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BEST HEPATOSPHERE

Objectives

Dans le cadre de la prise en charge des patientes atteintes de cancer du sein, en particulier lors de la prescription de Ribociclib®, l'objectif de cette étude est d'identifier les patientes susceptibles de développer une hépatotoxicité afin de garantir une prescription en toute sécurité.

Évaluation du dispositif in vitro GenuineSelect-TOX pour la prédiction de la toxicité hépatique chez les patientes atteintes de cancer du sein localement avancé ou métastatique traitées par Ribociclib .

Pour réaliser l’étape une du projet HEPATOSPHERE, étape de calibration du modèle de prédiction de la toxicité hépatique induite par Ribociclib, nous devons collecter des échantillons de sérum chez des patientes atteintes de cancer du sein. Cette étape est cruciale pour valider le modèle.

Data controller

Centre Antoine Lacassagne

Categories of data used
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2024
2025

PROSAC - Valeur pronostique de la sarcopénie au sein de la cohorte du protocole REACH

Objectives

Définir si la sarcopénie est un critère prédictif de la survie sans progression ou du taux de contrôle loco-régional, de la survie sans métastase, du taux de toxicité de grade 3 ou + ou de non réalisation d’un traitement complet.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

 

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CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Responsable scientifique : Pr Florian Clatot, Dpt D’oncologie

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Personnes / Services / Etablissement partenaire :

GORTEC ; Centres participants à l'étude prospective REACH

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
Others (excluding cancer centers)
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023

Options thérapeutiques mises en oeuvre après réaction d'hypersensibilité à la chimiothérapie : pertinence des tests cutanés (ALLERGOCYTO)

Objectives

Evaluer la pertinence des tests cutanés au regard de la pratique clinique dans le cadre de réactions d’hypersensibilité aux sels de platines et aux taxanes 

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Institut de Cancérologie de l’Ouest –  15, rue André Boquel, CS10059, 49055 Angers cedex 02

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2018
2019
2020
2021
2022
2023

PATHOMOL ORL : Caractérisation moléculaire des tumeurs rares ORL

Objectives

Améliorer le diagnostic des tumeurs ORL rares et leur prise en charge thérapeutique grâce aux données de pathologie moléculaire

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Data controller

CENTRE HENRI BECQUEREL1 Rue d'Amiens - 76000 Rouen

Responsable scientifique : Dre Marick LAE, pathologiste 

Délégué à la Protection des Données (DPO) : dpo [at] chb.unicancer.fr (dpo[at]chb[dot]unicancer[dot]fr)Tel : 02 32 08 25 77

Personnes / Services / Etablissement partenaire :Etablissements du réseau REFCORPath

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024
Others (excluding cancer centers)
2000
2001
2002
2003
2004
2005
2006
2007
2008
2009
2010
2011
2012
2013
2014
2015
2016
2017
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

PROBOCAL : Améliorer l'efficacité de la programmation chirurgicale avec ORCAL : Analyse comparative des résultats pour les patients et des paramètres opérationnels

Objectives

Le rationnel de l'étude repose sur la nécessité d'optimiser la planification des interventions chirurgicales, un défi majeur pour les établissements de santé. Lesblocs opératoires représentent à la fois une ressource coûteuse et essentielle, nécessitant une organisation rigoureuse pour garantir une utilisation efficienteet un accès équitable aux soins.

Traditionnellement, la planification des chirurgies repose sur le jugement des cliniciens et la disponibilité des ressources, un processus souvent manuel, sujet àdes retards, des reprogrammations de dernière minute et une variabilité des délais d'attente. Cette approche peut entraîner des inégalités dans la prise encharge des patients, une saturation des blocs opératoires et une charge administrative accrue pour les équipes médicales.

Dans ce contexte, l'étude vise à évaluer l'impact d'ORCAL (Operating Room Coordination and Allocation at CAL = PROBOCAL), un outil informatique basé surPython, conçu pour automatiser la priorisation des patients et améliorer la gestion des blocs opératoires. En intégrant un algorithme de calcul de coefficientde priorité, ORCAL permet de classer les patients selon l'urgence de leur intervention, la date souhaitée et le temps écoulé depuis la consultation initiale. Deplus, l'intégration de l'intelligence artificielle, notamment un modèle de type Random Forest, permet de prédire avec précision la date réelle de l'interventionchirurgicale.

