Description grand public :

L’objectif est de mettre à jour les données de patients déjà inclus dans la base ProMISE de la Société Francophone de Greffe de Moelle Osseuse et de Thérapie Cellulaire (SFGM-TC) avec un objectif de publication. Le but du traitement est d’évaluer les résultats à long terme des patients LMC en PC qui ont bénéficié d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) et qui ont reçu des ITK au cours de leur suivi thérapeutique.

Description détaillée :

Il s’agit d’une étude rétrospective concernant les patients porteurs d’une LMC en première phase chronique (PC) et ayant bénéficié d’une autogreffe de CSH. Elle concerne tous les patients dans cette situation sans limite d’âge ou de temps et qui ont été enregistrés dans la base ProMISE au niveau du registre de la SFGM-TC (dossiers greffe). 

Objectif primaire : 

Le but de cette étude rétrospective sera d’effectuer une analyse descriptive, clinique (intégrant les phases thérapeutiques), biologique, cytogénétique et de biologie moléculaire d’une cohorte de patients porteurs d’une LMC en première phase chronique et ayant bénéficié d’une autogreffe de CSH et traités par la suite par des ITK.

Objectifs secondaires : 

• Etude de la survie globale.
• Etude de la survie sans progression. 
• Etude du pourcentage de patients en RCC, RMM et RM 4.5 et 5 Log.
• Etude des traitements utilisés après la greffe : Interféron, ITKs, autres.
• Nombre de patients ayant bénéficié d’une allogreffe de CSH au cours de leur évolution. 
• Nombre de patients qui ont arrêté leur traitement par ITK.
• Etude spécifiques des longs survivants au-delà de 10 ans après le diagnostic. 

Obtenir des données en vraie vie de la réponse à la radiothérapie des patients atteints de mélanome muqueux pelvien non résécable ou réséqué avec des marges incomplètes (R1, R2) non métastatique ou ayant récidivé localement.

Préserver la qualité de vie des patients traités pour un mélanome muqueux pelvien localisé tout en conservant un bon contrôle local. Peu d’études concernant cette localisation de mélanome muqueux. Contraintes anatomiques et fonctionnelles locales.

• Evaluer la gonadotoxicité de la séquence chimiothérapie et immunothérapie en termes de taux d’AMH
• Evaluer la gonadotoxicité de la séquence chimiothérapie et immunothérapie en termes d’incidence et de durée d’aménorrhée chimio induite
• Décrire  
  • les modalités de préservation de fertilité,
  • les modalités de contraception,
  • la toxicité endocrinienne
  • les caractéristiques tumorales initiales et la réponse histologique

Description grand public :

Evaluer l’impact des mutations BRCA1 et 2 sur la réponse histologique après une chimiothérapie néoadjuvante dans un contexte de carcinome mammaire triple négatif. 

Description détaillée :

Analyse rétrospective multicentrique visant à évaluer l’influence des mutations BRCA sur la réponse pathologique complète (pCR) chez les patientes atteintes d’un cancer du sein triple négatif localisé, traitées par pembrolizumab. L’objectif principal est d’évaluer les taux de pCR des patientes porteuses d’une mutation BRCA.Les objectifs secondaires sont notamment concentrés sur le développement de modèles prédictifs la fois de la pCR mais aussi de la présence d’une mutation BRCA.

Une polychimiothérapie (CT) néoadjuvante comportant de façon séquentielle un sel de platine + un taxane puis une anthracycline + du cyclophosphamide, combinée au pembrolizumab, anticorps monoclonal anti-PD-1, représente aujourd’hui le standard thérapeutique, dès le stade II, des cancers du sein « triple négatifs » (TNBC). Malgré tout, ces derniers restent associés à un risque de récidive précoce relativement élevé et, après rechute, le pronostic est sombre. Il est également établi que la qualité de la réponse histologique après un traitement néoadjuvant par CT seule +/- pembrolizumab est un biomarqueur de survie sans événement (SSE) comme de survie globale (SG). En effet, les patientes en réponse histologique complète (RHC) ont un très faible risque de rechute et une excellente survie. Bien que les taux de RHC ou quasi complète (RCB 0/I) avec l’association CT + pembrolizumab soit proche de 75%, 25% des patientes ont une réponse histologique de mauvaise qualité (RCB-II/III) témoignant d’une résistance à la fois à la CT mais aussi à l’immunothérapie (IT). Les taux de SSE à 3 ans sont respectivement de 75% et 26% en cas de réponse RCB-II et III . Pour ces patientes, de nouvelles options thérapeutiques sont indispensables. De plus, les cliniciens manquent cruellement de biomarqueurs pour prédire la sensibilité/résistance à ce traitement.

Dans ce programme, nous émettons l’hypothèse qu’un facteur de réponse au stress réplicatif, appelé ADN polymérase thêta (POLQ) qui est aussi un facteur limitant une voie de l’immunité cellulaire (la voie cGAS-STING) en réponse au stress puisse être impliqué dans l’agressivité et la résistance de ces TNBC.

Nous émettons les hypothèses suivantes :

- la présence accrue de POLQ, en tant que facteur majeur de réponse au SR pourrait diminuer l’efficacité de la CT génotoxique utilisée dans les TNBC, notamment au carboplatine.

- le rôle de POLQ dans la modulation de l’immunité cytosolique cGAS-STING pourrait aussi influencer la réponse des TNBC au pembrolizumab.

