Evaluer les performances de l’IRM mammaire, en tant que test diagnostique d’évaluation de la réponse histologique après chimiothérapie néoadjuvante + immunothérapie

• Evaluer la concordance de la conclusion du radiologue entre la lecture initiale de routine et la relecture centralisée
• Décrire les réponses partielles et stabilité à l’IRM
• Evaluer la performance diagnostique des séquences ULTRA FAST pour l’évaluation de la réponse tumorale mammaire
• Evaluer la performance de l’IRM mammaire selon le contexte (statut BRCA1/2 ; âge de la patiente ; T du TNM : taille de la lésion initiale ; réalisation complète du traitement néo-adjuvant)

• Objectif principal

Délai optimal entre le début de l'immunothérapie et la réalisation de la radiothérapie

• Objectif secondaire

Déterminer les facteurs influençant la réponse à la radiothérapie

Etude rétrospective données des patients concernés par l’étude traités au CLB : 2 patients ont été ciblés.

L'objectif était de décrire en situation réelle l'efficacité et la sécurité d'Amivantamab chez les patients atteints de CBNPC avancé porteur de mutations d'insertion de l'Exon 20 du R-EGF dont la maladie a progressé sur ou après une chimiothérapie à base de platine.

Etude rétrospective internationale (6 centres français et 3 centres nord-américains) ayant pour objectifs de décrire une large population de patients pédiatriques avec carcinome des glandes salivaires, d’identifier les facteurs pronostiques, et de proposer des recommandations thérapeutiques

Test d’efficacité d’un nouveau panel 500 genes pour analyser les mutations somatiques, MSI, TMB et fusion sur de l’ADN libre circulant dans le sang.

Le serveur d’Agilent est ici un lieu de calcul pour transformer les données de séquençage en résultats d’appel de mutation somatique pour 500 gènes. Ces Résultats ne sont pas analysés par Agilent, je suis le seul à pouvoir les comparer avec des données déjà obtenues au CLB à la suite du téléchargement des résultats sur le serveur du CLB.  

Également, je n’ai aucune information permettant d’identifier les patients, ne disposant que de leur numéro d’inclusion dans PROFILER2.

Etude rétrospective des leucémies lymphoïdes chroniques  avec un réarrangement IGHV3-21 ( subset 2)

le subset 2 est associé à un mauvais pronostique de manière indépendante du statut mutation IGVH et  des anomalies de TP53

De ce fait il semble important d’appréhender  l’évolution en terme de SSP et de SG le devenir des patients LLC subset 2 dans le contexte des thérapies ciblées

Développement d’un modèle préclinique dérivé du patient atteint d’un hépatocarcinome ou d’un cancer du pancréas pour une analyse de l’efficacité et la toxicité médicamenteuse à l’échelle de la population.

Le développement de nouvelles molécules thérapeutiques est un processus long et coûteux avec un taux d’échec élevé. PredictCan Biotechnologies SAS a développé une technologie innovante de reprogrammation cellulaire à partir des informations physiologiques contenu dans le sérum de chaque individu. Ce concept de modèle préclinique pourrait permettre de (1) de prédire avec exactitude la réponse thérapeutique et (2) de détecter la toxicité hépatique associée pour un meilleur rapport bénéfice-risque.  A ce jour la preuve de concept est validée pour la détection de toxicité hépatique, mais la capacité de prédire la réponse thérapeutique des patients atteints de cancer reste encore à prouver.

Pour cela le Centre Léon Bérard va mettre à disposition de PredictCan des sérums de patients atteints de cancers du foie ou du pancréas. Ces sérums vont être mis en contact avec les lignées cellulaires issues de leur technologie afin de les reprogrammer et en faire des modèles prédictifs de la réponse du cancer à un traitement donné.