Evaluer l’utilisation du protocole existant de la ponction lombaire à l’ICL Évaluer l’application de la procédure.

Suivi des patients de moins de 60 ans, traités à l’ICL entre 1999-2004 par curiethérapie. Recueil des taux de PSA, effets secondaires chroniques. Caractérisation des récidives, et détermination d’éventuels facteurs prédictifs. Evaluation des toxicités.

La relation entre les cellules et leur emplacement relatif dans les tissus est essentielle pour comprendre la pathogénèse tumorale. La transcriptomique spatiale est une méthode révolutionnaire de profilage moléculaire qui permet de mesurer toute l'activité des gènes dans un échantillon de tissu et de cartographier l'endroit où cette activité se produit.

Cette approche est rendue possible par la nouvelle technologie « Visium » pour des échantillons fixés et inclus en paraffine (FFPE). Après les résultats très convaincants des tests effectués sur 2 tumeurs (carcinome pulmonaire non à petites cellules), nous souhaitons appliquer cette technique à une série plus large d’échantillons tumoraux

L’objectif de ce projet est de centraliser les informations relatives aux histotypes rencontrés afin de mettre à disposition un atlas immunitaire et moléculaire de ces tumeurs en décrivant de la façon la plus détaillée possible le microenvironnement tumoral.

La création d’un atlas des sarcomes permettrait une prise en charge homogène et optimale de la pathologie, au niveau national et international.

Faisabilité de l’administration du Mitotane pulvérisé par sonde naso gastrique en oncologie pédiatrique

Les thérapies ciblant les points de contrôle de l’immunité ont une efficacité clinique prouvée dans le traitement de différentes histologies tumorales via le blocage de la voie de signalisation PD-L1/PD-1. Cette efficacité a d'abord été corrélée à l'expression de PD-L1 en immunohistochimie avec un pouvoir prédictif qui varie considérablement entre les études. Des analyses exploratoires de l'étude SAFIR02-Breast ont identifié le gain/amplification de CD274 (gène PD-L1) comme biomarqueur prédictif potentiel de la réponse au traitement par point de contrôle immunitaire (IO) chez les patientes atteintes d'un cancer du sein triple négatif. Afin de déterminer si le gain/amplification de CD274 pouvait être un biomarqueur prédictif agnostique, nous avons collecté les altérations du nombre de copies de CD274 (CNA) et le statut de traitement par IO dans la cohorte ProfiLER. Dans la cohorte de patient la plus prépondérante; c’est-à-dire les patients avec un carcinome de la tête et du cou (n = 90); La SG médiane était de 28,6 mois dans le sous-groupe gain/amplification CD274 contre 9,1 mois dans le sous-groupe normal/perte CD274 ; HR 0,40, IC à 95 % [0,21-0,76], p=0,004. Quel est la relation entre gain/amplification de CD274 et le statut immunohistochimique de PDL-1 ? Le but de ce travail est d’évaluer le statut IHC de PDL-1 parmi les 90 patients avec un cancer de la tête ou du cou inclus dans la cohorte ProfiLER avec une information sur le statut nombre de copies de CD274, et de comparer le nombre de copies du gènes CD274 au % d’expression de PDL-1 en IHC dans un premier temps, puis dans un deuxième de faire une analyse statistique sur la survie en utilisant ces deux biomarqueurs.

Afin d’enrichir les données des essais cliniques par des données de vie réelle Roche souhaite conduire une étude observationnelle rétrospective pour mieux connaître la prise en charge et les caractéristiques des patients CBNPC réséqués en France.

Recueillir de manière rétrospective à l’échelle nationale les données des patients avec CCRm HER2 amplifié (et/ou mutation HER2/HER3) afin de :

• Recenser la prévalence observée à l’échelle nationale, les caractéristiques clinico-biologiques et les techniques d’obtention du statut HER2 ainsi que leur éventuelle concordance (inter technique et inter site tumoral - primitif ou métastase)
• Décrire les résultats obtenus avec les traitements classiques (incluant les anti-EGFR)
• Confirmer les résultats suggérés dans la littérature lors de l’administration de thérapie anti-HER2 (efficacité en termes de réponse objective et survie sans progression) et leur tolérance