Principal

Evaluer le taux de succès d’extraction de lithiases biliaires via une hépaticogastrostomie bénigne chez les patients ayant une anatomie modifiée ou une papille non accessible

Secondaires :

• Taux de complications associés à l’hépaticogastrostomie  
• Taux de complications associé aux procédures dédiées à l’extraction de calculs
• Taux de récidive à 3 mois

Principal :

Evaluer la faisabilité avec succès clinique et morbidité

Secondaires :

 Évaluation de l’efficacité à long terme

Principal

• Décrire les toxicités et la mortalité non liée à la rechute (NRM) chez les patients ayant reçu un conditionnement de type TBF-MAC à l’IPC entre 2020 et 2024.

Secondaires 

• Décrire le devenir des patients sur les endpoints classiques de greffe : OS, PFS, GVH aigue et chronique.
• Décrire la pharmacocinétique et l’adaptation des doses du busulfan en routine.

La technologie de Kling Biotherapeutics permet d'identifier de nouveaux antigènes et anticorps associés présents dans les tumeurs des patients afin de développer des anticorps recombinés qui pourraient être efficaces dans le traitement des cancers. Des résultats préliminaires ont permis de développer des anticorps recombinés qui pourraient être efficaces dans le traitement des cancers du côlon, du sein et de la Leucémie Aigüe myéloïdes (LAM). Dans ce projet il s’agit d’identifier les sous-types de patients atteints de cancer qui peuvent être ciblés par ces anticorps, en particulier de stratifier les patients pour les essais cliniques de phase 1.

Pour cela des échantillons de patients atteints des cancers d’intérêt seront utilisés pour analyser l'expression des antigènes identifiés dans les tissus tumoraux par rapport aux tissus normaux et la réactivité des anticorps. Ces résultats seront corrélés aux données clinico-biologiques des patients, en particulier aux altérations moléculaires afin d’identifier des biomarqueurs associés.

Objectif primaire

Décrire l'histoire naturelle, la prise en charge et les schémas thérapeutiques de la neurofibromatose de type 1 avec des neurofibromes plexiformes (NF1- NP) chez les patients adultes en France

Objectifs secondaires

Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients adultes atteints de NF1-NP. • Décrire l'évolution des morbidités associées au NP cible* depuis l'inclusion jusqu'à 5 ans de suivi. • Évaluer l'utilisation des ressources de santé associées à la prise en charge des patients adultes atteints de NF1-NP, y compris l'imagerie. • Évaluer la taille de la population de patients adultes souffrant de NF1 et de NP symptomatiques et non opérables. * Le NP cible est défini comme la tumeur la plus cliniquement pertinente, c'est-à-dire la plus grosse et/ou la plus symptomatique. Ce jugement peut être établi : • selon le chirurgien ou • selon la décision au moment de la réunion de concertation pluriprofessionnelle (RCP) ou • documenté dans le dossier médical du patient comme étant symptomatique (douleur, défiguration, problèmes de mobilité fonctionnelle). Ce choix est laissé à la discrétion de l'investigateur. Objectif exploratoire : • Décrire le parcours de soins des patients au moment de la transition de l'enfance à l'âge adulte.

Adénocarcinomes prostatiques métastatiques résistant à la castration, concernant les nouvelles lignes thérapeutiques, quelles sont celles à proposer le plus tôt, quels traitements utiliser après la radiothérapie interne vectorisée, faut -il reprendre une hormonothérapie de seconde génération ou bien une chimiothérapie ? quelle est la tolérance clinique et biologique de la radiothérapie interne vectorisée ?  

Le projet THERANOSTIC8 est un projet de maturation dont l’objectif est de faire d’un anticorps propriétaire anti-cytokératine 8 externalisée à la fois un test compagnon et un anticorps thérapeutique humanisé. 

Un projet de maturation est un processus permettant à un projet de recherche scientifique d’atteindre la maturité nécessaire pour valoriser les résultats en termes de propriétés intellectuelles transférables dans le monde socio-économique.

Dans le cadre du projet THERANOSTIC8, la propriété intellectuelle sera représentée par un brevet portant sur l’utilisation de l’anticorps anti-cytokératine 8 externalisée comme thérapie anti-cancéreuse et comme test diagnostique accompagnant (test compagnon) l’application de l’anticorps thérapeutique.

Ce projet se déroule en deux ans.

Le projet THERANOSTIC8 nécessite l’utilisation d'échantillons conservés dans le cadre du soin.

Les échantillons utilisés seront des blocs FFPE de patients cancéreux.

L’objectif principal de cette étude est de décrire de la survie globale et la survie sans récidive d’une cohorte homogène de patientes présentant un cancer du col utérin < 4 cm, sans envahissement ganglionnaire ni métastases à distance, traité par chirurgie coelioscopique, éventuellement précédée de curiethérapie et comparer ces résultats aux résultats de la littérature recommandant une approche laparoscopique.

Les objectifs secondaires sont de décrire la prise en charge des récidives et le devenir après récidive ; et d’identifier les facteurs de risque de risque de récidive. En particulier, l’association entre la taille de la lésion et la présence d’emboles vasculaires sur la biopsie initiale et/ou la pièce opératoire seront évalués.

Objectifs principaux :1) Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques au moment du diagnostic chez les patientes adultesatteintes d’un cancer du sein précoce à haut risque ER+/HER2- :a) diagnostiquées récemment (2021-2023) – Cohorte Ab) traitées par chimiothérapie néoadjuvante à partir de 2014 – Cohorte B2) Décrire les schémas thérapeutiques suivis par les patientes adultes atteintes d’uncancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque diagnostiqué récemment (2021-2023) – Cohorte A3) Décrire les résultats cliniques chez les patientes atteintes d’un cancer du sein précoce ER+/HER2- à haut risque traitéespar thérapie néoadjuvante à partir de 2014 – Cohorte B :a) Réponse pathologique complète (pCR)b) Survie sans événement (EFS) à partir de la chimiothérapie néoadjuvantec) Survie globale (OS) à partir de la chimiothérapie néoadjuvante 

Objectif exploratoire :4) Évaluer les associations entre les résultats de survie globale (SG) chez les patientesatteintes d’un cancer du sein précoce (eBC) à haut risque ER+/HER2- traitées parthérapie néoadjuvante à partir de2014 – Cohorte B :a) pCR et EFS après chimiothérapie néoadjuvanteb) pCR et SG après chimiothérapie néoadjuvantec) EFS et SG après chimiothérapie néoadjuvante

Evaluation de l’impact des facteurs de croissance granulocytaires (G-CSF) en prévention primaire sur les neutropénies grade III et IV sous LONSURF (trifluridine/tipiracil) et LONSURF/BEVACIZUMAB dans le cancer colorectal métastatique. 

Analyse du retentissement pronostique et thérapeutique de la survenue de neutropénies graves dans la prise en charge oncologique en fonction de l’administration de facteurs de stimulation des granulocytes (G-CSF) en prévention primaire. 

Etude observationnelle transversale rétrospective multicentrique.