Mes données de santé

De informatiesite voor patiënten die behandeld worden binnen het Unicancer-netwerk of opgenomen zijn in klinische proeven van het Unicancer-netwerk

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CIMER6IPC-2023-030

Doelstellingen

2.1. Objectif principal

 Evaluer le travail de pré remplissage sur les lésions cibles, non-cibles et la détection des éventuelles nouvelles lésions rapportées par le MEM formé aux évaluations protocolaires dans un tableau structuré afin de préparer le travail du radiologue dans ses interprétations de scanner RECIST 1.1

2.2 Objectifs secondaires

 Les objectifs secondaires sont : - Evaluer le bénéfice pour le radiologue - Au moment de l’évaluation (évaluation de la pertinence (exactitude, clarté) des informations fournies dans le rapport de pré-lecture, estimation du gain de temps de lecture, satisfaction liés à la procédure de pré-lecture ; - A la fin de l’étude : acceptabilité et faisabilité d’une pré-lecture systématique, satisfaction générale concernant la délégation de lecture, freins éventuels rencontrés ; - Mesurer l’expertise du MEM à relever d’éventuelles erreurs dans l’application des critères RECIST sur l’examen de Baseline. - Evaluer le bénéfice pour le MEM - Au moment de l’évaluation (Analyse des critères RECIST au Baseline, difficulté d’interprétation de lecture, faisabilité, freins éventuels, anxiété) - A la fin de l’étude : satisfaction générale (diversification de l’activité, accroissement du champ de compétences, implication dans la prise en charge des patients, qualité de la formation reçue sur la méthodologie RECIST satisfaction générale de la procédure de pré-lecture) ; -Evaluer le bénéfice pour les ARC hospitaliers - A la fin de l’étude : plus grande facilité de monitoring (diminution du risque perçu d’erreurs de codage, gain de temps) ;

Verwerkingsverantwoordelijke

Directeur Général

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2024
2025
2026
Institut Paoli Calmettes (Marseille)
2024
2025
2026

Evaluation de cartographie T1

Doelstellingen

Evaluer les incertitudes associés à la cartographie T1 sur fantôme & les correspondances in vivo.

Verwerkingsverantwoordelijke

Centre Oscar Lambret, Lille

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Oscar Lambret (Lille)
2024

PARCOURS NUTRITIONNEL DES PATIENTS EN PERIOPERATOIRE DE CHIRURGIE DIGESTIVE

Doelstellingen

Décrire rétrospectivement le parcours nutritionnel des patients opérés pour une chirurgie dans le but de faire une analyse de pratique

Verwerkingsverantwoordelijke

Directeur Général

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données médico-administratives / Données nominatives
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2023
2024

Workflow planification semi-automatique Cancers Larynx

Doelstellingen

Le projet « workflow planification semi-automatique Cancers Larynx » a pour objectif d’évaluer la possibilité de proposer un workflow dosimétrique quasi-automatique dans le cadre de la prise en charge en radiothérapie des cancers du larynx avec atteinte ganglionnaire des niveaux II, III et IV. Dans cette étude, il s’agit de récupérer les CT de simulation de patients sur lequels on ne garde que le volume cible clinique à haut risque (CTVHR) contouré manuellement, et ensuite d’utiliser un logiciel de segmentation automatique (ARTplan-Therapanacea) pour délinéer automatiquement les organes à risque (OARs) et les volumes cibles ganglionnaires (II-IV). Il s’agit ensuite d’utiliser un logiciel de planification automatique (mCycle (Elekta)) que nous avons en version préclinique (Alpha) pour réaliser le plan de traitement. Les résultats de délinéation ainsi que les dosimétries finales seront comparées aux contours et dosimétries cliniques. Pour ce faire, nous avons besoin d’utiliser les données dosimétriques (Imageries DICOM : CT, RTstructures, RT doses) de 20 à 25 patients précédemment traités au CLB, pour une radiothérapie d’un cancer du larynx. Toutes les données DICOM seront anonymisées à l’aide du logiciel MIM.

Le responsable de ce programme qui en assure la gestion et la responsabilité, ainsi que du traitement des données est le Centre Léon Bérard.

Le contenu des données obtenues (résultats de doses collectés aux volumes cibles et organes à risque : doses moyennes, max, médiane…tests statistiques) sera utilisé à des fins de publications.