L'objectif de l'étude est donc double :

Évaluer l'efficacité d'ORCAL en termes de réduction des délais d'attente, de variabilité des programmations et d'utilisation des blocs opératoires.

Mesurer l'apport de l'intelligence artificielle pour affiner la précision des dates de chirurgie prévues et améliorer la fiabilité de la planification.

En démontrant les avantages de cet outil, l'étude vise à promouvoir une organisation chirurgicale centrée sur le patient, optimisant les ressourceshospitalières tout en assurant une prise en charge équitable et efficiente

 

Pour répondre aux objectifs de l'étude évaluant l'impact du dispositif ORCAL sur l'efficacité de la planification chirurgicale et la qualité des soins, uneméthodologie rigoureuse sera mise en place. L'étude analysera rétrospectivement les données issues de l'utilisation d'ORCAL, un outil déjà implémenté, afinde mesurer ses effets sur les délais d'attente des patients, l'optimisation des blocs opératoires et la précision des prédictions des dates de chirurgie grâce àl’intelligence artificielle.

1. Objectif principal : Efficacité de la planification chirurgicale avec ORCAL

L'objectif principal sera de démontrer qu'ORCAL améliore la planification des interventions en réduisant les délais d'attente tout en optimisant les ressourcesdes blocs opératoires.

Critère principal :

Réduction du délai moyen entre la consultation initiale et la chirurgie, comparée entre les périodes avant et après ORCAL.

L'analyse, stratifiée par grade de priorité (1 à 4), inclura un test t de Student pour déterminer la significativité (p < 0,05).

Résultat attendu : Diminution d'au moins 7 jours, avec un impact plus marqué pour les interventions non urgentes (Grade 1).

2. Objectifs secondaires : Analyse de la performance d'ORCAL et de l'IA

2.1. Efficacité organisationnelle :

Nombre de jours opératoires :

Comparaison du nombre total de journées de bloc avant et après ORCAL, avec un test du chi-deux.

Durée moyenne des interventions par jour :

Analyse des minutes allouées par jour à partir des données de QBloc.

Variabilité de l'utilisation des blocs :

Évaluation de l'écart-type du temps d'occupation des blocs pour mesurer la stabilité de la planification.

Résultat attendu : Réduction de 20 % des jours opératoires, avec une augmentation du temps moyen d'utilisation par jour.

2.2. Prise en charge des patients :

Différence entre la date prévue et la date réelle :

Analyse de la capacité prédictive de l'algorithme, avec une attention particulière sur la performance du modèle Random Forest.

Analyse par grade de priorité :

Évaluation des délais par urgence :

Grade 1 : ≤ 90 jours (ex. chirurgie esthétique/fonctionnelle)

Grade 2 : ≤ 60 jours (ex. thyroïde, peau)

Grade 3 : ≤ 30 jours (ex. tumeurs des VADS)

Grade 4 : ≤ 15 jours (ex. cancers avec obstruction)

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Centre Antoine Lacassagne

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2022
2023
2024

PLBIO23-006

Objectives

L'objectif du projet PLBIO23-006 est de trouver les mécanismes biologiques qui conduisent le traitement trastuzumab-deruxtecan (commercialisé sous le nom de ENHERTU) à ne plus être efficace dans le traitement du cancer du sein de certaines patientes. Comprendre les raisons pour lesquelles ce médicament n'a plus d'effet sur la tumeur à un temps donné peut permettre de développer des stratégies thérapeutiques pour éviter que cela survienne ou pour offrir de nouvelles alternatives de traitements. 

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Centre de lutte contre le cancer Gustave Roussy

114 rue Edouard Vaillant- VILLEJUIF

 

Centre de lutte contre le cancer Paoli CALMETTES

232 Bd de Sainte-Marguerite, 13009 Marseille

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques / Données médico-administratives
Origine de données utilisées
Soins
Essais cliniques
DAISY

Impact de l'Amplification CCNE1 dans les cancers de l'ovaire avancé de haut grade (CCNE1)

Objectives

Evaluation de l’impact pronostique d’une amplification CCNE1 sur la PFS chez les patientes HRP présentant un carcinome ovarien avancé séreux ou endométrioïde haut grade stade FIGO III/IV.

