élargi, durée opératoire, complications, durée de séjour

Décrire la RCPCC, patients, participants, décisions…

Décrire l’évolution au cours du temps.

Evaluer la complexité des situations discutées et l’apport de la RCPCC

L’objectif de cette recherche est d’évaluer si l’horaire de perfusion de l’immunothérapie par Pembrolizumab influence la réponse et la toxicité du traitement. Une étude multicentrique nationale sera portée par l’APHP. Les données collectées par le CLB permettront de participer à ce projet national mais il est également prévu d’y associer un second projet en se concentrant uniquement sur les toxicités cardiaques pour les 60 patientes du CLB.

Développement et validation d’une technique de dosage plasmatique d’anticorps monoclonaux (Acm) thérapeutiques (nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab, bevacizumab, cetuximab, ipilimumab, rituximab et trastuzumab) par LC-MS/MS utilisant un kit prêt à l'emploi (kit mAbXmise fournissant les réactifs nécessaires à l’extraction des Acm ainsi que des étalons, contrôles et anticorps marqués).

Objectif principal Description de la couverture contraceptive dans la population des filles AJA (15-25 ans) prises en charge pour cancer au CLB ou à l’IHOP entre 2013 et 2021 tous cancers confondus, avant, pendant et après traitement.

Objectifs secondaires

1. Description de la couverture contraceptive
2. Répartition des différents types de contraception avant, pendant et après cancer
3. Répartition des différents types de contraception selon le type de cancer pendant et après traitement
4. Description des changements de contraception au moment du diagnostic (proportions et motifs)
5. Description des changements de contraception après (proportions et motifs)