Verwerkingsverantwoordelijke

Directeur Général

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2018
2019
2020
2021
2022
2023
2024

Auto-planning Cancers ORL GORTEC

Doelstellingen

Le projet Auto-planning Cancer ORL a pour objectif d’évaluer les performances de différentes solutions commerciales de planification automatique pour la radiothérapie des cancers ORL. Il s’agit de comparer les résultats dosimétriques obtenus avec ceux planifiés manuellement. Il s’agit d’une étude multicentrique réalisée au sein du groupe GORTEC (Groupe oncologie radiothérapie tête et cou), dont les résultats seront centralisés et analysés au CLB.

Pour ce faire, nous avons besoin d’utiliser les données dosimétriques (Imageries DICOM : CT, RTstructures, RT doses) de 25 patients précédemment traités au CLB, pour une radiothérapie d’un cancer de l’oropharynx. Toutes les données DICOM seront anonymisées à l’aide du logiciel MIM. Elles seront transférées aux Centres participants, via la plateforme de partage sécurisée du CLB.

Le responsable de ce programme qui en assure la gestion et la responsabilité, ainsi que du traitement des données est le Centre Léon Bérard.

Le contenu des données obtenues (résultats de doses collectés aux volumes cibles et organes à risque : doses moyennes, max, médiane…tests statistiques) sera utilisé à des fins de publications.

Verwerkingsverantwoordelijke

Directeur Général

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Léon Bérard (Lyon)
2020
2021
2022
2023

BEST ESR1 : Validation mutations ESR1 en biopsie liquide dans le cancer du sein

Doelstellingen

Le gène ESR1 code pour le récepteur à l’oestradiol a (ERa). Le taux de mutation ESR1 des cancers primitifs du sein est très faible. Les cancers du sein métastatique traités par hormonothérapie (anti-aromatase principalement mais également tamoxifène et fulvestrant) vont développer des résistances liées à l’acquisition de mutations dans le Ligand Binding Domain du gène ESR1. Les nouvelles générations de SERD (Selective ER Degrader) comme l’Elacestrant sont actifs sur ces tumeurs mutées. L’Elacestrant dispose d’une ATU dans le cancer du sein métastatique avec mutation ESR1 en échec d’une première ligne par antiaromatase ± antiCDK4/6, ce qui représente environ une patiente par semaine au CAL. Entre 20% et 40% des patientes dans cette situation d’échec présentent une mutation ESR1 acquise post-traitement antiaromatase. Une vingtaine de mutations ont été décrites dans le Ligand Binding Domain du gène ESR1. L’objectif de cette étude est de valider sur biopsie liquide la recherche de ces mutations (hot spots les plus fréquents) par une technique ddPCR (technique très sensible) pour ensuite propose cette analyse en routine.

Verwerkingsverantwoordelijke

CENTRE ANTOINE LACASSAGNE

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Centre Antoine Lacassagne (Nice)
2024
2025

Mémoire pour l’obtention du Diplôme d'Etudes Spécialisées de Pharmacie Hospitalière à l’Université de Lorraine (Nancy) : Standardisation des doses de chimiothérapie injectable au sein de l’ICL et préparation à l’avance

Doelstellingen

Etude des tendances de doses prescrites par molécule de chimiothérapie injectable afin de mettre en place des doses standards au sein de l’ICL

Verwerkingsverantwoordelijke

Pr Didier PEIFFERT, directeur de l'Institut de Cancérologie de Lorraine

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de Lorraine (Nancy)
2023

Programme de recherche sur le cerveau, cellules persistantes et atteintes leptoméningées

Doelstellingen

Étudier sur le plan clinique, radiologique, biologique quand cela est possible, les atteintes cérébrales +/- méningées de mélanomes traités ou non par immunothérapie ou thérapies ciblées ou autre traitement.

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut Gustave Roussy

Centre de lutte contre le Cancer, Établissement de santé privé à but non lucratif

39bis rue Camille Desmoulins, 94805 Villejuif, France

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé / Données génétiques
Origine de données utilisées
Soins
Gustave Roussy (Villejuif)
2021
2022
2023
2024
2025
2026
Essais cliniques
STING

ONCOPAL – Évaluation de l’agressivité des soins en fin de vie chez les patients oncologique

Doelstellingen

Contexte :

Depuis une vingtaine d’années, le nombre de médicaments à visée oncologique disponibles toute localisation confondue a considérablement augmenté et s’accompagne d’un progrès majeur dans l’efficacité de ces traitements, avec des durées de prise en charge de plus en plus prolongées.

Cette évolution voit apparaître une problématique parallèle, celle de l'agressivité dans la prise en charge oncologique à l’approche de la fin de vie avec de nombreuses études locales ou internationales qui rapportent une augmentation de 30% du nombre de chimiothérapies reçues dans les dernières semaines de notamment. Selon certaines études, jusqu’à 20% des patients reçoivent de la chimiothérapie au cours de leur dernier mois de vie, et plus de 10% dans les dernières semaines de vie.

