Principal

• Evaluer et comparer les durées de perméabilité des prothèses couvertes vs partiellement couvertes

Secondaires 

• Comparer les taux de complication à court terme (<1mois) (hemorragie, fuite de bile, migration, angiocholite) et long terme (obstruction et reintervention) en fonction du type de prothèse posée
• Comparer les taux de succès technique en fonction du type de prothèse posée
• Comparer les taux de succès clinique en fonction du type de prothèse posée
• Comparer les survies globales en fonction du type de prothèse posée
• la reprise d’un traitement oncologique en fonction du type de prothese 

Principal

Comparer en termes de survie sans progression de la capécitabine par rapport au 5FU en traitement de maintenance des adénocarcinomes pancréatiques localement avancés/métastatiques, après FOLFIRINOX

Secondaires 

• Comparer la survie globale selon au sein des 2 groupes de traitement
• Sécurité – évaluer les toxicités dans les deux groupes de traitement
• Caractéristiques des patients (cliniques et génétiques) ayant la meilleure réponse dans chaque type de traitement
• Evaluer le taux d’arrêt transitoire et définitif pour toxicité de la capecitabine et du LV5FU2

Il s’agit d’un mémoire de fin d’études d’infirmière en pratique avancée qui a pour but de mettre en évidence les facteurs associés aux défauts de coordination dans le parcours du patient sous nutrition parentérale et atteint de cancer.

Cette étude internationale rétrospective, multicentrique, vise à étudier le taux de rechute des patients atteints d’une tumeur germinale seminomateuse pure testiculaire de stade I après la réalisation d’un traitement adjuvant par un cycle de carboplatine AUC7 selon les différents groupes de risque définis par le modèle de Boorman. L'objectif principal est d'évaluer le taux de rechute parmi les groupes à risque prédéfinis. Les objectifs secondaires et exploratoires incluent l'évaluation de la mortalité spécifique au cancer et globale, le temps avant la rechute radiologique et biochimique, ainsi que les schémas de rechute par site anatomique

Comprendre l’hétérogénéité de réponse aux thérapies ciblées dans les cancers broncho-pulmonaires pour mieux la prédire.

L’objectif de cette étude est d’évaluer le bien-être physique, social et émotionnel des patients chez lesquels une tumeur stromale gastro-intestinale (GIST, gastrointestinal stromal tumour) avancée ou métastatique a été diagnostiquée, et qui sont traités à long terme avec des thérapies ciblées (par exemple : imatinib, sunitinib, régorafénib, riprétinib). Les principaux objectifs sont de quantifier les problèmes de qualité de vie liée à la santé, et de déterminer leurs facteurs de risque et leur évolution dans le temps. Cette étude permettra de mieux comprendre la perception du patient sur la maladie et son traitement, afin d’améliorer et de personnaliser les soins nécessaires.

L’objectif de l’étude est de générer des avatars de tissus en trois dimensions appelés organoïdes. Les organoïdes sont des structures multicellulaires en 3D qui miment une partie de l’architecture et des fonctionnalités physiologiques d’un organe ou d’un tissu. Dans le cadre du projet ECTOCHIP, la plateforme 3D-ONCO, experte dans la culture 3D, collectera les échantillons pour générer les organoïdes et les utilisera afin de de créer un modèle novateur d’organe sur puce de cancer de l’endomètre récapitulant les propriétés cellulaires et mécaniques de la tumeur ainsi que son microenvironnement immunitaire en couplant la puce à un système de microfluidique. Ce modèle proposant une approche intégrative de la physiopathologie du cancer de l’endomètre permettra d’identifier des biomarqueurs prédictifs de la résistance à la chimiothérapie de première ligne.

L’entrepôt de données de santé Hygie recense des données médicales et des données techniques concernant les patients traités par le robot épisode dans le cadre de procédure percutané en radiologie interventionnelle. Son utilisation peut être utile à l'amélioration des processus de traitement percutané et d’aide au guidage robotique.

- Évaluer la survie sans progression radiographique (SSPr), définie comme le délai écoulé depuis le début du traitement de première ligne du cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (mCRPC), globalement, indépendamment de l'approche thérapeutique de première ligne.

- Évaluer la survie sans progression radiographique (SSPr) à partir du début du traitement de première ligne du cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC), selon le type de traitement de première ligne du mCRPC initié et en contrôlant les biais d'indication potentiels.

- Décrire la dynamique du PSA pendant le traitement, y compris l'obtention d'un PSA indétectable et la progression du PSA.

- Évaluer la meilleure réponse radiologique au cours du traitement selon les critères d'imagerie.

- Évaluer le bénéfice clinique en termes de variation du score ECOG et d'amélioration de la douleur pendant le traitement du mCRPC, définie comme l'amélioration de la douleur pendant le traitement du mCRPC.

- Décrire la durée du traitement et la raison de son arrêt, dans une population de patients en situation réelle, globalement et selon le type de traitement de première ligne du mCRPC. 

- Évaluer les toxicités spécifiques de grade 3-4 pertinentes (anémie, thrombocytopénie, neutropénie, insuffisance rénale, fatigue) et les décès liés au traitement de première ligne du mCRPC.

- Évaluer les hospitalisations liées au traitement.

- Évaluer le profil du patient et de la maladie en fonction du type de traitement initié au mCRPC (durée du traitement, durée de la survie sans progression après trithérapie, positivité du PET-scan…).

- Réaliser une évaluation exploratoire des altérations moléculaires identifiées par séquençage de nouvelle génération (NGS), lorsqu'elles sont disponibles, afin d'étudier leurs associations potentielles avec les résultats du traitement du CRPC (évaluation de la valeur pronostique)

Le traitement du carcinome rénal métastatique a été transformé par les associations immunothérapie–TKI en première ligne. Bien que ces combinaisons améliorent significativement la survie, elles exposent à une toxicité accrue, notamment hépatique.Les cytolyses hépatiques de grade ≥ 2 sont fréquentes en pratique clinique et peuvent entraîner des adaptations thérapeutiques précoces, avec un impact potentiel sur la poursuite du traitement et les résultats oncologiques.Objectif principal : Décrire les modalités de prise en charge des cytolyses hépatiques de grade ≥ 2 survenant sous association immunothérapie–TKI en première ligne métastatique.2Objectifs secondaires :- Décrire les caractéristiques biologiques des cytolyses- Évaluer les stratégies diagnostiques- Décrire les adaptations thérapeutiques- Analyser les délais de résolution- Étudier les modalités de reprise du traitement- Estimer l’incidence des cytolyses ≥ grade 2- Étudier l’évolution vers des formes sévères