Description grand public :

Faisabilité du geste après création d’un abord antérieur jusqu’au rachis cervical en utilisant la technique d’hydrodissection

Description détaillée :

L'approche chirurgicale cervicale antérieure a été décrite pour la première fois en 1958par Cloward ainsi que par Smith et Robinson . Initialement critiquée par les chirurgiens, cette approche a progressivement gagné en popularité. Cependant, malgré une meilleure compréhension de l'anatomie et les progrès des techniques d'instrumentation antérieure, cette approche comporte encore des risques significatifs (1-3) qui incluent :- Des risques vasculaires, principalement des lésions jugulo-carotidiennes et des dommages à l'artère vertébrale- Des risques neurologiques dépendent de l'approche choisie, avec la possibilité de léser les branches du nerf mandibulaire marginal, le nerf hypoglosse et les nerfs laryngés supérieurs, entraînant un risque de dysphonie.- Des lésions pharyngées avec un risque de dysphagie sont également possibles. Le risque d'infection, comme pour toute chirurgie, augmente avec l'importance de l’ouverture cutanée, en particulier pour les chirurgies cervicales.- L’œdème cervical postopératoire résulte d'une combinaison entre l'œdème secondaire à la chirurgie, l'épanchement sérohémorragique et le volume de solutés administrés localement durant l'intervention. Il est crucial pour les anesthésistes de surveiller cet œdème lors des chirurgies cervicales avant d'extuber le patient .Le développement des techniques d’hydrodissection percutanée à l’aiguille dans les espaces jugulo-carotidiens et pré-vertébraux a permis l'émergence de procédures de radiologie interventionnelle mini-invasives sur la colonne cervicale, telles que l'ostéosynthèse percutanée de l'odontoïde C2. L'objectif de cette étude est de réaliser une revue rétrospective des procédures percutanées sur la colonne cervicale utilisant l’hydrodissection et d’évaluer leur faisabilité, leur efficacité et leur sécurité, compte tenu du fait que de telles études n'ont pas encore été publiées dans la littérature pour accompagner les gestes en radiologie interventionnelle.

Description grand public :

Ce projet vise à mieux comprendre les mésothéliomes, des cancers rares souvent causés par l'amiante, en utilisant des techniques innovantes d'imagerie moléculaire. En comparant différentes zones tumorales sur des échantillons issus de patients, les chercheurs pourront cartographier précisément les protéines présentes et leurs interactions. Cela permettra d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques et d'améliorer les traitements actuels contre ces cancers difficiles à soigner

Description détaillée :

Les SIRIC (Sites de Recherche Intégrée sur le Cancer) sont des centres d'excellence labellisés en France pour favoriser la recherche translationnelle en oncologie, c'est-à-dire le transfert rapide des découvertes scientifiques vers des applications cliniques concrètes. Leur mission est de promouvoir une recherche intégrée et collaborative permettant d'améliorer les connaissances sur les cancers, d’optimiser les traitements et d’accélérer leur diffusion dans la pratique clinique. Ce projet s’inscrit dans le cadre des actions inter-SIRIC 2024, impliquant une collaboration entre LYriCAN+ (Centre Léon Bérard, Lyon) et InSitu (Paris) afin de mieux comprendre les mécanismes complexes du mésothéliome biphasique, un cancer rare et difficile à traiter. Ce projet vise à étudier l'hétérogénéité tumorale dans les mésothéliomes biphasiques, une forme rare de cancer associée principalement à l'exposition à l'amiante. Ces mésothéliomes comprennent des zones épithélioïdes, plus fréquentes et associées à une meilleure survie (14 mois en moyenne), et des zones sarcomatoïdes, plus agressives avec une survie globale d'environ 6 mois. Leur résistance aux traitements actuels, y compris les immunothérapies, rend indispensable la recherche de nouvelles approches pour mieux comprendre leur complexité. L’objectif de ce projet est de réaliser une preuve de concept basée sur une analyse multimodale et spatiale par protéomique in situ, permettant d'explorer la composition protéique des différents sous-types tumoraux présents dans les mésothéliomes biphasiques. Deux techniques complémentaires seront utilisées :    -MALDI-MSI (Matrix Assisted Laser Desorption Ionization-Mass Spectrometry Imaging) et le Digital Spatial Profiling (DSP Nanostring). En combinant ces approches, nous visons à obtenir une cartographie détaillée de l’expression protéique dans les zones épithélioïdes, sarcomatoïdes, et dans le microenvironnement tumoral de 15 cas de mésothéliomes biphasiques. Ces données seront ensuite croisées avec les informations cliniques et anatomo-pathologiques disponibles dans la base de données clinico-biologique de la Mesobank, validée par le réseau MESOPATH. Les résultats obtenus permettront non seulement de mieux caractériser les différences protéiques entre les différents contingents tumoraux, mais aussi d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques potentielles pour ces cancers rares et particulièrement agressifs. Ce projet pourrait également ouvrir la voie à des recherches futures sur d’autres modèles d’hétérogénéité tumorale.