L’ASCO (American Society of Clinical Oncology) recommande clairement d’éviter l’utilisation des traitements spécifiques oncologiques dans les dernières semaines devant l’absence de preuve d’efficacité et devant le risque d'événements indésirables liés aux traitements majorés.

Il a été retenu une définition non exhaustive mais relativement consensuelle par l’ASCO de l’agressivité des soins en fin de vie chez les patients oncologiques à travers des marqueurs tels que l’administration d’un traitement oncologique dans les 14 jours précédents le décès, un passage en réanimation, aux urgences ou en hospitalisation dans les 30 derniers jours de vie, le décès en service de réanimation ainsi que l’intervention tardive des soins palliatifs (moins de 3 jours avant le décès).

Des études nombreuses cherchent à évaluer les facteurs de risque d'agressivité en fin de vie et concernent principalement des caractéristiques intrinsèques au patient tels que l’âge jeune mais également des caractéristiques tumorales avec la notion de “chimiosensibilité attendue” qui peut pousser à surtraiter certains patients. Il est même décrit des facteurs impactant chez le prescripteur lui-même tels que sa personnalité, son âge, son genre.

D’autres travaux s’intéressent aux interventions qui permettraient de prévenir l'agressivité en fin de vie. Les plus marquantes sont l’intervention précoce des soins palliatifs et la présence de la trace d’une discussion éthique au cours du parcours de soins.

Il est notamment recommandé par l’ASCO une prise en charge palliative intégrée comme standard pour les patients avec un cancer dans les 8 semaines du diagnostic métastatique.

Des recherches socio-psychologiques s’intéressent également à l’importance de la qualité de l’information médicale remise dans l’adéquation entre les décisions de soins et les souhaits de vie des patients.

Ces recommandations théoriques sont en pratique difficilement mises en place dans nos centres.

Les délais de rencontre avec les équipes mobiles de soins palliatifs par rapport à la date de décès se situent à une médiane de 41 jours en France et de 18.9 jours en international.

Certaines études multicentriques révèlent qu’à peine la moitié (53%) des patients qui décèdent à cause des complications de leur cancer avaient rencontré une équipe de soins palliatifs au cours de leur prise en charge.

Ces données cliniques vont dans le sens de données économiques suggérant l’impact positif d’une prise en charge palliative intégrée des coûts générés dans le parcours de soins.

Il est pertinent d’interroger nos prises en charges locales afin de faire un état des lieux des soins en fin de vie dans nos centres.

Il est également intéressant de favoriser les travaux de recherche visant à identifier des facteurs pouvant aider à guider nos décisions pour améliorer nos prises en charges.

L’agressivité des soins en fin de vie chez les patients oncologiques fait écho à la notion plus large d’obstination déraisonnable avec le droit au “bien mourir”. 

Cette question est au cœur des préoccupations éthiques en France et un enjeu majeur de santé publique.

Verwerkingsverantwoordelijke

Oncopole Claudius Regaud – IUCT-Oncopole

1 avenue Irène Joliot Curie

31059 Toulouse Cedex 9 

France

Categorieën gebruikte gegevens
Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut Claudius Regaud (Toulouse)
2024

Enquête de pratique sur le management des effets indésirables immuno-induits chez les patients traités par immunothérapie pour un mélanome à l’ICO en 2023 (MEFIIM)

Doelstellingen

Décrire la prévalence des EI immuno-induits nécessitant une corticothérapie et/ou un traitement immunosuppresseur, ainsi que leur typologie, chez des patients traités pour un mélanome en 2023 à l’ICO.

a. Décrire le délai de survenue après l’initiation du traitement, la sévérité et la durée des EI immuno-induits b. Détail de la prise en charge de l’effet indésirable immuno-induitsc. Décrire la survenue de corticorésistance et la corticodépendance pour les EI immuno-induits traités par corticothérapie.d. Modalités de reprise de l’immunothérapie initialement prévue, arrêt ou recours à une chimiothérapie ultérieuree. Décrire la meilleure réponse clinique antitumorale obtenue pour les patients ayant initié le traitement par immunothérapie plus de 6 mois avant le recueil de données. 

Verwerkingsverantwoordelijke

Institut de Cancérologie de l’Ouest –  15, rue André Boquel, CS10059, 49055 Angers cedex 02

Categorieën gebruikte gegevens
Données d’identification (sans donnée nominative) / Données de santé
Origine de données utilisées
Soins
Institut de Cancérologie de l'Ouest (Nantes et Angers)
2023