a. Comparaison de la survie globale ou OS chez patientes HRP en fonction du statut mutationnel CCNE1b. Exploration des cut-offs possibles pour le CCNE1 à partir de CNVc. Evaluation de la PFS et de l’OS en tenant compte des paramètres pronostiquesd. Evaluation de la PFS et de l’OS pour les patientes CCNE1 amplifiées et statut HRD

Data controller

Institut de Cancérologie de l’Ouest –  15, rue André Boquel, CS10059, 49055 Angers cedex 02

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2022
2023
Centre Léon Bérard (Lyon)
2022
2023
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2022
2023
Institut Bergonié (Bordeaux)
2022
2023

EASE-BREAST : Evaluation de la sécurité et de l'efficacité des conjugués anticorps-médicaments (ADC) chez les patientes âgées atteintes d'un cancer du sein avancé : une étude d'observation internationale multicentrique

Objectives

Les conjugués anticorps-médicaments (ADC), le Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd) et le Sacituzumab Govitecan, ont révolutionné le traitement du cancer du sein avancé ces dernières années ; mais les femmes âgées de plus de 70 ans, qui représentent un tiers des patientes atteintes d'un cancer du sein avancé (ABC), restent sous-représentée dans les essais cliniques. Ces patients présentent également souvent des comorbidités qui ne sont généralement pas bien représentés dans les essais clinique pivotaux.

Objectif : Décrire l’efficacité et la sécurité d’usage des conjugués anticorps/médicaments chez les patients agés de plus de 70 ans traités pour un cancer du sein avancé.

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Centre Eugène Marquis

Avenue Bataille de Flandres Dunkerque CS44229

35042 Rennes cedex

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2019
2020
2021
2022
2023
2024

Nirogacestat in progressive desmoid tumors: real-life data from the French Sarcoma Group (DENI)

Objectives

Description de l’efficacité du nirogacestat sur la maladie

Description de l’efficacité sur la douleur

Description des données de tolérance d’une population en 2ème ligne ou plus par nirogacestat pour une tumeur desmoide

Description de la durée avant reprise d’un autre traitement

Description du temps avant progression

 

Data controller

Institut de Cancérologie de l’Ouest – Site Saint Herblain – Bd Jacques Monod – 44805 SAINT HERBLAIN

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2023
2024
Centre Oscar Lambret (Lille)
2023
2024
Centre Léon Bérard (Lyon)
2023
2024
Institut Bergonié (Bordeaux)
2023
2024
Institut du Cancer de Montpellier
2023
2024
Centre François Baclesse (Caen)
2023
2024
Centre Eugène Marquis (Rennes)
2023
2024
Institut Curie (Paris et Saint-Cloud)
2023
2024
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2023
2024
Gustave Roussy (Villejuif)
2023
2024

LuCaREPc : Analyse multi-paramétrique des patients en réponse complète après traitement par 177Lu-PSMA : une approche intégrée

Objectives

Caractérisation exhaustive : 

  • des données cliniques (âge, score ISUP (International Society of Urological Pathology), traitements antérieurs, etc.) ;
  • biologiques (numération sanguine, PSA, fonction hépatique, etc.) ;
  • et radiologiques (nombre de lésions, localisations des lésions, etc.) 

des patients en réponse complète sur TEP-TDM PSMA après un traitement par 177Lu-PSMA.

 

NB : Cette étude, réalisée à partir des éléments déjà renseignés dans le dossier médical conservé dans l'établissement de prise en charge, ne présente aucune contrainte ni aucun risque.En savoir + : voir note d'information ci dessous.

Data controller

INSTITUT DE CANCEROLOGIE STRASBOURG EUROPE (ICANS)3, Rue de la Porte de l’Hôpital67065 STRASBOURG CedexResponsable scientifique ICANS : Dr François SOMME, médecin nucléaire

Délégué à la Protection des Données (DPO) de l’ICANS : dpo [at] icans.eu (dpo[at]icans[dot]eu) 

 

Categories of data used
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Paul Strauss (Strasbourg)
2021
2022
2023
2024
Centre Henri Becquerel (Rouen)
2021
2022
2023
2024
Gustave Roussy (Villejuif)
2021
2022
2023
2024
Others (excluding cancer centers)
2021
2022
2023
2024
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2021
2022
2023
2024