Principal

Analyse du taux de réponse pathologique complet

Secondaires 

Survie sans récidive

Survie globale

Tolérance

Principal

L'objectif de notre étude est de mettre en évidence la prise en charge chirurgicale du cancer de l'ovaire FIGO IV et de décrire les résultats oncologiques

Secondaires 

Les objectifs secondaires sont la description des sites métastatiques des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire FIGO IV B (métastases à distance) et les résultats en termes de survie (survie globale et survie sans progression). L'analyse sera effectuée en différenciant les stades FIGO IVA et IVB.

Principal : Etude de la safety du raccourcissement du ramp-up du teclistamab : CRS et ICANS

Secondaires 

Safety infectieuse

PFS, OS

Principal : Taux de récidive locale après traitement conservateur pour des carcinomes canalaires in situ ≥ 50 mm en comparaison avec des tailles de 30 à 49mm.

Secondaires : Taux de survie sans récidive locale en fonction des caractéristiques des patientes et des caractéristiques tumorales. Facteurs prédictifs de récidive locale. 

Principal

Evaluer le devenir de patients atteints de LAM avec mutation NPM1 en fonction de la MRD NPM1, d’une co-mutation FLT3-ITD ainsi que de la réalisation ou non d’une allo-SCT 

Secondaires 

Décrire les caractéristiques en vie réelle des patients atteints de LAM NPM1 pris en charge à l’IPC

Déterminer d’autres caractéristiques génétiques, moléculaires, cliniques et biologiques impactant leur devenir

Principal

Démontrer la faisabilité d’une analyse pronostique de patients atteints de SMP par l’outil d’IA développé par la société ground truth labs sur des images numérisées de coloration HES de biopsies ostéomédullaires.

Secondaires 

Corrélation des résultats obtenus avec les paramètres clinico-biologiques: sous-type de SMP, mutations, acutisation,...

Description grand public  :

Les glioblastomes sont des tumeurs agressives du cerveau de mauvais pronostic. A ce jour, aucun facteur permettant de prédire le pronostic dès l’IRM initiale n’est disponible, ce qui limite les possibilités de personnaliser le traitement. Nous souhaitons réaliser une étude observationnelle rétrospective évaluant l’intérêt d’un traitement d’image de nouvelle génération de l’IRM afin de prédire le pronostic.

Description détaillée :

Les glioblastomes sont des tumeurs agressives du cerveau de mauvais pronostic. A ce jour, aucun facteur pronostic sur l’IRM initiale de diagnostic n’est disponible, limitant ainsi les possibilités de personnalisation du traitement. A partir de données publiques du TCIA (environ 900 patients), nous avons développé une signature radiomique spatiale nouvelle génération permettant de prédire la survie globale des patients atteints de glioblastomes dès l’IRM diagnostique. Nous souhaitons inférer notre signature sur une cohorte de validation du Centre Léon Bérard afin d’en valider les performances. 

Etude de la valeur pronostique et prédictive de l’efficacité du traitement en fonction de l’évolution du nombre des CTC au cours du traitement 

Evaluation de l’expression des antigènes informatifs (exemples Melan-A, S100, PDL1) des mélanomes et des mutations actionnables