Principal

Our study aimed to assess, in a large cohort of patients, histological and clinical factors significantly associated with pN1-2 status for each tumor subtype and for patients ≤ or > 50 years with conservative breast surgery or mastectomy.

Secondaires 

We also developed a simplified score to predict macrometastases axillary lymph node involvement rates

Principal

survival impact of cALND omission in a large cohort of patients with BC treated by up-front mastectomy and SN ITC or micrometastases for all patients

Secondaires 

survival impact of cALND omission in a large cohort of patients with BC treated by up-front mastectomy and SN ITC or micrometastases according to tumor subtypes and age subgroups.

Etude monocentrique n’impliquant pas la personne humaine, rétrospective de type cohorte associée à une collecte de données cliniques.

En 2022, une étude de Patil et al. a montré que le Nivolumab à faible dose (20 mg toutes les 3 semaines), combiné à une chimiothérapie métronomique, améliore la survie des patients atteints de carcinome épidermoïde avancé de la tête et du cou (HNSCC), sans augmenter les effets indésirables. La survie à un an est passée de 16 % avec la chimiothérapie seule à 43 % avec cette combinaison. 

L'hypothèse est donc que le Nivolumab à faible dose pourrait être aussi efficace que les ICI à dose standard, permettant un accès plus large à un coût réduit. 

Les carcinomes épidermoïdes cutanés (cSCC) non résécables sont difficiles à traiter, mais deux ICI, cemiplimab et pembrolizumab, ont montré de bons résultats. Malgré l'absence d'essais comparatifs de grande ampleur, la FDA et l'EMA ont approuvé ces traitements pour les cSCC avancés, mais l'accès reste limité en France faute de preuves cliniques suffisantes.

Par default, certains patients du CLB ont donc été traité par nivolumab low dose pour leur permettre d’accéder à l’immunothérapie.

L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité du Nivolumab à faible dose, en traitement systémique, chez des patients atteints cSCC avancés. Le critère principal est le taux de survie sans progression à 6 mois.

Les objectifs secondaires incluent la durée de réponse, la survie sans progression (PFS), le délai avant l'échec du traitement, la survie globale (OS), ainsi que la sécurité du traitement.

Principal 

Déterminer le taux de réalisation du cTO

Secondaires 

- identifier des facteurs prédictifs de cTO

- étudier son influence sur la survie globale et la survie sans récidive

Principal

The aim of our study was to evaluate eligibility rates of adjuvant abemaciclib or ribociclib and ET among ER-positive and Her2-negative early BC patients who underwent upfront surgery, for all patients and according to age subgroups and BCS or mastectomy.

Secondaires 

CTIBIOTECH développe des modèles hépatiques humains par bioimpression 3D à partir de cellules du foie isolées suite à des biopsies chirurgicales prélevées sur des patients. CTIBIOTECH vise à étendre son activité par le développement de modèles en 3-dimensions du foie. Ces modèles seront produits en plusieurs copies reproductibles et permettront d'élargir les connaissances de la physiologie hépatique humaine, ainsi que d'étudier en profondeur différentes pathologies liées au foie et, par conséquent être utilisés comme outils pour le dépistage préclinique de nouveaux médicaments. 

Dans ce projet l’objectif pour la société CTIBiotech est d’adapter son processus de production par l’automatisation de la bioimpression 3D.

Le but de ce projet est d’étudier le rôle du gène suppresseur de métastases NME1 dans le mimétisme vasculaire des cancers du sein. Le mimétisme vasculaire correspond au processus par lequel des cellules tumorales agressives forment un réseau qui ressemblent à des vaisseaux bien que dépourvus des cellules endothéliales. Ce réseau est fonctionnel car sang et métabolistes peuvent circuler. Ce processus pourrait expliquer pourquoi certains patients atteints de cancer sont résistants aux anti-angiogéniques.

Ce projet scientifique vise à réaliser la dosimétrie in-vivo en protonthérapie, un domaineactuellement inaccessible. L’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) permettra de relier lamesure des gamma prompts et des neutrons collectés en salle de traitement, aux simulationsMonte Carlo des plans de traitement. Ainsi, une dosimétrie à la volée pourra être effectuéependant les traitements en cours, une fois que le modèle neuronal sera entraîné. Deuxapplications sont prévues : l’une en PBE (protonthérapie oculaire avec MEDICYC) et l’autre enPHE (protonthérapie conventionnelle avec le ProteusOne). On pourra ainsi vérifier les dosesadministrer en cours de séance (ProtonGuard.IA). Le rationnel de l’étude repose sur lacollaboration avec un doctorant en physique de l’Université de Franche-Comté, dont jecodirige les travaux, sous la direction du Pr. Régine Gschwind et en collaboration avec le Dr.Pierre-Emmanuel Leni. Ils sont basés à Montbéliard. L’étudiant au doctorat a commencé sa thèse en janvier 2024 dans le laboratoire du Pr. Gschwind.

Objectif principal:

développer un outil de dosimétrie in-vivo en protonthérapie

Objectifs secondaires:

- Modélisaton Monte Carlo des lignes médicales de protonthérapie

-développement d'un model d'IA pour la dosimétrie en hadronthérapie

Ce projet a pour objectif, à partir d’échantillons tumoraux de patients, de développer, de caractériser et d’utiliser des modèles in vitro cellulaires (culture 2D ou tumoroïdes 3D) de cancers pédiatriques/Adolescent jeunes adultes (AJA)/adultes pour définir/comparer les mécanismes constitutifs ou induits par les traitements, à l’origine de la résistance à la mort cellulaire dans ces cancers. Les lignées pourront être partagées dans le cadre de collaborations pour leur caractérisation ou utilisation notamment pour réaliser des criblages de drogues à haut débit.

L’objectif de l’étude est de recueillir puis d’analyser les caractéristiques cliniques, histologiques et moléculaires des tumeurs SMARCA4 déficientes quel que soit le primitif. 

La déficience en SMARCA4 peut être observée dans les carcinomes bronchiques, les sarcomes, les carcinomes ovariens… Le diagnostic se fait en immunohistochimie. 

L’objectif de l’étude est de :

- décrire la population de patients : sexe, âge au diagnostic, survie globale, réponse à l’immunothérapie 

- lister les différentes histologies dans lesquelles on retrouve une déficience en SMARCA4 

- comparer leurs caractéristiques moléculaires en réalisant une analyse en RNAseq des différentes tumeurs ayant cette caractéristique immunohistochimique.