Si nos hypothèses se vérifient, le ciblage de POLQ par des inhibiteurs spécifiques (actuellement en cours de développement en phase clinique précoce), constituerait une stratégie thérapeutique intéressante, seule ou en combinaison, pour les TNBC. Toutefois, avant d’étudier l’impact du niveau d’expression de POLQ dans la sensibilité aux CT et à l’IT, il est nécessaire de valider une méthodologie de mesure robuste et adaptée à la pratique quotidienne de son niveau d’expression. Nous allons comparer le gold standard (RNAseq) à des techniques alternatives (RNAscope et immunohistochimie (IHC)) sur des tissus humains afin d’avoir une idée du niveau d’expression de POLQ dans les TNBC ainsi que de la cinétique au cours du traitement néoadjuvant en cas de mauvaise réponse.

Notre travail a pour but de valoriser une cohorte existante afin de développer une méthodologie de mesure robuste du niveau d’expression de POLQ, potentiellement impliqué dans la résistance au traitement par CT + pembrolizumab, sur des échantillons de TNBC mais également d’avoir une idée de son niveau d’expression dans les TNBC ainsi que de la cinétique d’expression sous l’effet d’un traitement par CT + IT.

Nous envisageons ensuite d’étendre nos travaux sur une cohorte bien plus importante et multicentrique. A terme, si nos hypothèses se vérifient, le ciblage de POLQ par des inhibiteurs spécifiques, actuellement en développement clinique, constituerait une stratégie thérapeutique intéressante, seule ou en combinaison, pour les TNBC. Si nous parvenons à une évaluation robuste et adaptée à la pratique courante du niveau d’expression de POLQ, nous pourrions disposer d’un test compagnon de développement des inhibiteurs de POLQ.

Les cancers du seins triple négatifs sont des tumeurs fréquentes de mauvais pronostic et dont le traitement standard des formes localement avancées repose sur la chimiothérapie néoadjuvante avec pembrolizumab prolongé en post opératoire, suivie d’une radiothérapie. A ce jour, aucun facteur prédictif de réponse au protocole néoadjuvant n’est disponible, limitant ainsi les possibilités de personnalisation du traitement.

Nous souhaitons réaliser une étude observationnelle rétrospective évaluant l’intérêt d’une analyse radiomique tridimensionnelle de l’IRM pré-thérapeutique, suivie d’une analyse en imagerie d’habitat (identification de sous-régions tumorales) afin de prédire la réponse au traitement néo-adjuvant.

Recueil de données de santé de patients atteints d'un cancer et traités par une thérapie ciblée.Le suivi de l'efficacité des thérapie ciblées se fait par des prélèvements sanguins fréquents afin de mesurer les concentrations de médicaments. Mais ceci peut être fait via un modèle mathématique et cela nécessite de recueillir des données de santé :- Les valeurs de concentrations sont utiles pour décrire le comportement de la thérapie ciblée dans l’organisme.- Les données clinico-biologiques permettent de personnaliser les concentrations des thérapies ciblées en les ajustant à la morphologie des patients, ou bien à leurs fonctions rénales ou hépatiques, par exemple.- Enfin, les données de réponse permettent de déterminer des zones de concentrations utiles pour ajuster la posologie des thérapies ciblées à chaque patient.Objectif: pouvoir personnaliser les posologies des médicaments

Objectif principal :

Recueillir des données destinées à l’élaboration et / ou l’enrichissement de modèles de PK POP de TCAO en vue d’améliorer la prise en charge des patients.

Description grand public :

Devenir en terme de survie des patients dits « long-répondeurs » au PEMBROLIZUMAB à l’issue des deux ans de traitement.  Description de données en terme de survie, de rechute et des modalités de rechute. 

Description détaillée :

Etude de cohorte rétrospective sur les patients ayant reçu deux ans de PEMBROLIZUMAB au Centre Léon Bérard et sur les Hospices Civils de Lyon pour le traitement d’un cancer bronchique non à petites cellules métastatique. Analyse descriptive de la survie globale, la survie sans progression et les caractéristiques de rechute en fonction de la réponse à l’issue des deux ans de PEMBROLIZUMAB.

Description grand public 

Etude de la fréquence et des modalités de prise en charge des effets de l’immunothérapie administrée à domicile

Description détaillée 

L’Article 51 a permis l'administration de l'immunothérapie par inhibiteurs de checkpoint à domicile après une période d'administration en hospitalisation de jour chez des patients atteints de tumeurs malignes. L'un des enjeux de ce dispositif était de s'assurer de la sécurité de l'administration de l'immunothérapie à domicile notamment pour la détection précoce et la prise en charge précoce des effets indésirables éventuelles liées à l'immunothérapie. Cette étude vise à recenser les effets indésirables rencontrés par le patient durant la période d'administration de l'immunothérapie à domicile, les modalités de détection de ses effets indésirables, et leurs modalités de prise en charge.

Description grand public :

Identifier le besoin d’introduction des soins palliatifs pédiatriques dans la gestion des cas de complications liées à la greffe de moelle osseuse chez les enfants porteurs d’une hémopathie maligne. Décrire les forces et faiblesses dans la pratique actuelle.

Description détaillée :

L’allogreffe des cellules souches hématopoïétiques est parfois la seule perspective curative pour certaines hémopathies malignes et celle-ci comportent de nombreux risques de morbi-mortalités Il existe différentes études qui mettent en évidence l’importance de la contribution des soins palliatifs dans la prise en charge palliative des patients allogreffés. Différentes recommandations de la Société francophone de greffe de moelle osseuse ont découlé de ces études. Pour autant, en pratique, il existe toujours des difficultés à l’intégration de la démarche palliative au sein des unités d’allogreffe. Notre étude permettra d’analyser en pratique l’intégration palliative dans les unités d’allogreffe chez les enfants étant décédés des complications d’allogreffe et d’explorer les perceptions des différentes équipes palliatives et greffeurs